一种5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮化合物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮化合物的制备方法，以生物质衍生物乙酰丙酸和硝基芳烃为起始原料，以甲酸为氢源，以非贵金属多功能催化剂NiMnAl@NC为催化剂，采用“一锅法”还原胺化合成5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮。所述非贵金属多功能催化剂NiMnAl@NC包括金属‑有机骨架材料衍生的掺氮碳基载体NC和嵌入NC上的金属Ni、Mn和Al。本发明专利技术制备方法5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮的收率高，工艺环保，操作简单，催化剂可回收利用，具有明显的工业化生产优势。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药化工，具体涉及一种5-甲基-n-芳基-2-吡咯烷酮化合物的制备方法。

技术介绍

1、n-芳基吡咯烷酮化合物是一类重要的氮杂环化合物，广泛应用于医药、农药、精细化学品等的合成。因此，开发经济高效、过程安全、环境友好、操作简单的n-芳基吡咯烷酮的合成技术具有重要价值。

2、随着化石资源的日益短缺和环境的日益恶化，生物质作为一种绿色的可再生资源，受到国内外越来越多的关注。乙酰丙酸是一种重要的生物质基平台化合物，可以从木质纤维素废料中通过简单的酸水解获得。因此，以生物质衍生的平台分子乙酰丙酸作为底物，与胺类化合物经还原胺化合成吡咯烷酮是一条绿色可持续的工艺路线。而胺类化合物通常可以由硝基化合物(尤其是硝基芳烃)通过加氢得到。因此，使用硝基芳烃类化合物与乙酰丙酸“一锅法”还原胺化合成吡咯烷酮是一条更加经济和有吸引力的路线。

3、如chaudhari等制备了聚乙烯吡咯烷酮固定的纳米ir催化剂(ir-pvp)，在h2(1mpa)、30℃条件下，在甲醇溶剂中乙酰丙酸和硝基芳烃反应72h后可以获得64-95％的目标产物(green 本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，以乙酰丙酸和硝基芳烃为原料，以甲酸为氢源，在非贵金属多功能催化剂作用下，在溶剂中利用一锅法进行还原胺化反应制备得到5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮；

2.如权利要求1所述的一种5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，所述非贵金属多功能催化剂NiMnAl@NC中的金属Ni含量为5-15wt％，金属Mn含量为1-10wt％，金属Al含量为5-30wt％。

3.如权利要求1所述的一种5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，非贵金属多功能催化剂NiMnAl@N...

【技术特征摘要】

1.一种5-甲基-n-芳基-2-吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，以乙酰丙酸和硝基芳烃为原料，以甲酸为氢源，在非贵金属多功能催化剂作用下，在溶剂中利用一锅法进行还原胺化反应制备得到5-甲基-n-芳基-2-吡咯烷酮；

2.如权利要求1所述的一种5-甲基-n-芳基-2-吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，所述非贵金属多功能催化剂nimnal@nc中的金属ni含量为5-15wt％，金属mn含量为1-10wt％，金属al含量为5-30wt％。

3.如权利要求1所述的一种5-甲基-n-芳基-2-吡咯烷酮化合物的制备方法，其特征在于，非贵金属多功能催化剂nimnal@nc的制备方法包括如下步骤：将ni盐、mn盐和al盐溶解于n,n-二甲基甲酰胺中形成溶液a，将2-氨基对苯二甲酸溶解于n,n-二甲基甲酰胺中形成溶液b，混合溶液a和溶液b，并在室温下搅拌均匀，转移至水热合成釜中，100～150℃热处理12-24h，降温后，用布氏漏斗过滤，用n,n-二甲基甲酰胺和甲醇洗涤数次，然后在100℃干燥6-12h后研磨至粉末，得到金属-有机骨架材料催化剂前体，最后在600-900℃的氮气气氛下煅烧1-6h，制备得到非贵金属多功能催化剂nimnal@nc。

4.如权利要求3所述的一种5-甲基-n-芳基-2-...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘迎新，张志扬，陈梦婷，周庭羽，潘懿，魏作君，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：