【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于疾病治疗药物制备，具体涉及一种缓解氧化应激的组合物、纳米颗粒及其应用。
技术介绍
1、氧化应激是指细胞或生物体受到过多氧化物的侵害，氧化反应过程失衡，导致脂质、蛋白质和dna受损，进而引发细胞损伤和组织损伤。生理水平下的活性氧(ros)在生物体内被视为“有益应激”，其特点是在低至中等水平下参与多种生化反应，例如羧化、羟基化、过氧化或信号传导通路的调节，涉及到核转录因子、丝裂原活化蛋白激酶、磷脂酰肌醇-3-激酶、核因子红细胞系相关因子2等多条生物过程。但ros水平的升高，无论是源于内源性(线粒体、nadph氧化酶)还是外源性(辐射、某些药物、食物、吸烟、化学物质、污染物)，都可能导致有害的氧化应激状态。这种状态会引起细胞和组织的损伤，并与多种疾病的发生和进展密切相关，包括心血管疾病、神经退行性疾病、癌症和炎性疾病等。在急性感染、炎症以及药物源性损伤疾病的发生过程中，氧化应激可以作为一个重要的病理生理机制，加剧了细胞损伤，影响细胞功能，从而促进疾病的进展。因此，调节氧化应激可能成为预防和治疗多种疾病的重要策略。
2、目前抗氧化的治疗策略包括:1)在o2生成超氧自由基之前将其清除，或在h2o2生成羟自由基或过羟自由基之前将其清除；2)补充膳食抗氧化剂，如gsh、vc；3)控制抗氧化酶的合成，如激活nrf2、抑制nox酶，提升线粒体抗氧化防御能力或降低氧化应激产物来缓解氧化应激损伤。但是针对氧化损伤的治疗通常需要多方面综合考虑患者的整体情况和疾病特点，结合上述各种策略来制定个性化的治疗方案。
3、传
技术实现思路
1、本专利技术提出一种利用补益中药关键药效成分，将人参皂苷ck或ppd与黄芪甲苷联合使用的协同增效方法，以减低ros的产生以及促进ros的消除，并将其制备成自组装纳米粒，用于缓解机体氧化应激。
2、为了达到上述目的，本专利技术可以采用以下技术方案：
3、本专利技术一方面提供一种缓解氧化应激的组合物，包括原人参二醇皂苷和黄芪甲苷。
4、优选地，上述原人参二醇皂苷选自原人参二醇ppd和/或人参皂苷ck。
5、更优选地，上述组合物中，当原人参二醇皂苷选自原人参二醇ppd时，原人参二醇ppd与黄芪甲苷的质量比为(1-4)：(1-4)；当原人参二醇皂苷选自人参皂苷ck时，人参皂苷ck与黄芪甲苷的质量比为1:(1-16)。
6、更优选地，上述组合物中，原人参二醇皂苷和黄芪甲苷的质量比为1：1。
7、本专利技术另一方面提供一种复合纳米粒，其是通过将本专利技术中的组合物经过反相溶剂法或研磨法制备得到。
8、优选地，上述复合纳米粒的制备方法满足以下条件中的一种或多种：(i)反相溶剂法或研磨法使用的溶剂选自甲醇、乙醇、dmf或dmso中的一种或多种组合；(ii)反相溶剂法或研磨法制备的纳米粒混悬液ph值稳定范围为6-9。
9、本专利技术再一方面提供一种用于治疗氧化应激损伤疾病的药物或缓解氧化应激的化妆品，其包括本专利技术中的组合物和/或本专利技术中的复合纳米粒。
10、优选地，上述药物或化妆品的剂型包括脂质体、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂、丸剂、口服液、酊剂、贴剂、喷雾剂或乳膏剂。
11、本专利技术再一方面提供一种本专利技术中的组合物和/或本专利技术中的复合纳米粒在制备用于治疗氧化应激损伤疾病的药物或缓解氧化应激的化妆品的应用。
12、优选地，上述氧化应激损伤疾病包括急性肾损伤、急性呼吸窘迫综合征、心肌炎或肾炎。
13、本专利技术有益效果包括：
14、(1)本专利技术中将原人参二醇型的皂苷成分(原人参二醇ppd或人参皂苷ck)与黄芪甲苷联合使用具有协同增效作用，其药效大于单独使用的药效；此外，以其为原料通过自主装方式所制备的超分子纳米粒的粒径均匀且稳定性和分散性良好，可以缓解机体氧化应激。
15、(2)本专利技术提供的基于原人参二醇皂苷和黄芪甲苷的组合物及其制剂可以有效缓解感染引发的急性呼吸窘迫综合征(ards)，炎症引发的急性肾损伤(aki)，以及缓解铂类药物引发的心肌炎和肾炎。
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1.缓解氧化应激的组合物，其特征在于，包括原人参二醇皂苷和黄芪甲苷。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，原人参二醇皂苷选自原人参二醇PPD和/或人参皂苷CK。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，
4.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，原人参二醇皂苷和黄芪甲苷的质量比为1：1。
5.复合纳米粒，其特征在于，其是通过将权利要求1至4中任一项权利要求所述的组合物经过反相溶剂法或研磨法制备得到。
6.根据权利要求5所述的复合纳米粒，其特征在于，复合纳米粒的制备方法满足以下条件中的一种或多种：
7.用于治疗氧化应激损伤疾病的药物或缓解氧化应激的化妆品，其特征在于，包括权利要求1至4中任一项权利要求所述的组合物和/或权利要求5至7中任一项权利要求所述的复合纳米粒。
8.根据权利要求7所述的药物或化妆品，其特征在于，药物或化妆品的剂型包括脂质体、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂、丸剂、口服液、酊剂、贴剂、喷雾剂或乳膏剂。
9.权利要求1至4中任一项权利要求所述的组合物和/或
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，氧化应激损伤疾病包括急性肾损伤、急性呼吸窘迫综合征、心肌炎或肾炎。
...【技术特征摘要】
1.缓解氧化应激的组合物，其特征在于，包括原人参二醇皂苷和黄芪甲苷。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，原人参二醇皂苷选自原人参二醇ppd和/或人参皂苷ck。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，
4.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，原人参二醇皂苷和黄芪甲苷的质量比为1：1。
5.复合纳米粒，其特征在于，其是通过将权利要求1至4中任一项权利要求所述的组合物经过反相溶剂法或研磨法制备得到。
6.根据权利要求5所述的复合纳米粒，其特征在于，复合纳米粒的制备方法满足以下条件中的一种或多种：
7.用于治疗氧化应激损伤...
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