【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及女性衰老标志物和女性衰老时钟的测定方法，属于医学检验。
技术介绍
1、随着社会老龄化的加剧，衰老生物学研究成为热点。
2、衰老标志物是指那些与衰老过程密切相关的生物分子和细胞特征。目前研究中常见的衰老标志物包括但不限于：端粒缩短、氧化应激产物、炎症标志物、代谢产物、蛋白质聚集物等。这些标志物的检测通常需要特定的生物化学分析技术，如elisa、western blot、质谱分析等。尽管如此，单一标志物往往难以全面反映个体的衰老状态。
3、研究表明，性别在衰老过程中起着重要作用。女性和女性在生理、激素水平、遗传易感性等方面存在显著差异，这些差异影响着衰老的速率和特征。一些衰老标志物显示出性别特异性。例如，女性的雌激素水平下降与衰老过程密切相关，而女性的睾酮水平变化也与衰老相关。此外，某些疾病的风险和衰老速度在性别间存在差异。
4、近年来，研究者开始关注性别在衰老过程中的作用，并探索性别特异性的衰老标志物。例如，一些研究通过分析不同性别的基因表达谱、蛋白质组和代谢组数据，试图揭示性别对衰老的影响。
5、尽管性别差异在衰老研究中受到关注，但目前的研究范围相对有限，主要集中在几个已知的性别特异性标志物上，缺乏对更广泛性别差异的探索。现有的研究往往关注单一性别或单一标志物，缺乏将不同性别的衰老标志物数据进行整合分析的研究，这限制了对性别差异全面理解的能力。
6、衰老时钟的概念源于对生物体内时间的生物学记录。衰老时钟是指生物体内反映年龄变化的生物标志物，衰老标志物是与衰
7、细胞因子是细胞释放的小分泌蛋白，在细胞信号传导中发挥重要作用，在衰老过程中至关重要，影响炎症、细胞衰老和组织修复机制。细胞因子是细胞间通讯的信使，它们在调节免疫反应、炎症过程、组织修复和细胞增殖等生物过程中发挥关键作用。使用细胞因子作为衰老时钟的指标，可以反映全身性的生物学变化，而不仅仅是局部或特定组织的变化。
8、细胞因子水平的变化可以提供有关个体生理状态的实时信息。通过监测细胞因子的变化，可以动态地评估衰老过程，而不是仅依赖于静态的生物标志物。许多衰老相关的疾病，如心血管疾病、神经退行性疾病和癌症，都与特定的细胞因子水平异常有关。因此，将细胞因子纳入衰老时钟的评估，有助于早期识别和预测这些疾病的发生。衰老与慢性低度炎症状态(称为“炎症衰老”)有关。细胞因子，尤其是炎症细胞因子，如白细胞介素(ils)、肿瘤坏死因子(tnf)和干扰素(ifns)，是炎症状态的关键指标。监测这些细胞因子的水平可以作为评估衰老和炎症相关疾病风险的有用工具。
9、许多细胞因子可以通过血液测试和其他生物样本检测方法轻松测量。这些检测方法相对成熟，易于标准化，使得细胞因子成为衰老时钟研究中可行和可靠的生物标志物。由于细胞因子水平受个体生活方式、遗传因素和环境因素的影响，它们可以作为个体化衰老评估和干预的依据。这有助于开发针对个体特定需求的抗衰老策略。细胞因子作为衰老时钟的指标，可以连接免疫学、分子生物学、生理学和病理学等多个学科，促进跨学科研究，从而更全面地理解衰老过程。细胞因子不仅作为衰老的生物标志物，还可以作为干预和治疗的潜在靶点。调节特定细胞因子的水平或其信号通路可能有助于延缓衰老过程或治疗与衰老相关的疾病。通过分析细胞因子的表达模式和变化趋势，可以预测个体的衰老速度和可能的寿命，为个体化健康管理提供重要信息。
技术实现思路
1、本专利技术要解决的技术问题是：针对现有研究的不足，提出一种综合考虑性别差异的衰老标志物和衰老时钟的测定方法。该方法提供了女性特异的衰老标志物，还构建了基于细胞因子的更为全面的女性衰老时钟的模型，旨在为女性衰老干预提供更为精准的科学依据。
2、为实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案。
3、一组女性衰老标志物，包括多个与女性衰老相关的细胞因子，所述细胞因子包括但不限于：生长分化因子15(gdf-15)，白细胞分化抗原99-l2(cd99-l2)，白细胞分化抗原14(cd14)，促卵泡激素(fsh)，细胞因子6ckine(6ckine)，对羟基苯甲酸酯酶(pon1)，癌抗原125(ca125)。
4、细胞因子6ckine(6ckine)，又称ccl21，属于cc趋化因子家族的一种小细胞因子。可以在淋巴管起始处和淋巴器官中组成型表达，存在于几种基质细胞和高内皮小静脉(hev)上，可以与糖胺聚糖(gag)结合并固定在内皮细胞表面。6ckine作为趋化因子，可以抑制造血并刺激趋化性，对胸腺细胞和活化的t细胞具有体外趋化作用，但对b细胞、巨噬细胞或中性粒细胞没有趋化作用。与此同时，ccl21也是一种有效的t细胞迁移和粘附刺激物，可以与t细胞上的糖蛋白psgl-1结合，以促进t细胞向次级淋巴器官的迁移。
5、癌抗原125(ca125)，是一种糖蛋白，来源于胚胎发育期体腔上皮，在正常卵巢组织中不存在，因此最常见于上皮性卵巢肿瘤(浆液性肿瘤)患者的血清中，其诊断的敏感性较高，但特异性较差。黏液性卵巢肿瘤中不存在。80％的卵巢上皮性肿瘤患者血清ca125升高，但近半数的早期病例并不升高，故不单独用于卵巢上皮性癌的早期诊断。90％患者血清ca125与病程进展有关，故多用于病情检测和疗效评估。
6、白细胞分化抗原14(cd14)，一种表面抗原，属细胞表面糖蛋白家族成员之一。fsh基因编码的蛋白，优先表达于单核/巨噬细胞。cd14是革兰阴性菌内毒素脂多糖lps和lps结合蛋白(lbp)复合物的高亲和力受体。cd14识别并结合lps，引起细胞酪氨酸磷酸化、核因子nf-κb转位、触发细胞因子释放和氧自由基产生，在机体免疫、防御系统引起的一系列反应中发挥重要作用。cd14在人和鼠体内表达具有组织特异性和细胞特异性。mcd14主要分布在单核细胞，巨噬细胞和树突细胞的细胞表面、中性粒细胞胞浆内膜性分泌小体和嗜苯胺兰颗粒中，而内皮细胞、上皮细胞等表面则未发现mcd14的存在。
7、白细胞分化抗原99-l2(cd99-l2)基因编码高度保守、广泛表达的糖基化跨膜蛋白，在人类免疫系统中发挥作用，它主要存在于人体的淋巴组织和脾脏等器官中的淋巴细胞表面，也存在于骨髓、肝脏、胰腺和脑等组织中的一些细胞表面。cd99-l2蛋白被认为是一种重要的黏附分子，在炎症反应、白细胞渗出、淋巴瘤、孤独症谱系障碍、脑性瘫痪、癫痫等中起重要作用，它可能参与细胞信号转导、细胞黏附和细胞分化等多种生物学过程。cd99-l2也可能与某些疾病的发生和发展有关，如淋巴瘤、白血病等恶性肿瘤和某些自身免疫性疾病。
8、促卵泡激素(fsh)，是性激素六项检查中提到的一个概本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一组女性衰老标志物，其特征在于，包括多个与女性衰老相关的细胞因子，所述细胞因子包括但不限于：生长分化因子15(GDF-15)，白细胞分化抗原99-L2(CD99-L2)，白细胞分化抗原14(CD14)，促卵泡激素(FSH)，细胞因子6Ckine(6Ckine)，对羟基苯甲酸酯酶(PON1)，癌抗原125(CA125)。
2.一种用于预测女性个体年龄的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的一种用于预测女性个体年龄的方法，其特征在于，所述女性衰老标志物包括但不限于：生长分化因子15(GDF-15)，白细胞分化抗原99-L2(CD99-L2)，白细胞分化抗原14(CD14)，促卵泡激素(FSH)，细胞因子6Ckine(6Ckine)，对羟基苯甲酸酯酶(PON1)，癌抗原125(CA125)。
4.根据权利要求2所述的一种用于预测女性个体年龄的方法，其特征在于：所述生物样本为血液、血清、血浆或唾液；所述测定步骤采用免疫测定法、质谱法、生物化学分析方法或生物芯片技术。
5.根据权利要求4所述的一种用于预测女性个体
6.根据权利要求4所述的一种用于预测女性个体年龄的方法，其特征在于，还包括计算衰老加速度，即Δ年龄。
7.根据权利要求6所述的一种用于预测女性个体年龄的方法，其特征在于，所述衰老加速度(Δ年龄)的计算公式为：
8.一种用于预测女性个体年龄的系统，其特征在于，包括：
9.根据权利要求8所述的一种用于预测女性个体年龄的方法，其特征在于，所述预测算法模块是基于机器学习模型或统计模型的。
10.根据权利要求9所述的一种用于预测女性个体年龄的方法，其特征在于，所述机器学习模型包括但不限于Lasso回归、随机森林、XGBoost和SVM。
...【技术特征摘要】
1.一组女性衰老标志物，其特征在于，包括多个与女性衰老相关的细胞因子，所述细胞因子包括但不限于：生长分化因子15(gdf-15)，白细胞分化抗原99-l2(cd99-l2)，白细胞分化抗原14(cd14)，促卵泡激素(fsh)，细胞因子6ckine(6ckine)，对羟基苯甲酸酯酶(pon1)，癌抗原125(ca125)。
2.一种用于预测女性个体年龄的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的一种用于预测女性个体年龄的方法，其特征在于，所述女性衰老标志物包括但不限于：生长分化因子15(gdf-15)，白细胞分化抗原99-l2(cd99-l2)，白细胞分化抗原14(cd14)，促卵泡激素(fsh)，细胞因子6ckine(6ckine)，对羟基苯甲酸酯酶(pon1)，癌抗原125(ca125)。
4.根据权利要求2所述的一种用于预测女性个体年龄的方法，其特征在于：所述生物样本为血液、血清、血浆或唾液；所述测定步骤采用免疫测定法、质谱法、生物化学分析方法或生物芯片技术。
5.根据权利要求4所述的一种用于预测女性个体年龄的方法，其特征在于：所述细胞因子衰老时钟的计算公式为：预测年龄＝-97.41+...
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