胺化方法技术

本发明专利技术涉及一种生产多元胺的胺化方法。该方法的目的是增加对直链胺化产物的选择性并防止形成变色副产物或以后可造成变色的副产物。按照该方法，该目的这样实现：在该方法的第一部分，胺化在某个比例时间加权平均温度下进行，达到根据多元胺总量计算５０－９８％重量的转化率，所述温度高于在剩余部分的比例时间加权平均温度至少１５℃。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于生产多元胺的。该方法在特定温度条件下进行，从而增加对直链多元胺的选择性并降低颜色。的理想目标是增加直链胺化产物的量并减少形成环状胺化产物。参见例如美国专利2365721和3766184，以及EP－A－146508、EP－A－254335、EP－A－729785和EP－A－737669。的另一理想目标是降低副产物的量，否则会本身造成多元胺变色，或在以后阶段，造成多元胺在用作中间体或用于组合物时变色。已经提出许多降低颜色的方法。例如，美国专利3723529提出用活性炭进行处理，美国专利4347381则提出用漂白剂进行处理。EP－A－262562公开了一种在含氢气氛下，通过将带色的多元胺在升高的温度和压力下与催化有效量的氢化催化剂进行接触而降低颜色的方法。尽管所有这些方法都能降低颜色，但其后处理昂贵且不能防止出现变色。本专利技术的目的是增加对直链胺化产物的选择性，同时防止形成变色副产物或以后例如在用酸中和所述胺化产物时可能成为变色源的副产物。此外，解决上述任务的方法不应复杂，也不应造成其它问题。已经惊人地发现，上述目的可通过在特定温度条件下生产多元胺的而实现。更具体地说，在该方法的第一部分，在某个比例时间加权平均温度下，胺化进行至转化度50－98％重量，优选55－95％重量，根据多元胺的总产率计算，所述温度高于剩余部分比例时间加权平均温度至少15℃，优选25－100℃，最优选35－70℃。在本文中，术语“时间加权平均温度”是一种按比例考虑反应时间时的平均温度。通过本专利技术方法，提高了直链胺化产物如乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺和氨乙基乙醇胺的量，同时降低了环状化合物的量。同时，基本上可以减少变色。该方法可在一种配有温度控制装置以实现上述条件的反应器中进行，或可在各自具有温度控制的至少两个单独的反应器中进行。通常，催化剂在整个或多个反应区都不变，但也可在一个或多个反应区中具有不同的脱氢／氢化催化剂，如选择性不同的催化剂。在反应第一部分时的平均温度可以是160－300℃，优选170－230℃；在剩余部分时，该温度为100－190℃，优选110－180℃。本专利技术的胺化反应包括用氨或伯胺或仲胺将醇、酚、二醇、链烷醇胺和烯化氧胺化。胺化的化合物应该优选双官能的。氨基上的所有氢原子都可被参与反应的烯化氧、羟基或羰基化合物的烷基所取代，因此反应产物是伯胺、仲胺和叔胺的混合物。如果将化合物如乙二醇和乙醇胺进行胺化，不仅可得到直链二－和多元胺，而且可得到支链二－和多元胺和六元杂环胺如哌嗪、吗啉及其衍生物。在生产乙二胺时，最理想的产物是主要包含伯和仲氨基的那些。包含叔氨基和杂环的胺化产物一般商业价值较小。本专利技术方法可惊人地提高对形成伯胺、仲胺和非环状胺化合物的选择性。适用于胺化的烯化氧是亚烷基中具有2－22个碳原子的那些。具体例子是环氧乙烷、1，2－环氧丙烷、1，2－环氧丁烷和2，3－环氧丁烷。可在本专利技术方法中胺化的脂族醇包括具有1－30个碳原子的饱和脂族一元醇和多元醇。饱和一元醇的例子为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇、新戊醇、正己醇、异己醇、2－乙基己醇、环己醇、正庚醇、正辛醇、2－辛醇、异辛醇和叔辛醇以及壬醇、癸醇、十一烷醇、十二烷醇、十三烷醇、十四烷醇、十六烷醇和十八烷醇和二十烷醇的各种异构体。具有2－30个碳原子的脂族二元醇的例子包括乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、和高级聚乙二醇(polyethylene glycols)、1，2－和1，3－丙二醇、双丙甘醇、三丙甘醇和高级聚丙二醇(polypropylene glycols)、1，2－丁二醇、1，3－丁二醇、1，4－丁二醇、2，3－丁二醇、二亚丁基二醇、三亚丁基二醇或高级多亚丁基二醇，以及戊二醇、己二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、十一烷二醇、十二烷二醇和十三烷二醇、十四烷二醇、十五烷二醇、十六烷二醇、十八烷二醇、二十烷二醇的异构体。具有3－30个碳原子的三元醇或高级多元醇的例子包括甘油、赤藓醇、季戊四醇、山梨醇、甘露醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、庚三醇和癸三醇。适用于胺化的酚类化合物包括苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚以及二甲苯酚的异构体。合适的脂族氨基醇是具有2－30个碳原子的那些，如单乙醇胺、二乙醇胺、氨乙基乙醇胺、丙醇胺、丁醇胺、戊醇胺、己醇胺、庚醇胺、辛醇胺、癸醇胺、十二烷醇胺、十四烷醇胺、十六烷醇胺、十八烷醇胺和二十烷醇胺。此外，可以采用包含羟基的任何前述化合物的混合物，例如乙二醇与单乙醇胺的混合物或通过烯化氧与氨的反应而得到的链烷醇胺的混合物。胺化剂可以是氨、伯胺或仲胺。这些胺一般具有1－20个碳原子的烷基、5－8个碳原子的环烷基或6－40个碳原子的芳基或芳烷基或其混合形式。合适的胺的例子为甲胺、乙胺、正丁胺、异丁胺、乙二胺、苄胺、二甲胺和二乙胺。胺化剂可单独或结合使用。用于本专利技术方法的脱氢／氢化催化剂可以是任何常规胺化催化剂。通常，该催化剂包含至少一种金属作为催化活性部分，所述金属选自镍、铬、钴、铜、钌、铁、钙、镁、锶、锂、钠钾、钡、铯、钨、银、锌、铀、钛、铑、钯、铂、铱、锇、金、钼、铼、镉、铅、铷、硼和锰、及其混合形式。催化剂的金属部分应该包含至少70％重量，优选80％重量以上的镍、铬、钴、铜、钯、钌或铁或其混合物，主要起脱氢／氢化催化作用。通过存在少量其它金属可促进所述催化效果，例如可提高对所需产物的选择性，这些其它金属选自钙、镁、锶、锂、钠钾、钡、铯、钨、铁、钌、锌、铀、钛、铑、钯、铂、铱、锇、银、钼、铼、镉、铅、铷、硼和锰。这些助催化剂通常占催化金属总量的0．1－30％重量，优选1－20％重量。催化金属通常由多孔金属氧化物载体承载，但也可采用其它类型的载体如碳。合适的载体材料的例子为各种形式的氧化铝、二氧化硅、硅藻土、氧化铝－二氧化硅、氧化铝－二氧化钛、氧化铝－氧化镁和氧化铝－氧化锆。载体通常占整个催化剂的50－97％重量。在一个优选实施方案中，催化剂是一种在含氧化铝的多孔金属氧化物载体上的金属催化剂，其中包含金属形式的镍且被钌、铼、钯或铂或其混合物所促进。催化剂的量并不严格，但在间歇式方法中，通常为起始反应物总量的0．1－25％重量，优选1－15％重量。上述脱氢／氢化催化剂可例如参见EP－A－146508、EP－A－729785、EP－A－737669、美国专利2365721和美国专利4123462。胺化剂与欲胺化的化合物间的反应最好在氢气的存在下进行，这样可抑制或减少催化剂的中毒，而且可以保证所需脂族胺产物达到高产率。一般来说，所需的氢气量较少，相当于每摩尔欲胺化的化合物约0．1至约2摩尔的比率。可以使用较高量的氢气，但一般不会有任何显著的有益效果。氨之类的胺化剂应该在该混合物中过量，例如该比率为2－30摩尔胺化剂／摩尔欲胺化的化合物，但优选5至约15摩尔／摩尔欲胺化的化合物。胺化工艺优选在较高压力下进行。所施加的压力取决于反应物的摩尔比、反应温度、氢气的量以及操作类型。一般来说，压力应该足够高以保持大多数反应物为液相。该压力一般为8－40Mpa，优选为15－30Mpa。本专利技术通过以下实施例进一步说明。实施例1在脱氢／氢化催化剂和氢气的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种在催化有效量的脱氢／氢化催化剂的存在下生产多元胺的胺化方法，其特征在于，在该方法的第一部分，所述胺化在某个比例时间加权平均温度下进行，达到根据多元胺总量计算５０－９８％重量的转化率，所述温度高于在剩余部分反应时间内的比例时间加权平均温度至少１５℃。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：J冈特汉森，
申请(专利权)人：阿克佐诺贝尔公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]