一种磁性碳管修饰TiN0.9/NC电磁波吸收剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种磁性碳管修饰TiN<subgt;0.9</subgt;/NC电磁波吸收剂及其制备方法。其技术方案是：将钛酸酯与2‑氨基对苯二甲酸通过溶剂热反应合成NH<subgt;2</subgt;‑MIL‑125模板；将所述NH<subgt;2</subgt;‑MIL‑125模板加入到金属盐和多巴胺的水溶液中，通过金属离子与多巴胺单体之间的氧化聚合作用，连续的金属离子杂化聚多巴胺层被紧密包裹在盘状模板表面；经过双氰胺辅助的高温碳热还原处理，制品表面包覆大量由磁性金属纳米颗粒催化生成的多壁碳纳米管，制得磁性碳管修饰TiN<subgt;0.9</subgt;/NC电磁波吸收剂。本发明专利技术操作简单，形貌和操作过程可控，所制备的磁性碳管修饰TiN<subgt;0.9</subgt;/NC电磁波吸收剂能实现对电磁波的有效吸收，反射损耗强和有效吸收带宽大。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于电磁波吸收剂。具体涉及一种磁性碳管修饰tin0.9/nc电磁波吸收剂及其制备方法。

技术介绍

1、电磁波吸收剂具有优异的电磁波吸收性能，是解决日趋严重的电磁污染问题的有效手段。金属有机框架(mof)具有孔径可调、比表面积大、形貌可控和化学成分可设计等优点，被认为是碳基电磁波吸收剂制备过程中极具潜力的候选模板/前驱体。磁性金属中心mof衍生物由于其良好的磁电协同效应可以很好地改善阻抗匹配，吸引了大量研究者的研究热情并被广泛应用于电磁波吸收剂领域。

2、湿磨法是针对非磁性中心mof来制备磁性碳基材料的经典、简便的物理方法。现有技术公开了一种利用湿磨法向碳基体中引入金属镍纳米颗粒的简便策略，制备得到的ni/nio/cu@c复合材料在匹配厚度为3.2mm时，最小反射损耗为-38.1db(l.huang,c.chen,x.huang,s.ruan,y.-j.zeng,compos.b eng.164(2019)583–589)。然而，在没有进行表面工程设计的情况下，湿磨法会因为过多的磁性自由离子而导致碳热还原后的样品颗粒团聚，以及磁性成分分本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种磁性碳管修饰TiN0.9/NC电磁波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法的步骤：

2.根据权利要求1所述的磁性碳管修饰TiN0.9/NC电磁波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述的钛酸酯为钛酸正丁酯、钛酸四异丙酯和正钛酸乙酯中的一种。

3.根据权利要求1所述的磁性碳管修饰TiN0.9/NC电磁波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述NH2-MIL-125模板粉末平均粒径为0.26～1.89μm。

4.根据权利要求1所述的磁性碳管修饰TiN0.9/NC电磁波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述溶剂热反应的温度为100～150℃，溶剂热反应的时间为2...

【技术特征摘要】

1.一种磁性碳管修饰tin0.9/nc电磁波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法的步骤：

2.根据权利要求1所述的磁性碳管修饰tin0.9/nc电磁波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述的钛酸酯为钛酸正丁酯、钛酸四异丙酯和正钛酸乙酯中的一种。

3.根据权利要求1所述的磁性碳管修饰tin0.9/nc电磁波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述nh2-mil-125模板粉末平均粒径为0.26～1.89μm。

4.根据权利要求1所述的磁性碳管修饰tin0.9/nc电磁波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述溶剂热反应的温度为100～150℃，溶剂热反应的时间为20～24h。

5.根据权利要求1所述的磁性碳管修饰tin0.9/nc电磁波吸收剂的制备方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈浮，张珊珊，李享成，陈平安，朱颖丽，罗海涛，
申请(专利权)人：武汉科技大学，
类型：发明
国别省市：