用于非小细胞肺癌诊断的血小板LncRNA STARD4-AS1和ELOA-AS1定量检测方法技术

本发明专利技术提供了一种将血小板LncRNA STARD4‑AS1和ELOA‑AS1荧光定量PCR的结果联合用于NSCLC诊断的检测方法。依次包括如下步骤：1)血小板分离及RNA的提取；2)cDNA的合成；3)LncRNA的筛选；4)实时荧光定量PCR检测LncRNA；5)相关结果分析；6)Logistic回归拟合数据模型建立。该方法灵敏度、特异性较高；更进一步能够提供一种性价比高，易于推广应用的非小细胞肺癌诊断试剂盒。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于肿瘤分子生物学领域，具体涉及检测血小板长链非编码rna stard4-as1和eloa-as1表达量的试剂在制备用于非小细胞肺癌诊断试剂中的应用。

技术介绍

0、技术背景

1、肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率位居各种肿瘤之首，其中80％的肺癌为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，nsclc)。nsclc又主要分为肺鳞癌(luad)、肺腺癌(scc)。尽管非小细胞肺癌近几十年来在诊治和基础研究方面均取得了很大的进步，但总体而言，非小细胞肺癌的预后并没有得到显著的改善，其5年生存率仅为5％-20％.因而,对于肺癌的治疗，最重要的依旧是寻找有效的早期诊断标志物，为对抗癌细胞的侵袭和转移提供理论依据.lncrna作为一种参与癌症生物学的遗传分子，在近年来的科学研究中崭露头角.lncrna的转录本长度大于200nt，一般不编码蛋白或编码蛋白能力有限，它们通常以rna的形式在多种层面上(表观遗传学调控、转录调控以及转录后调控等)调控靶基因的表达水平，在非小细胞肺癌发生过程中扮演重要的角色.ln本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.检测血小板长链非编码RNA STARD4-AS1和ELOA-AS1表达量的试剂在制备用于非小细胞肺癌诊断试剂中的应用，其特征在于，所述长链非编码RNASTARD4-AS1的核苷酸序列为SEQ ID NO.1,所述长链非编码RNAELOA-AS1的核苷酸序列为SEQ ID NO.2。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的检测长链非编码RNASTARD4-AS1和ELOA-AS1表达量的试剂为实时荧光定量PCR检测试剂。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的实时荧光定量PCR检测试剂包括根据核苷酸序列为SEQ ID NO.1和SEQ ID ...

【技术特征摘要】

1.检测血小板长链非编码rna stard4-as1和eloa-as1表达量的试剂在制备用于非小细胞肺癌诊断试剂中的应用，其特征在于，所述长链非编码rnastard4-as1的核苷酸序列为seq id no.1,所述长链非编码rnaeloa-as1的核苷酸序列为seq id no.2。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的检测长链非编码rnastard4-as1和eloa-as1表达量的试剂为实时荧光定量pcr检测试剂。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的实时荧光定量pcr检测试剂包括根据核苷酸序列为seq id no.1和seq id no.2的长链非编码rna设计并合成出特异性用于实时荧光定量pcr的检测引物，特异性引物如序列表中seq id no.3-8所示。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，血小板长链非编码rna的检测方法包括样品rna的提取、样品cdna的制备、长...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗昌亮，袁育林，宁乐平，阳文辉，
申请(专利权)人：广西壮族自治区人民医院，
类型：发明
国别省市：