1-芳基-3-环丙基-1,3-丙二酮的制备方法技术

＊＊＊ 本发明专利技术涉及制备式（Ⅰ）化合物的方法，其中：Ｒ↓［２］是Ｃ↓［１－６］直链或支链烷硫基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］卤代烷基、ＣＨ↓［２］ＳＲ↓［５］、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］卤代烷氧基或卤素；或是Ｎ－连接的咪唑、吡唑、１，２，３，４－四唑、１，２，３－三唑或１，２，４－三唑环，环系统任选地被一个或多个选自卤素、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］卤代烷基或Ｃ↓［１－６］直链或支链烷硫基的取代基所取代；Ｒ↓［３］是Ｃ↓［１－６］直链或支链卤代烷基、Ｃ↓［１－６］直链或支链烷基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］卤代烷氧基、卤素、Ｃ↓［１－６］直链或支链烷硫基或硝基；或是Ｎ－连接的咪唑、吡唑、１，２，３，４－四唑、１，２，３－三唑或１，２，４－三唑环，环系统任选地被一个或多个选自卤素、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］卤代烷基或Ｃ↓［１－６］直链或支链烷硫基的取代基所取代；Ｒ↓［４］是氢、Ｃ↓［１－６］直链或支链卤代烷基、Ｃ↓［１－６］直链或支链烷基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］卤代烷氧基、卤素、Ｃ↓［１－６］直链或支链烷硫基；或为含１－３个选自氧、氮和硫的杂原子的５或６元杂环（可为不饱和或部分饱和），所述杂环可任选地被卤素、Ｃ↓［１－６］卤代烷基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］卤代烷氧基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、ＳＯ↓［ｎ］Ｒ↓［５］、硝基或氰基所取代；或者Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］与和它们相连的碳原子一起形成５到７元饱和或不饱和、含最多三个选自氮、氧和硫的杂原子的杂环，该环任选地被一个或多个选自卤素、硝基、Ｃ↓［１－６］直链或支链烷硫基、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｃ↓［１－４］卤代烷基、Ｃ↓［１－４］卤代烷氧基、＝Ｏ和＝ＮＯ－Ｒ↓［５］的取代基所取代；Ｒ↓［５］代表Ｃ↓［１－６］直链或支链烷基；和ｎ代表０，１或２；该方法包括使式（Ⅱ）化合物：其中Ｒ↓［１］；是Ｃ↓［１－６］直链或支链烷基，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］的定义同上，与式（Ⅲ）化合物在非质子传递溶剂中及在碱存在下反应。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
,3－丙二酮的制备方法
本专利技术涉及制备1，3-二酮化合物的方法和由该方法制得的产物。更具体的是，本专利技术涉及制造杀虫剂时使用的中间化合物的制备。杀虫剂4-苯甲酰异噁唑，特别是5-环丙基异噁唑杀虫剂和它们合成中的中间化合物已记载在文献中，例如欧洲专利0418175、0527036、0560482、0609798和0682659。制备这些化合物的各个方法是已知的。本专利技术意在提供一种制备它们合成中的中间化合物的改进的方法。本专利技术提供了制备式(I)化合物的方法 其中R2是C1-6直链或支链烷硫基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、CH2SR5、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基或卤素；或是N-连接的咪唑、吡唑、1，2，3，4-四唑、1，2，3-三唑或1，2，4-三唑环，环系统任选地被一个或多个选自卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基或C1-6直链或支链烷硫基的取代基所取代；R3是C1-6直链或支链卤代烷基、C1-6直链或支链烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、卤素、C1-6直链或支链烷硫基或硝基；或是N-连接的咪唑、吡唑、1，2，3，4-四唑、1，2，3-三唑或1，2，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备式（Ⅰ）化合物的方法： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｒ↓［２］是Ｃ↓［１－６］直链或支链烷硫基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］卤代烷基、ＣＨ↓［２］ＳＲ↓［５］、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］卤代烷氧基或卤素；或是Ｎ－连接的咪唑、吡唑、１，２，３，４－四唑、１，２，３－三唑或１，２，４－三唑环，环系统任选地被一个或多个选自卤素、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］卤代烷基或Ｃ↓［１－６］直链或支链烷硫基的取代基所取代； Ｒ↓［３］是Ｃ↓［１－６］直链或支链卤代烷基、Ｃ↓［１－６］直链或支链烷基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］卤代烷氧基、卤素、Ｃ↓［１...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：D贝尔纳，M卡萨多，V佩文尔，A特吕乔，
申请(专利权)人：罗纳普朗克农业公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]