本发明专利技术提供一种使用光学测定方法，通过有效读取试剂反应后的显色状态而进行检查的光学测定装置。本发明专利技术的光学测定装置填装有１个以上的试验器具，该试验器具包括具有１个以上的保持试剂的试剂保持部的载体，并且该载体适用于检体，该光学测定装置在填装有１个以上的试验器具的状态下，包括：读取上述试剂保持部的显色状态的读取单元；和进行上述读取单元的驱动控制和检查处理的控制单元，上述控制单元在填装上述试验器具开始到经过对应于上述试剂的反应完成时间Ｔｒ１～Ｔｒ６后，使用通过读取处理Ｐ读取上述试剂的显色状态而得到的数据进行检查处理。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及使用光学测定方法，通过读取试剂的显色状态进行检查的光学测定装置。
技术介绍
近年来，在医院、诊所或者住宅医治的现场，作为不需要临床检查的专家而进行检查的面向POCT (Point of Care Testing)的检查装置，经常使用下述的光学测定装置光学读取被尿液浸渍而得到的尿试验纸(例如，专利文献1)、被来自血液的血清/血浆滴附而适用的生物化学用试验片的临床检查装置(例如，专利文献2)，和用于测定封入了液体试剂的比色槽(例如，专利文献3)的装置。 图IO表示现有的光学测定装置的一个例子(例如，专利文献4)。该图所示的光学测定装置X上填装有以所谓的免疫层析法(Immunochromatogr即hy)为原理的试验器具Y。试验器具Y是包括具有固定了试剂(免疫学物质、主要为抗体)的多个试剂保持部92的多孔质载体91的薄长方形试验片。将作为检体的血液或尿等的液体试样适用于该试验器具Y的一部分，检体会浸透到多孔质载体91内。在载体中展开移动的检体达到试剂保持部92时，检体和试剂反应。试剂保持部92显示对应于检体所含的特定成分的浓度的显色反应。 图11表示浸渍尿而使用的一般尿试验纸的形状。该图中所示的试验纸910具有薄长方形的支撑体911、试剂保持部912。试剂保持部912被设置在支撑体911上，试剂以含浸干燥状态在滤纸那样的由多孔质性基质构成的载体中被固定。将试验纸911的试剂保持部912浸渍在纸杯等中所采取的尿检体后，被吸引，通过上述载体渗入试剂保持部912的尿检体与上述试剂反应。在预先规定的反应时间后，观察试剂保持部912的显色变化。 图12表示现有的光学测定装置的一个例子，该光学测定装置用于测定将不只尿检体还有来自血液的血清/血浆检体直接滴附到试剂保持部而适用的生物化学试验片。该图中所示的光学测定装置920上设置有工作台922。工作台922上填装有生物化学用的试验片921。试验片921中的载体由高分子化合物(主要是以水溶性聚合物为代表的膏状物)和多孔质膜(编织物、无纺布等)的复合体或任一个的单体构成，试剂保持部将试剂以干燥状态固定在这些高分子化合物和多孔质膜的至少一个上。为了使用光学测定装置920进行测定，将作为检体的血液或尿等液体试剂直接适用于试验片921的试剂保持部。然后，该检体溶解构成上述载体的高分子化合物，或者浸透到多孔质膜中。接着，在上述试剂保持部内检体与试剂进行反应。在预先规定的反应时间后，观察试剂保持部的显色变化。 图13表示所谓的比色槽(cuvette)类型的试验器具的一个例子。该图中表示的试验器具930具有多个孔(well)931，例如由透光性树脂构成。这些孔931作为载体使用，在各个孔931中以液体或固态封入试剂，作为试剂保持部发挥作用。将检体适用于试验器具930的指定的孔931的内部，检体在该孔931内与试剂反应。由此，一定时间后，作为该试剂保持部发挥作用的孔931显示出与检体所含的特定成分的浓度对应的显色反应。因为孔931是透光性的，该显色反应的结果能够很容易从外部观察。 以图10所示的光学测定装置X为例进行说明，光学测定装置X具有发光单元93和受光单元94。在光学测定装置X填装有试验器具Y时，例如根据使用者的操作，对控制器95输送检查开始命令。控制器95进行使发光单元93发光的发光处理、将由含有试剂保持部92的多孔质载体91反射的光通过受光单元94接受光的受光处理。如果来自受光单元94的信号被传送到控制器95，在控制器95就会储存多孔质载体91中包括试剂保持部92的部分的图像数据。通过对该图像数据进行图像解析，对应试剂保持部92的显色状态，就能够知道例如检体中是否含有特定成分。 未图示，试验器具Y如果是与图11所示的试验纸910类似的尿试验纸或生物化学用试验片，通过专门装置测定试剂保持部912 (也有时称为试剂垫)表面的试剂和检体的反应后或反应阶段的反射光。此外，试验器具Y如果是与图13所示的比色槽类型的试验器具930类似，通过透光性孔表面测定孔中的试剂和检体的反应后的反射光或透过光。 由这样的光学测定得到的检查结果通过打印机等的输出单元96被输出。使用者由输出结果能够很容易确认检体的特定成分的有无。 从在试验器具Y上适用检体到进行适合的检查以结束反应，对应于试剂的种类和加入量，需要经过反应完成时间。因此，使用者在将检体适用于试验器具Y后，直到例如利用光学测定装置X进行检查的期间，只好另外计算时间。因此，在图12所示的光学测定装置920中，使用者只要将加入未适用的试验片921与检体的容器放置在光学测定装置920内即可，而作为将检体适用于试验片921的动作的移液功能、时间计测动作、反应时间完成后的显色测定都由光学测定装置920自动进行。 但是，排出移液功能的简明的测定装置、不能将来自患者的检体预先载置于测定装置内的小型的测定装置等，装置不能自动地将检体适用于试验器具Y。在这种情况下，如上所述，使用者必须通过自身的手工(如果是尿试验纸就需要浸渍、如果是试验片或比色槽类型，就需要利用移液管进行分液)将其适用于试验器具Y，然后将试验器具Y填装于测定装置。由此，通过手工将检体适用于试验器具Y，并且还需要另外计算时间，这对使用者来说是非常麻烦的。 例如，在大多使用免疫层析法原理的流行性感冒的检查情况下进行说明，有在一个医院中，必须在短时间内对大量的患者进行检查的情况，只能对在不同的时间段，适用了从大量的患者采取的检体的多个试验器具Y分别进行反应完成时间的管理。但是，为了不拖延对这些试验器具Y的检查，将检体适用于试验器具Y的时间段有意错开需要花费精力。 此外，在大多使用免疫层析法原理的过敏症检查的情况下，需要对一个患者进行多项过敏项目的检查。因此，采取一次检体，需要将该检体适用于多个试验器具Y。这些试验器具Y因为检查项目各自不同，存在能够进行适合的检查的反应完成时间各自不同的情况。对于多个试验器具Y进行不同的反应完成时间的管理，反复进行向光学测定装置X的填装和检查，是非常困难的。反应时间与检体适用时间相关联，同样的问题也出现在尿试验纸、生物化学试验片、多个比色槽试剂的情况下。 专利文献1 :国际公开W02006/059694号公报 专利文献2 :日本特开平09-127120号公报 专利文献3 :日本特开2001-318101号公报 专利文献4 :日本特开2006-250787号公报
技术实现思路
本专利技术是基于上述事实完成的专利技术，其课题在于提供一种使用光学测定方法，通 过有效读取试剂反应后的显色反应，进行检查的光学测定装置。 本专利技术提供的光学装置的特征在于其填装有1个以上的试验器具，该试验器具 包括具有1个以上的保持试剂的试剂保持部的载体，并且检体适用于该载体，该光学测定 装置在填装有1个以上的试验器具的状态下，包括读取上述试剂保持部的显色状态的读 取单元；和进行上述读取单元的驱动控制和检查处理的控制单元，上述控制单元从上述试 验器具被填装到经过对应于上述试剂的反应完成时间之后，使用通过读取上述试剂的显色 状态得到的数据进行检查处理。本专利技术所述的反应完成时间除了相当于直到由于检体和试 剂反应，试剂变色完全停止所需要的时间以外，还相当于显色反应进行到能够判断检体和 试剂充分本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种光学测定装置，其特征在于：其填装有１个以上的试验器具，该试验器具包括具有１个以上的保持试剂的试剂保持部的载体，并且检体适用于该载体，该光学测定装置在填装有１个以上的试验器具的状态下，包括：读取所述试剂保持部的显色状态的读取单元；和进行所述读取单元的驱动控制和检查处理的控制单元，所述控制单元在填装所述试验器具开始到经过对应于所述试剂的反应完成时间后，使用通过读取所述试剂的显色状态而得到的数据进行检查处理。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
【专利技术属性】
技术研发人员：中川贵司，中嶋真也，笠井督夫，大宫一纮，
申请(专利权)人：爱科来株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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