【技术实现步骤摘要】
本申请涉及生物,具体涉及一种基于调控因子ccpa和purr的调控干酪乳杆菌胞外多糖生物合成的方法。
技术介绍
1、干酪乳杆菌(lacticaseibacillus casei)其独特的发酵特性和益生菌功能,在食品工业和畜牧生产中有着广泛的应用前景[1,2]。干酪乳杆菌在发酵过程中产生的次级代谢物胞外多糖(eps,exopolysaccharides),不仅对乳制品的质构、流变性和风味有重要影响,还具有抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、激活免疫细胞和提高机体免疫分子分泌等多种生物学活性[3,4]。
2、目前对于干酪乳杆菌胞外多糖的研究主要集中在产量和结构等方面[5-7],但对胞外多糖生物合成的转录调控机制报道较为欠缺。
3、[1]dantas ab,jesus v f,silva r,et al.manufacture of probiotic minasfrescal cheese with lactobacillus casei zhang[j].journal of dairy science,2016,99(1):
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1.ccpA基因在调控干酪乳杆菌胞外多糖生物合成中的应用,其特征在于,所述ccpA基因的核苷酸序列如SEQ.ID.No.1所示,所述ccpA基因表达CcpA蛋白,所述CcpA蛋白的氨基酸序列如SEQ.ID.No.2所示;CcpA蛋白作为调控因子与合成胞外多糖EPS的eps基因簇上启动子区域P2169-2170和P2189-2190相结合,所述启动子区域P2169-2170的核苷酸序列如SEQ.ID.No.3所示,所述启动子区域P2189-2190的核苷酸序列如SEQ.ID.No.4所示;所述启动子区域P2169-2170和P2189-2190调控eps基因表达,进而调
...【技术特征摘要】
1.ccpa基因在调控干酪乳杆菌胞外多糖生物合成中的应用,其特征在于,所述ccpa基因的核苷酸序列如seq.id.no.1所示,所述ccpa基因表达ccpa蛋白,所述ccpa蛋白的氨基酸序列如seq.id.no.2所示;ccpa蛋白作为调控因子与合成胞外多糖eps的eps基因簇上启动子区域p2169-2170和p2189-2190相结合,所述启动子区域p2169-2170的核苷酸序列如seq.id.no.3所示,所述启动子区域p2189-2190的核苷酸序列如seq.id.no.4所示;所述启动子区域p2169-2170和p2189-2190调控eps基因表达,进而调控干酪乳杆菌胞外多糖的合成。
2.purr基因在调控干酪乳杆菌胞外多糖生物合成中的应用,其特征在于,所述purr基因的核苷酸序列如seq.id.no.5所示,所述purr基因表达purr蛋白,所述purr蛋白的氨基酸序列如seq.id.no.6所示;purr蛋白作为调控因子与合成胞外多糖eps的eps基因簇上启动子区域p2169-2170和p2189-2190相结合。
3.一种调控干酪乳杆菌胞外多糖生物合成的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:构建过表达/敲除ccpa基因的重组表达载体,和/或过表达/敲除purr基因的重组表达载体,将所述重组表达载体转入干酪乳杆菌中,进而调控干酪乳杆菌胞外多糖的生物合成。
4.根据权利要求3所述的一种调控干酪乳...
【专利技术属性】
技术研发人员:艾连中,熊智强,夏永军,王光强,宋馨,张汇,谢凡,刘欣欣,杨昳津,
申请(专利权)人:上海理工大学,
类型:发明
国别省市:
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