【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开涉及组织处理和成像的系统和方法。
技术介绍
1、组织学和组织病理学涉及在显微镜下对细胞和组织进行研究，以诊断和监测疾病，如癌症。对组织中的各种结构进行差异染色和成像可以提供细胞和亚细胞水平的详细信息，该信息在包括诊断和预后评价在内的组织分析中是必不可少的。
2、虽然大部分领域仍依赖于由经培训的医疗专业人员进行视觉检查，但新的处理和成像技术的发展提高了前端的通量和成像质量。例如，使用荧光染料进行的处理以及共聚焦显微术和多光子显微术的使用提供了在组织中的不同深度处具有良好的细胞细节的高质量图像。在组织中在一定深度下对结构进行染色和成像的能力允许对组织样品进行三维分析，这提高了诊断准确性。与使用对组织的物理薄切片的视觉检查进行的诊断评价相反，新技术在本质上是数字化的，这使得咨询方便、专家病理学家能够进行远程评价以及能够应用数字图像分析工具。
3、荧光光学切片显微术尚未广泛应用于高通量环境。具体地，针对迄今为止可用的光学切片显微术的处理技术不适用于自动化、时间效率和成本控制。其也没有被调谐以允许病理学家在整个范围的...
【技术保护点】
1.一种处理组织样品的方法，所述方法包含：
2.根据权利要求1所述的方法，其进一步包含用折射率介于约1.5至约1.57之间的透明化溶液来对所述组织样品进行透明化处理。
3.根据权利要求1所述的方法，其进一步包含在所述接触步骤之前，在福尔马林中温育所述组织样品。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述组织样品在福尔马林中温育至少5分钟。
5.根据权利要求1所述的方法，其进一步包含通过测量所述组织样品在所述接触步骤之后的荧光来产生组织样品图像。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述组织样品在所述产生步骤之前不暴
<...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种处理组织样品的方法，所述方法包含：
2.根据权利要求1所述的方法，其进一步包含用折射率介于约1.5至约1.57之间的透明化溶液来对所述组织样品进行透明化处理。
3.根据权利要求1所述的方法，其进一步包含在所述接触步骤之前，在福尔马林中温育所述组织样品。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述组织样品在福尔马林中温育至少5分钟。
5.根据权利要求1所述的方法，其进一步包含通过测量所述组织样品在所述接触步骤之后的荧光来产生组织样品图像。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述组织样品在所述产生步骤之前不暴露于氯仿。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述荧光核染料包含2-(4-脒基苯基)-1h-吲哚-6-甲脒(dapi)。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述荧光核染料包含郝斯特染料(hoechst dye)。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述溶液进一步包含乙酸。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述透明化药剂包含比率为1:2的苯甲醇/苯甲酸苄酯。
11.根据权利要求1所述的方法，其中所述接触步骤是在介于约40℃与约47℃之间的温度下进行的。
12.根据权利要求3所述的方法，其中所述温育步骤是在介于约40℃与约47℃之间的温度下进行的。
13.根据权利要求1所述的方法，其进一步包含在所述接触步骤之前将所述溶液储存在约介于约-20℃之间的温度下。
14.根据权利要求1所述的方法，其中所述荧光蛋白染料包含曙红(eosin)。
15.一种对组织样品进行成像的方法，所述方法包含：
16.根据权利要求15所述的方法，其中用光学切片显微镜对所述经透明化处理的经着色的组织进行成像，以获得一个或多个荧光分布水平和强度信息。
17.根据权利要求15所述的方法，其中所述透明化药剂的折射率为约1.47或更大。
18.根据权利要求15所述的方法，其中将所述未经着色的组织样品在所述透明化处理步骤之前固定。
19.根据权利要求18所述的方法，其中将所述未经着色的组织样品固定在福尔马林中。
20.根据权利要求15所述的方法，其中所述脉冲激光包含约780nm的波长。
21.根据权利要求15所述的方法，其中使所述经透明化处理的未经着色的组织样品暴露于所述脉冲激光，并且所述二次谐波产生(shg)分子的图像是通过...
【专利技术属性】
技术研发人员：迈克尔·莱文，理查德·托里斯，
申请(专利权)人：艾普利凯特科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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