【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于材料和检测领域，特别涉及一种现场可视化定量检测烯啶虫胺的mofs基混合基质膜及其制备方法与应用。
技术介绍
1、公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
2、近年来，食品安全问题因食源性疾病频发而日益凸显，已成为全球关注的问题。在众多威胁食品安全的因素中，农药残留问题尤为突出，对人类健康构成了严重威胁。烯啶虫胺(ntp)作为一种新型高效的新烟碱类杀虫剂，凭借其内吸性好、渗透作用强和杀虫谱广等特点，在农业生产中得到广泛应用，特别是在防治蚜虫、飞虱和叶蝉等害虫方面成效显著。然而，随着ntp在全球范围内的使用量不断增加，其残留问题也日益严重。尽管ntp相较于前几代农药在毒性上有所降低，但其良好的水溶性以及在自然环境中降解缓慢的特性(半衰期长达415天)使其在环境中不断累积，进而对人类健康造成严重的危害。因此，开发一种能够现场实时、准确检测食品中ntp残留的方法，对于保障食品安全、维护公众健康具有至关重要的意义。
3、目前，常见的检测方法有高效液相色谱法(hplc)、液相色谱-串联质谱法(lc-ms/ms)、毛细管电泳色谱法(cec)和表面增强拉曼光谱法(sers)等。然而，这些方法样品预处理复杂、分析时间长、需要复杂昂贵的仪器和专业技术人员，限制其便携性和现场实时检测应用。荧光传感检测法具有成本低、响应速度快、操作简单等特点，适用于现场实时检测。此外，通过肉眼观察荧光颜色变化更便于视觉
4、在荧光传感器材料中，金属有机框架材料(mofs)作为一种晶体材料，由于其独特的荧光特性、可调节的结构和易于修饰的功能位点，在荧光传感检测应用中得到广泛关注。然而，mofs晶体的难溶性使其难以在分析物溶液中均匀分散，导致mofs和分析物之间不能充分接触，从而造成灵敏度低和准确性差。此外，mofs晶体颗粒难以从溶液中回收，限制了它们的可回收性和循环检测应用。因此，采用一些方法来解决mofs在溶液中的分散性和可回收性，对于提高荧光检测的准确性和循环检测能力至关重要。
技术实现思路
1、为了解决上述问题，本专利技术提供了一种现场可视化定量检测烯啶虫胺的mofs基混合基质膜及其制备方法与应用。本专利技术将mofs晶体均匀分散在聚合物基质中，将聚合物的优异柔韧性、可加工性和机械稳定性与mofs的良好发光传感检测能力相结合，获得的基于mofs的混合基质膜具有便携性、操作简单、检测速度快和方便回收等优点，利用智能手机辅助mofs基混合基质膜可以实现ntp现场可视化定量检测。
2、为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
3、本专利技术的第一个方面，提供了一种现场可视化定量检测烯啶虫胺的mofs基混合基质膜的制备方法，包括：
4、以锌离子为金属中心，5-((4-(吡啶-4-基)亚苄基)氨基)间苯二甲酸为有机配体，采用溶剂热法制备zn-mof；
5、将所述zn-mof分散在有机溶剂中，再加入聚甲基丙烯酸甲酯，混合均匀，得到混合溶液；
6、将所述混合溶液涂布在基体上，干燥，即得。
7、在一些实施方式中，锌盐为六水合硝酸锌。
8、在一些实施方式中，锌盐与5-((4-(吡啶-4-基)亚苄基)氨基)间苯二甲酸的质量比为23.8-29.7：27.7-34.6。
9、在一些实施方式中，所述溶剂热法采用的溶剂为二甲基亚砜和水的混合溶液。
10、在一些实施方式中，所述溶剂热法的反应条件为130℃-140℃下反应60-72h。
11、在一些实施方式中，所述zn-mof与聚甲基丙烯酸甲酯的质量比为0.005-0.015：0.1。
12、在一些实施方式中，所述有机溶剂为二氯甲烷。
13、在一些实施方式中，所述干燥的条件为室温下干燥12h以上。
14、本专利技术的第二个方面，提供了上述的方法制备的现场可视化定量检测烯啶虫胺的mofs基混合基质膜。
15、本专利技术的第三个方面，提供了上述的mofs基混合基质膜在现场可视化定量检测烯啶虫胺中的应用。
16、本专利技术的有益效果
17、(1)本专利技术将mofs晶体均匀掺入聚合物基质中制备了基于mofs的混合基质膜，将聚合物的优异柔韧性、可加工性和机械稳定性与mofs的良好发光传感检测能力相结合，基于mofs的混合基质膜作为荧光传感器具有便携性、操作简单、检测速度快和方便回收等优点，使其用于现场肉眼检测。本专利技术利用智能手机辅助的mofs基混合基质膜可以实现ntp现场可视化定量检测。
18、(2)本专利技术制备方法简单、实用性强，易于推广。
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1.一种现场可视化定量检测烯啶虫胺的MOFs基混合基质膜的制备方法，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的现场可视化定量检测烯啶虫胺的MOFs基混合基质膜的制备方法，其特征在于，锌盐为六水合硝酸锌。
3.如权利要求1所述的现场可视化定量检测烯啶虫胺的MOFs基混合基质膜的制备方法，其特征在于，锌盐与5-((4-(吡啶-4-基)亚苄基)氨基)间苯二甲酸的质量比为23.8-29.7：27.7-34.6。
4.如权利要求1所述的现场可视化定量检测烯啶虫胺的MOFs基混合基质膜的制备方法，其特征在于，所述溶剂热法采用的溶剂为二甲基亚砜和水的混合溶液。
5.如权利要求1所述的现场可视化定量检测烯啶虫胺的MOFs基混合基质膜的制备方法，其特征在于，所述溶剂热法的反应条件为130℃-140℃下反应60-72h。
6.如权利要求1所述的现场可视化定量检测烯啶虫胺的MOFs基混合基质膜的制备方法，其特征在于，所述Zn-MOF与聚甲基丙烯酸甲酯的质量比为0.005-0.015：0.1。
7.如权利要求1所述的现场可视化定量检
8.如权利要求1所述的现场可视化定量检测烯啶虫胺的MOFs基混合基质膜的制备方法，其特征在于，所述干燥的条件为室温下干燥12h以上。
9.权利要求1-8任一项所述的方法制备的现场可视化定量检测烯啶虫胺的MOFs基混合基质膜。
10.权利要求9所述的MOFs基混合基质膜在现场可视化定量检测烯啶虫胺中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种现场可视化定量检测烯啶虫胺的mofs基混合基质膜的制备方法，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的现场可视化定量检测烯啶虫胺的mofs基混合基质膜的制备方法，其特征在于，锌盐为六水合硝酸锌。
3.如权利要求1所述的现场可视化定量检测烯啶虫胺的mofs基混合基质膜的制备方法，其特征在于，锌盐与5-((4-(吡啶-4-基)亚苄基)氨基)间苯二甲酸的质量比为23.8-29.7：27.7-34.6。
4.如权利要求1所述的现场可视化定量检测烯啶虫胺的mofs基混合基质膜的制备方法，其特征在于，所述溶剂热法采用的溶剂为二甲基亚砜和水的混合溶液。
5.如权利要求1所述的现场可视化定量检测烯啶虫胺的mofs基混合基质膜的制备方法，其特征在于，所述溶剂热法的...
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