【技术实现步骤摘要】
本申请属于化工领域，具体地，涉及一种戊二胺衍生物、纯化戊二胺衍生物的方法以及使用本申请提供的戊二胺衍生物和光气通过液相法制备戊二异氰酸酯的方法，以及用于实施所述方法的装置。
技术介绍
1、异氰酸酯是一类含有一个或多个异氰酸酯基团的化合物，包括脂肪族异氰酸酯、芳香族异氰酸酯、不饱和异氰酸酯、卤代异氰酸酯、硫代异氰酸酯、含磷异氰酸酯、无机异氰酸酯及封闭异氰酸酯等。由于其含有高度不饱和的异氰酸酯基团，使其具有很高的化学活性，能与多种物质发生重要的化学反应，因而广泛应用于聚氨酯、聚氨酯脲和聚脲、高分子改性、有机合成试剂、农业、医学等领域。
2、现有技术中，采用光气与胺制备异氰酸酯的原理已为人熟知，其中主要分为液相法和气相法。气相法是将胺气化后和气态光气直接反应制备异氰酸酯，由于需要将胺高温气化，因此对热敏性胺不适用，且由于气相反应速度快，容易产生脲类副产物。一种典型的液相法涉及三个主要化学反应，第一个反应为胺与光气反应生成氨基甲酰氯和氨基甲酰氯胺盐酸盐，第二个反应为氨基甲酰氯胺盐酸盐继续与光气反应生成氨基甲酰氯，第三个反应为氨基甲酰...
【技术保护点】
1.一种戊二胺衍生物，其化学式为H2N(CH2)5NH2CO2，其中，N原子与C原子之间通过共价键连接。
2.根据权利要求1所述的戊二胺衍生物，其具有酰胺酯结构。
3.根据权利要求2所述的戊二胺衍生物，其具有如下所示的化学结构：和/或
4.根据前述权利要求中任一项所述的戊二胺衍生物，其以混合物的形式存在。
5.根据权利要求4所述的戊二胺衍生物，其包含如下结构：
6.根据权利要求5所述的戊二胺衍生物，其中的摩尔总量与的摩尔量基本相同。
7.根据前述权利要求中任一项所述的戊二胺衍生物，其在70～140...
【技术特征摘要】
1.一种戊二胺衍生物，其化学式为h2n(ch2)5nh2co2，其中，n原子与c原子之间通过共价键连接。
2.根据权利要求1所述的戊二胺衍生物，其具有酰胺酯结构。
3.根据权利要求2所述的戊二胺衍生物，其具有如下所示的化学结构：和/或
4.根据前述权利要求中任一项所述的戊二胺衍生物，其以混合物的形式存在。
5.根据权利要求4所述的戊二胺衍生物，其包含如下结构：
6.根据权利要求5所述的戊二胺衍生物，其中的摩尔总量与的摩尔量基本相同。
7.根据前述权利要求中任一项所述的戊二胺衍生物，其在70～140℃的温度条件下不释放出二氧化碳。
8.根据前述权利要求中任一项所述的戊二胺衍生物，其升华温度为70～140℃。
9.根据前述权利要求中任一项所述的戊二胺衍生物，其在氘代水溶剂和其他氘代溶剂中的化学键连接方式不同。
10.根据前述权利要求中任一项所述的戊二胺衍生物，其在氘代溶剂cd3od中溶解后的核磁分析图谱如图1所示。
11.根据前述权利要求中任一项所述的戊二胺衍生物，其在氘代水溶剂(d2o)中溶解后的1h-核磁分析图谱和13c-核磁分析图谱分别如图2和图3所示。
12.根据前述权利要求中任一项所述的戊二胺衍生物，其1h-1h cosy谱和1h-13c cosy谱分别如图4和图5所示。
13.根据前述权利要求中任一项所述的戊二胺衍生物，其不包含碳酸根离子(co32-)或碳酸氢根离子(hco3-)。
14.一种纯化戊二胺衍生物的方法，其中所述方法包括将包含如前述权利要求中任一项所述的戊二胺衍生物的混合物加热至所述戊二胺衍生物的升华温度，获得气态的戊二胺衍生物。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述升华温度为70～140℃。
16.根据权利要求14或15所述的方法，其中所述方法不包括使用碱性物质碱化所述包含戊二胺衍生物的混合物的步骤。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述碱性物质选自下组：氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、氢氧化钙、氢氧化镁、氧化钙、氧化镁和其任意组合。
18.根据权利要求14至17中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括对获得的气态戊二胺衍生物进行凝华处理。
19.根据权利要求18所述的方法，其中在30～50℃下进行所述凝华处理。
20.根据权利要求14至19中任一项所述的方法，其中通过如下方法制...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘文杰，林涛，曾聪明，邱贵森，
申请(专利权)人：摩珈上海生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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