【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及水凝胶，尤其涉及一种抗菌酰胺类化合物及其制备水凝胶的方法。
技术介绍
1、银离子具有广谱抗菌活性，对革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌及部分病毒有抗菌作用，因而其作为抗菌材料已有悠久的历史。银离子水凝胶是一种新型凝胶抗菌材料，因其持续有效释放银离子，杀灭伤口及周围细菌，从而改善伤口愈合环境。水凝胶是一种具有三维网状结构，能吸收、缓慢释放大量水分且不改变自身结构形态的高分子化合物，由于其优秀的保水性能、可调的机械性能，被广泛应用于诸多领域。水凝胶特有的三维网络结构可以包含大量的自由水分子，为创面提供湿润的微环境，利于创面的愈合，同时水分的蒸发降低创面的温度，减轻病人的疼痛感，且不粘连创面，由于其生物相容性好，无皮肤致敏性、刺激性，因此被广泛应用于创面护理。
2、然而，目前市面上的银离子水凝胶多采用传统化学交联的方法制备，由于力学性能差，不稳定限制了其应用领域的拓展。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种抗菌酰胺类化合物及其制备水凝胶的方法，抗菌酰胺类化合物为n,n’-二(3-吡啶基)嘧啶-4,6-二甲酰胺，该化合物与硝酸银、二甲基亚砜和水混合制备得到水凝胶，该水凝胶具有较好的抑菌效果，且为小分子凝胶，具有较大的应用前景。
2、本专利技术提供一种抗菌酰胺类化合物，所述抗菌酰胺类化合物为n,n’-二(3-吡啶基)嘧啶-4,6-二甲酰胺。
3、本专利技术还提供一种上述抗菌酰胺类化合物制备水凝胶的方法，
4、s1、向嘧啶-4,6-二羧酸中加入氯化亚砜和dmf，充分回流，之后经减压蒸馏得到嘧啶-4,6-二甲酰氯；
5、s2、向3-氨基吡啶中加入无水二氯乙烷和三乙胺，搅拌均匀，得到混合溶液；
6、s3、取s1中制备得到的嘧啶-4,6-二甲酰氯溶于无水二氯甲烷，在0℃的温度条件下，将其滴加至s2中制备得到的混合溶液中，充分反应后，经抽滤干燥得到初产物；
7、s4、将s3中制备得到的初产物经dmso和水重结晶提纯，干燥得到纯产物抗菌酰胺类化合物，即n,n’-二(3-吡啶基)嘧啶-4,6-二甲酰胺；
8、s5、取s4中制备得到的n,n’-二(3-吡啶基)嘧啶-4,6-二甲酰胺和硝酸银溶于二甲基亚砜和水的混合溶剂中，混合均匀后静置，即可得到水凝胶。
9、根据本专利技术提供的抗菌酰胺类化合物制备水凝胶的方法，s1中所述嘧啶-4,6-二羧酸、氯化亚砜和dmf的摩尔体积比为20mmol：25ml：0.2ml，所述回流的温度为75℃，所述回流的时间为4h。
10、根据本专利技术提供的抗菌酰胺类化合物制备水凝胶的方法，s2中所述3-氨基吡啶、无水二氯乙烷和三乙胺的摩尔体积比为20mmol：100ml：3ml。
11、根据本专利技术提供的抗菌酰胺类化合物制备水凝胶的方法，s3中所述嘧啶-4,6-二甲酰氯和无水二氯甲烷的摩尔体积比为10mmol：50ml，所述充分反应的时间为12h。
12、根据本专利技术提供的抗菌酰胺类化合物制备水凝胶的方法，s5中所述n,n’-二(3-吡啶基)嘧啶-4,6-二甲酰胺、硝酸银、二甲基亚砜和水的摩尔体积比为1：3：2：1，所述静置的时间为30min。
13、本专利技术与现有技术相比具有以下优点：
14、本专利技术提供一种抗菌酰胺类化合物n,n’-二(3-吡啶基)嘧啶-4,6-二甲酰胺，该化合物与硝酸银、二甲基亚砜和水混合制备得到水凝胶，该水凝胶具有较好的抑菌效果，且为小分子凝胶，力学性能好且稳定性较强，具有较大的应用前景。
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1.一种抗菌酰胺类化合物，其特征在于，所述抗菌酰胺类化合物为N,N’-二(3-吡啶基)嘧啶-4,6-二甲酰胺。
2.一种如权利要求1所述抗菌酰胺类化合物制备水凝胶的方法，其特征在于，包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述抗菌酰胺类化合物制备水凝胶的方法，其特征在于，S1中所述嘧啶-4,6-二羧酸、氯化亚砜和DMF的摩尔体积比为20mmol：25mL：0.2mL，所述回流的温度为75℃，所述回流的时间为4h。
4.根据权利要求3所述抗菌酰胺类化合物制备水凝胶的方法，其特征在于，S2中所述3-氨基吡啶、无水二氯乙烷和三乙胺的摩尔体积比为20mmol：100mL：3mL。
5.根据权利要求2所述抗菌酰胺类化合物制备水凝胶的方法，其特征在于，S3中所述嘧啶-4,6-二甲酰氯和无水二氯甲烷的摩尔体积比为10mmol：50mL，所述充分反应的时间为12h。
6.根据权利要求2所述抗菌酰胺类化合物制备水凝胶的方法，其特征在于，S5中所述N,N’-二(3-吡啶基)嘧啶-4,6-二甲酰胺、硝酸银、二甲基亚砜和水的摩尔体积比为1：3：2：1
...【技术特征摘要】
1.一种抗菌酰胺类化合物，其特征在于，所述抗菌酰胺类化合物为n,n’-二(3-吡啶基)嘧啶-4,6-二甲酰胺。
2.一种如权利要求1所述抗菌酰胺类化合物制备水凝胶的方法，其特征在于，包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述抗菌酰胺类化合物制备水凝胶的方法，其特征在于，s1中所述嘧啶-4,6-二羧酸、氯化亚砜和dmf的摩尔体积比为20mmol：25ml：0.2ml，所述回流的温度为75℃，所述回流的时间为4h。
4.根据权利要求3所述抗菌酰胺类化合物制备水凝胶的方法，其特征在...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄忠名，郑广平，胡晖，陈博，贾新建，
申请(专利权)人：南华大学附属南华医院，
类型：发明
国别省市：
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