【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于凝胶复合物领域，具体地说是一种prp凝胶复合物及其制备方法。
技术介绍
1、在生物医学工程及材料科学领域，开发高效、可控的生物材料一直是研究热点。传统凝胶复合物虽在组织修复、药物载体等方面展现出一定潜力，但其成分单一、性能调节有限，难以满足复杂生理环境下的多样化需求。特别是，血小板浓缩物(prp)作为血液中的一种宝贵资源，富含多种生长因子和细胞因子，对于促进细胞增殖、分化及组织修复具有显著效果。然而，如何将prp有效、稳定地整合到凝胶复合物中，同时确保凝胶具有良好的生物相容性、可调控的机械性能和生物活性，是当前技术面临的挑战。
2、现有技术中的凝胶复合物，往往缺乏一种系统的方法来实现prp的均匀分散和稳定存在，导致prp的生物活性不能充分发挥，且凝胶的性能难以根据具体需求进行精确调控。此外，凝胶的制备过程往往依赖于经验判断，缺乏科学、量化的指导，使得制备的凝胶复合物在质量和性能上存在较大差异。
3、为此，本领域技术人员提出了一种prp凝胶复合物及其制备方法来解决
技术介绍
提出的问题。
【技术保护点】
1.一种prp凝胶复合物，其特征在于：包括血小板浓缩物(PRP)、生物相容性聚合物基质、交联剂以及至少一种调节剂，所述血小板浓缩物均匀分散于所述生物相容性聚合物基质中，并通过所述交联剂形成稳定的凝胶网络结构。
2.如权利要求1所述一种prp凝胶复合物，其特征在于：所述血小板浓缩物是通过离心全血得到的富含血小板的血浆部分，离心过程中应用算法B确定最佳离心条件，算法B为其中RCF为相对离心力，ω为离心角速度，r为离心半径，g为重力加速度。
3.如权利要求2所述一种prp凝胶复合物，其特征在于：所述生物相容性聚合物基质选自但不限于聚乳酸-乙交酯(PL...
【技术特征摘要】
1.一种prp凝胶复合物，其特征在于：包括血小板浓缩物(prp)、生物相容性聚合物基质、交联剂以及至少一种调节剂，所述血小板浓缩物均匀分散于所述生物相容性聚合物基质中，并通过所述交联剂形成稳定的凝胶网络结构。
2.如权利要求1所述一种prp凝胶复合物，其特征在于：所述血小板浓缩物是通过离心全血得到的富含血小板的血浆部分，离心过程中应用算法b确定最佳离心条件，算法b为其中rcf为相对离心力，ω为离心角速度，r为离心半径，g为重力加速度。
3.如权利要求2所述一种prp凝胶复合物，其特征在于：所述生物相容性聚合物基质选自但不限于聚乳酸-乙交酯(plga)、透明质酸、胶原蛋白或海藻酸钠中的一种或多种的组合，且所述聚合物基质的分子量通过算法c确定，算法c为mw＝k'×vp/cp，其中mw为所需聚合物分子量，k'为常数，根据聚合物类型确定，vp为聚合物溶液体积，cp为聚合物浓度。
4.如权利要求3所述一种prp凝胶复合物，其特征在于：所述交联剂为化学交联剂或物理交联剂，所述化学交联剂包括但不限于京尼平、戊二醛或碳化二亚胺类化合物；所述物理交联剂包括但不限于离子交联或紫外线交联，且交联剂的使用量通过算法d确定，具体为cused＝(f×mw)/(e×v)，其中cused为所需交联剂浓度)，f为目标交联度，mw为聚合物分子量，e为交联剂效率，v为聚合物溶液体积。
5.如权利要求4所述一种prp凝胶复合物，其特征在于：所述所述调节剂选自但不限于ph调节剂、酶抑制剂或抗氧化剂，且其添加量通过算法e确定dadd＝(p×vg)/(s×we)，其中dadd为所需调节剂添加量，p为目标性能参数，如降解速率、机械强度等，vg为凝胶体积，s为调节剂敏感性系数，we为调节剂有效浓度。
6.如权利要求5所述一种prp凝胶复合物，其特征在于：所述prp凝胶...
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