本发明专利技术涉及包含氨基噻唑啉化合物的杀虫活性混合物。本发明专利技术涉及以协同增效有效量包含如下活性化合物的杀虫混合物：１）至少一种式（Ⅰ）的氨基噻唑啉化合物Ⅰ，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］如说明书所定义；和２）至少一种活性化合物Ⅱ，选自由如下化合物组成的组Ａ：乙酰胆碱酯酶抑制剂、ＧＡＢＡ门控氯离子通道拮抗剂、钠通道调节剂、烟碱乙酰胆碱受体激动剂／拮抗剂、氯离子通道活化剂、拟保幼激素、影响氧化磷酸化的化合物、甲壳素生物合成抑制剂、蜕皮干扰剂、ＭＥＴ抑制剂、电压依赖性钠信道阻断剂、类脂合成抑制剂和本说明书中所定义的其它化合物。本发明专利技术进一步涉及这些混合物对抗植物中和植物上的昆虫、蜘蛛或线虫，和保护这类植物防止害虫侵染，尤其是保护种子的方法和用途。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含氨基瘗唑啉化合物的杀虫活性混合物本专利技术涉及以协同增效有效量包含如下活性化合物的杀虫混合物 1)至少一种式I的^J^瘗喳啉化合物I或其互变异构体、对映异构体、 非对映异构体或盐其中R1选自氢、COCH3、 COCH2OCH3、 COCH2CH3A COCH2C(CH3)3; R2选自氟、氯、溴、CF3、 CH3或CH30， R3选自氢、氟、氯、溴、CF3或CEb， 或R2和R3与-OCF20-或-0-CH2-0-—起形成5员稠合杂环； R4选自氢、氟、氯、溴、CF3、 CH30或CEb;R5、 R6选自氢、氯、氟、溴、CH3、 CH30或CF3，其中R5或R6 中至少有一个不为氢； 和2)至少一种选自由如下化合物组成的组A的活性化合物II: A.l乙酰胆碱酯酶抑制剂，其选自唑蜂威(triazemate)，或选自由如下 化合物组成的氨基甲酸酯类弟灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、丙硫 克百威(benfuracarb)、 甲萘威(carbaryl)、 虫螨威(carbofuran)、 丁石危克百 威(carbosulfan)、 灭虫威(methiocarb)、 灭多虫(methomyl)、 曱氨叉威 (oxamyl)、抗辨威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)和硫双威(thiodicarb)， 或选自由如下化合物组成的有机磷酸酯类高灭磷(acephate)、乙M石一(azinphos國ethyl)、谷石jit/^(azinphos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、 甲基毒死蜱(chlorpyrifos画methyl)、 甲基内吸磷 (demeton画S画methyl)、 二唤农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治 磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙石城(ethion)、 杀螟;^(fenitrothion)、倍石危磷(fenthion)、异 悉唑磷(isoxathion)、马拉硫磷 (malathion)、 甲胺磷(methamidophos)、 杀朴磷(methidathion)、速灭磷 (mevi叩hos)、 久效裤(monocrotophos) 、 oxymethoate 、 讽吸碌 (oxydemeton-methyl)、 一六零五(parathion)、 曱基 一 六零五 (parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、 甲拌磷(phorate)、伏杀磷 (phosalone)、 亚胺硫磷(phosmet)、 磷胺(phosphamidon)、 虫螨磷 (pirimiphos-methyl)、会恶磷(quinalphos)、特丁磷(terbufos)、杀虫畏 (tetrachlorvinphos)、 三峻裤(triazophos)和敌百虫(trichlorfon);A.2 GABA门控氯离子通道拮抗剂，其选自环戊二烯或有机氯硫丹 (organochlorine endosulfan)，选自N-乙基-2，2-二甲基丙酰胺-2-(2，6-二氯 -a.a.a-三氟-对甲苯基)腙或N-乙基-2，2-二氯-1-甲基环丙烷-甲酰胺-2-(2，6-二氯-a.a.a-三氟-对曱苯基)腙，或选自由如下化合物组成的苯基吡唑类乙 酰虫腈(acetoprole)、 乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、 pyrafl叩role、 pyriprole、氟吡唑虫(vaniliprole)和式II.A21的苯基吡喳化合物13钠通道调节剂，其选自由如下化合物组成的拟除虫菊酯类丙烯 除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(Bifenthrin)、氟氯氰菊酯(Cyfluthrin)、 k-(RS) 氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯氰菊酯(Cypermethrin)、曱体氯氰菊 西旨(alpha-cypermethrin)、 乙体氯氰菊西旨(beta國cypermethrin)、 己体氯氰菊 酯(zeta-cypermethrin)、 溴氰菊酯(Deltamethrin)、 高氰戊菊酯 (Esfenvalerate)、醚菊酯(Etofenprox)、甲氰菊酯(Fenpropathrin)、杀灭菊酯(Fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟胺氰菊酯(Tau-Fluvalinate)、 氯菊酯(permethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)和四溴菊酯(tralomethrin);A.4烟碱乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂，其选自烟碱(nicotin)、巴丹 (cartap hydrochloride),石克环杀(thiocyclam)或选自由如下4匕合物组成的新 烟碱类吡虫清(acetamiprid)、塞虫胺(chlothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、 吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯咬(nitenpyram)、漆虫淋(thiacloprid)、嚷虫 溱(thiamethoxam)和AKD-1022;或选自变构烟碱乙酰胆碱受体激动剂艾 克敌105(spinosad》A.5氯离子通道活化剂，其选自齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌 素(emamectin benzoate)、 Iepimectin或米尔竭素(milbemectin);A.6 拟保幼激素(juvenile hormone mimics)， 其选自蒙五一 二 (hydroprene)、 蒙七七七(kinoprene)、 双氧威(fenoxycarb)或蚊錄醚 (pyriproxyfen);A/7影响氧化磷酸化的化合物，其选自杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨 锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite)或氟峻虫清(Chlorfenapyr);A.8甲壳素生物合成抑制剂其选自镶漆酮(buprofezin)或选自由如下 化合物组成的节基脲类双三氟虫脲(bistrifluron)、氟脲杀(diflubenzuron)、 氟虫脲(flufenoxuron)、 氟铃脲(hexaflumuron)、 氟丙氧脲(lufenuron)、双 苯氟脲(novaluron)或伏虫隆(teflubenzuron);A.9蜕皮干扰剂(Moulting disruptor)，选自灭錄胺(cyromazine)或选自 由如下化合物组成的蜕化素激动剂曱氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯 酰肼(tebufenozide)和艾扎丁(Azadirachtin);A.10线粒体电子传输抑制剂，其选自哒螨酮(Pyridaben)、唑虫酰胺 (tolfenpyrad)或flufenerim;A.ll电压依赖性钠通道阻断剂，选自？I二唑虫(indoxacarb)或氰氟虫 胺(metaflumizone);A.12类脂合成抑制剂，其选自螺螨酯(spirodiclofen)、螺曱螨酯 (spiromesifen)或螺虫乙酉旨(sp本文档来自技高网...
【技术保护点】
以协同增效有效量包含如下活性化合物的杀虫混合物： １）至少一种式Ⅰ的氨基噻唑啉化合物Ⅰ或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体或盐： ＊＊＊ 式Ⅰ 其中 Ｒ↑［１］选自氢、ＣＯＣＨ↓［３］、ＣＯＣＨ↓［２］ＯＣＨ↓ ［３］、ＣＯＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］或ＣＯＣＨ↓［２］Ｃ（ＣＨ↓［３］）↓［３］； Ｒ↑［２］选自氟、氯、溴、ＣＦ↓［３］、ＣＨ↓［３］或ＣＨ↓［３］Ｏ， Ｒ↑［３］选自氢、氟、氯、溴、ＣＦ↓［３］或ＣＨ↓［３］， 或 Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］与－ＯＣＦ↓［２］Ｏ－或－Ｏ－ＣＨ↓［２］－Ｏ－一起形成５员稠合杂环； Ｒ↑［４］选自氢、氟、氯、溴、ＣＦ↓［３］、ＣＨ↓［３］Ｏ或ＣＨ↓［３］； Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］选自氢、氯、氟、溴、ＣＨ↓［３］ 、ＣＨ↓［３］Ｏ或ＣＦ↓［３］，其中Ｒ↑［５］或Ｒ↑［６］中至少有一个不为氢； 和 ２）至少一种选自由如下化合物组成的组Ａ的活性化合物Ⅱ： Ａ．１乙酰胆碱酯酶抑制剂，其选自唑蚜威，或选自由如下化合物组成的氨基甲酸酯类：涕灭 威、棉铃威、丙硫克百威、甲萘威、虫螨威、丁硫克百威、灭虫威、灭多虫、甲氨叉威、抗蚜威、残杀威和硫双威，或选自由如下化合物组成的有机磷酸酯类：高灭磷、乙基谷硫磷、谷硫磷、毒虫畏、毒死蜱、甲基毒死蜱、甲基内吸磷、二嗪农、敌敌畏、百治磷、乐果、乙拌磷、乙硫磷、杀螟松、倍硫磷、异噁唑磷、马拉硫磷、甲胺磷、杀扑磷、速灭磷、久效磷、ｏｘｙｍｅｔｈｏａｔｅ、砜吸磷、一六零五、甲基一六零五、稻丰散、甲拌磷、伏杀磷、亚胺硫磷、磷胺、虫螨磷、喹恶磷、特丁磷、杀虫畏、三唑磷和敌百虫； Ａ．２ ＧＡＢＡ门控氯离子通道拮抗剂，其选自环戊二烯或有机氯硫丹，Ｎ－乙基－２，２－二甲基丙酰胺－２－（２，６－二氯－α．α．α－三氟－对甲苯基）腙或Ｎ－乙基－２，２－二氯－１－甲基环丙烷－甲酰胺－２－（２，６－二氯－α．α．α－三氟－对甲苯基）腙，或选自由如下化合物组成的苯基吡唑类：乙酰虫腈、乙虫清、锐劲特、ｐｙｒａｆｌｕｐｒｏｌｅ、ｐｙｒｉｐｒｏｌｅ、氟吡唑虫和式Ⅱ．Ａ↑［２．１］的苯基吡唑化合物： ＊＊＊ （Ⅱ．Ａ↑［２．１］） Ａ．３钠通道调节剂，其选自由如下化 合物组成的拟除虫菊酯类：丙烯除虫菊、氟氯菊酯、氟氯氰菊酯、λ－（ＲＳ）氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、乙体氯氰菊酯、己体氯...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：J兰杰瓦德，M科德斯，DL卡伯特森，DD安斯帕夫，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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