【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及atr/chk1信号通路抑制剂在促进红细胞脱核中的应用。
技术介绍
1、红细胞疾病是人类最常见的疾病，目前全球约有10亿人患有各种类型的红细胞发育异常性疾病，包括地中海贫血、先天性纯红细胞再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、先天性红细胞发育不良性贫血、疟原虫感染引起的贫血以及由造血原料不足造成的贫血等。
2、输血是现代临床医学中不可或缺的治疗手段，对于贫血患者，及时足量的输血或能改善症状，提高生活质量，甚至挽救患者的生命。因目前血液制品的来源主要为志愿者的捐献，这就造成用血量和献血量的不平衡。除此之外，捐献的血制品还可能存在病原微生物的污染，容易造成患者因输血而产生交叉感染，增高了因输血致病的风险。成熟红细胞无细胞核，仅含有极少量的遗传物质，且体外培养成熟的红细胞不存在病原微生物污染的风险，近年来研究显示体外诱导分化产生成熟红细胞并最终应用于临床输血已成为可能，具有广阔的前景。
3、然而，目前体外诱导生成成熟红细胞的技术还远未达到临床应用的水平，红细胞脱核率低下是亟待解决的关键
【技术保护点】
1.如下任一项应用：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述ATR/Chk1信号通路抑制剂包括反义核苷酸、siRNA、shRNA、核酶、小分子化合物、肽、肽模拟物、基质类似物、适配体和/或抗体。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述ATR/Chk1信号通路抑制剂选自小分子化合物。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述小分子化合物选自AZ20、VE-821、Ceralasertib和/或Rabusertib。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述红细胞包括体外造血体系的红细胞、体内有核
【技术特征摘要】
1.如下任一项应用：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述atr/chk1信号通路抑制剂包括反义核苷酸、sirna、shrna、核酶、小分子化合物、肽、肽模拟物、基质类似物、适配体和/或抗体。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述atr/chk1信号通路抑制剂选自小分子化合物。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述小分子化合物选自az20、ve-821、ceralasertib和/或rabusertib。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述红细胞包括体外造血体系的红细胞、体内有核红细胞。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述红细胞...
【专利技术属性】
技术研发人员：吕湘，阴佳滢，
申请(专利权)人：中国医学科学院基础医学研究所，
类型：发明
国别省市：
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