【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药组合物，尤其涉及一种治疗压疮的中药组合物及其制备方法和应用、压疮膏。
技术介绍
1、压疮，临床上又称为压力性溃疡或褥疮，是现代医疗领域中一个备受关注且亟待解决的严重问题。随着人口老龄化的加剧以及慢性疾病、伤残患者数量的增加，压疮的发病率呈上升趋势，给患者及其家庭带来了沉重的身体痛苦和经济负担。
2、压疮的病因复杂多样，涉及多种因素的相互作用，包括年龄增长导致的皮肤弹性减弱、活动能力减退、营养不良、组织灌注不足等。然而，最核心的病因是长时间卧床或坐着，使身体某一部位，尤其是骨突处如臀部、脚跟等，持续受到压力，局部组织长时间缺血、缺氧，进而发生溃烂坏死。研究表明，当局部组织承受的压力达到9.33kpa并持续超过2小时时，皮肤及皮下组织就可能发生不可逆的损害，进而引发压疮。
3、压疮多发于骨骼突起受压部位，如骶尾、背部、肩部、肘部、足跟及内、外踝等。这些部位由于长期承受身体重量或外界压力，容易发生血液循环障碍，导致组织损伤。根据压疮的发生、发展过程，可以将其分为四期：ⅰ期(瘀血红润期)为压疮的初期阶段，皮肤出现红、肿、热、痛或麻木等症状；ⅱ期(炎性浸润期)时，皮肤表皮层、真皮层或两者发生损伤或坏死，受压部位呈紫红色，皮下产生硬结，并常有水泡形成；ⅲ期(浅度溃疡期)时，全层皮肤被破坏，表皮水泡破溃，真皮层疮面有黄色渗出液，感染后表面会有脓液覆盖；而ⅳ期(坏死溃疡期)则是压疮的严重期，坏死组织侵入真皮下层和肌肉层，感染可向周边及深部扩展，甚至深达骨面，对患者的生命安全构成严重威胁。
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5、在压疮的治疗方面，目前市场上尚缺乏特效药物。现有的治疗方法多以缓解治疗为主，如使用外科敷料、进行外科手术等。外科敷料通常采用常规消毒后涂敷单一抗生素或其他杀菌剂，但这些药物对创面有较强的刺激性，且抗菌药物在创面表面停留时间短，无法有效清除腐败坏死组织，不利于肉芽组织的生长及创面愈合。因此，病程较长，整体疗效并不理想。而外科手术虽然能够切除坏死组织，但并不能对压疮患处进行根治，反而可能给患者带来更大的痛苦和创伤。此外，中药在治疗压疮方面也具有一定的效果。然而，现有中药配方复杂，制备繁琐，且疗效不稳定。治疗周期较长，症状易复发，难以满足临床对快速、有效治疗压疮的需求。
技术实现思路
1、为解决上述问题，本专利技术提供了一种治疗压疮的中药组合物及其制备方法和应用、压疮膏。
2、第一方面，本专利技术提供了一种治疗压疮的中药组合物，以重量份数计，所述治疗压疮的中药组合物包括以下原料：
3、毛果短翅鱼藤35～55份、毛大丁草20～30份、蒲公英10～18份、黄芪7～15份、白及5～10份和冰片5～10份。
4、进一步地，以重量份数计，所述治疗压疮的中药组合物包括以下原料：
5、毛果短翅鱼藤45份、毛大丁草24份、蒲公英15份、黄芪11.5份、白及8份和冰片8份。
6、第二方面，本专利技术提供了第一方面任一项所述的治疗压疮的中药组合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
7、将毛果短翅鱼藤和毛大丁草进行混合粉碎后加入水中进行第一回流提取，后合并所得第一提取液进行浓缩干燥，得到浸膏状提取物；
8、将所述浸膏状提取物加入水中进行分散后采用乙酸乙酯进行萃取，后合并所得乙酸乙酯萃取液进行浓缩干燥，得到第一提取物；
9、将蒲公英、黄芪和白及进行混合粉碎后加入乙醇水溶液中进行第二回流提取，后合并所得第二提取液进行浓缩干燥，得到第二提取物；
10、将所述第一提取物、所述第二提取物和冰片进行混合粉碎和过筛，得到所述治疗压疮的中药组合物。
11、进一步地，所述第一回流提取的工作条件参数包括：压力为18～30kpa，温度为66～74℃，时间为1～2小时，次数为1～3次，所述毛果短翅鱼藤和所述毛大丁草两者总重量和所述水的重量比为1:(5～10)。
12、进一步地，所述第一回流提取的工作条件参数包括：压力为25kpa，温度为71℃，时间为1.5小时，次数为2次，所述毛果短翅鱼藤和所述毛大丁草两者总重量和所述水的重量比为1:8。
13、进一步地，所述第二回流提取的工作条件参数包括：压力为常压，温度为95～105℃，时间为1～2小时，次数为1～3次，所述蒲公英、所述黄芪和所述白及和所述乙醇水溶液的重量比为1:(5～10)。
14、进一步地，所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数为40～50％。
15、第三方面，本专利技术提供了一种第一方面任一项所述的治疗压疮的中药组合物或采用第二方面任一项所述的治疗压疮的中药组合物的制备方法所得的治疗压疮的中药组合物在制备治疗压疮药物中应用。
16、第四方面，本专利技术提供了一种压疮膏，所述压疮膏包括药物功效成分和基质；
17、所述药物功效成分为一种第一方面任一项所述的治疗压疮的中药组合物或采用第二方面任一项所述的治疗压疮的中药组合物的制备方法所得的治疗压疮的中药组合物；
18、所述基质是由羊毛脂和凡士林组成；
19、所述药物功效成分和所述基质的重量比为1:(3～6)。
20、进一步地，所述羊毛脂和所述凡士林的重量比为(0.2～0.5):1，所述药物功效成分和所述基质的重量比为1:4.5。
21、本专利技术实施例提供的上述技术方案与现有技术相比至少具有如下优点：
22、本专利技术实施例提供了一种治疗压疮的中药组合物及其制备方法和应用、压疮膏，本专利技术通过以毛果短翅鱼藤和毛大丁草为君药，充分发挥两者协同增效的药效作用，同时搭配适量的蒲公英、黄芪、白及和冰片作为臣佐使药，制得一种治疗压疮的中药组合物。该中药组合物经动物实验表明，对压疮的疮面愈合率高，且疗效快，可进一步应用于制备如压疮膏等外用制剂，为压疮的治疗提供了一种新的手段，具有广阔的应用前景。具体来说：
23、君药：毛果短翅鱼藤和毛大丁草
24、毛果短翅鱼藤：具有解毒散结、活血通络等功效。压疮的形成往往与局部气血瘀滞、经络不通，毒邪蕴结有关。毛果短翅鱼藤通过其解毒活血的作用，能够促进疮面局部的气血运行，消散瘀滞，还可缓解毒邪对肌肤的损伤，为疮面的愈合创造条件。
25、毛大丁草：有清热利湿、解毒消肿之效。它可以清除疮面局部因气血不畅而蕴生的湿热之邪，减轻炎症反应，缓解红肿热痛等症状。与毛果短翅本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种治疗压疮的中药组合物，其特征在于，以重量份数计，所述治疗压疮的中药组合物包括以下原料：
2.根据权利要求1所述的治疗压疮的中药组合物，其特征在于，以重量份数计，所述治疗压疮的中药组合物包括以下原料：
3.一种权利要求1或2所述的治疗压疮的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的治疗压疮的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述第一回流提取的工作条件参数包括：压力为18～30kPa，温度为66～74℃，时间为1～2小时，次数为1～3次，所述毛果短翅鱼藤和所述毛大丁草两者总重量和所述水的重量比为1:(5～10)。
5.根据权利要求3所述的治疗压疮的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述第一回流提取的工作条件参数包括：压力为25kPa，温度为71℃，时间为1.5小时，次数为2次，所述毛果短翅鱼藤和所述毛大丁草两者总重量和所述水的重量比为1:8。
6.根据权利要求3所述的治疗压疮的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述第二回流提取的工作条件参数包括：压力为常压，温度为95～10
7.根据权利要求3所述的治疗压疮的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数为40～50％。
8.一种权利要求1或2所述的治疗压疮的中药组合物或采用权利要求3～7任一项所述的治疗压疮的中药组合物的制备方法所得的治疗压疮的中药组合物在制备治疗压疮药物中应用。
9.一种压疮膏，其特征在于，所述压疮膏包括药物功效成分和基质；
10.根据权利要求9所述的压疮膏，其特征在于，所述羊毛脂和所述凡士林的重量比为(0.2～0.5):1，所述药物功效成分和所述基质的重量比为1:4.5。
...【技术特征摘要】
1.一种治疗压疮的中药组合物，其特征在于，以重量份数计，所述治疗压疮的中药组合物包括以下原料：
2.根据权利要求1所述的治疗压疮的中药组合物，其特征在于，以重量份数计，所述治疗压疮的中药组合物包括以下原料：
3.一种权利要求1或2所述的治疗压疮的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的治疗压疮的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述第一回流提取的工作条件参数包括：压力为18～30kpa，温度为66～74℃，时间为1～2小时，次数为1～3次，所述毛果短翅鱼藤和所述毛大丁草两者总重量和所述水的重量比为1:(5～10)。
5.根据权利要求3所述的治疗压疮的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述第一回流提取的工作条件参数包括：压力为25kpa，温度为71℃，时间为1.5小时，次数为2次，所述毛果短翅鱼藤和所述毛大丁草两者总重量和所...
【专利技术属性】
技术研发人员：伏媛，徐丹书，张文玲，热依拉·艾力，许姗姗，
申请(专利权)人：新疆医科大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：
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