一种制备N邻位-酰基取代的含氮杂环化合物及其缩胺合铁(II)配合物的方法技术

本发明专利技术提供一种制备N邻位‑酰基取代的含氮杂环化合物及其缩胺合铁(II)配合物的方法，包括：使N邻位‑烃基取代的含氮杂环化合物在有机溶剂中与式(I)所示的过氧化苯甲酸发生氧化反应，生成N邻位‑酰基取代的含氮杂环化合物。本发明专利技术提供的制备方法合成步骤少，工艺简单，低毒害且降低了催化剂制备成本，其工业化前景广阔。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及领域烯烃齐聚催化剂中间体的制备，具体涉及一种制备n邻位-酰基取代的含氮杂环化合物及其缩胺合铁(ii)配合物的方法。

技术介绍

1、乙烯齐聚是烯烃聚合工业中最重要的反应之一。通过齐聚反应，可以将廉价的小分子烯烃转变成具有高附加值的产品。乙烯齐聚产物—线性α-烯烃(lao)是重要的有机化工原料。例如c4-c30的lao可用作制备日用清洁剂、浮选剂、乳化剂、制冷机的润滑组分和钻孔液润滑组分、增塑剂、各类添加剂、低粘性合成油、聚合物和共聚物、石油和石油产品添加剂、高级烷基胺、高级有机铝化合物、高级烷芳基碳氢化合物、高级脂肪醇和脂肪酸、环氧化物和热载体的添加物等等。在c20-c30的lao基础上还可合成粘合剂、密封剂和涂料。近年来，随着聚烯烃工业的不断发展，世界范围内对α-烯烃的需求量迅速增长。其中绝大部分的α-烯烃是由乙烯齐聚制备得到的。

2、乙烯齐聚法所用的催化剂主要有镍系、铬系、锆系和铝系等，近年来，brookhart小组(brookhart，m等人，j.am.chem.soc.，1998，120，7143-7144；wo99/024本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种制备N邻位-酰基取代的含氮杂环化合物的方法，包括：使N邻位-烃基取代的含氮杂环化合物在有机溶剂中与式(I)所示的过氧化苯甲酸发生氧化反应，生成N邻位-酰基取代的含氮杂环化合物；

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述N邻位-烃基取代的含氮杂环化合物与所述过氧化苯甲酸的物质的量之比为1:0.5～1:30，优选1:1～1:2。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述N邻位-烃基取代的含氮杂环化合物中的烃基选自C1～C6烷基和C6～C12芳基，优选为C1～C6直链烷基、C3～C6支链烷基和C6～C9芳基，更优选为C1～C4直链烷基、C3～C5...

【技术特征摘要】

1.一种制备n邻位-酰基取代的含氮杂环化合物的方法，包括：使n邻位-烃基取代的含氮杂环化合物在有机溶剂中与式(i)所示的过氧化苯甲酸发生氧化反应，生成n邻位-酰基取代的含氮杂环化合物；

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述n邻位-烃基取代的含氮杂环化合物与所述过氧化苯甲酸的物质的量之比为1:0.5～1:30，优选1:1～1:2。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述n邻位-烃基取代的含氮杂环化合物中的烃基选自c1～c6烷基和c6～c12芳基，优选为c1～c6直链烷基、c3～c6支链烷基和c6～c9芳基，更优选为c1～c4直链烷基、c3～c5支链烷基和c6～c8芳基，进一步优选为甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基和苄基；更进一步优选地，所述n邻位-烃基取代的含氮杂环化合物为2,6-二乙基吡啶或式(ii)所示的化合物；

4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于，所述有机溶剂选自甲苯、环己烷、乙醚、四氢呋喃、乙醇、苯、二甲苯、氯苯和二氯甲烷中的一种或多种。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于，所述氧化反应在所述有机溶剂的沸点下回流进行；和/或所述氧化反应的时间为1小时～10小时，优选为1小时～5小时。

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【专利技术属性】
技术研发人员：刘珺，郑明芳，徐珂，王怀杰，张海英，吴红飞，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：