【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机合成，具体涉及一种氟唑菌酰羟胺中间体的制备方法。
技术介绍
1、氟唑菌酰羟胺是琥珀酸脱氢酶抑制剂(sdhi)类杀菌剂中最具价值的产品之一，其杀菌谱广，活性高，对赤霉病、菌核病、叶斑病、白粉病、白绢病等有特效。
2、氟唑菌酰羟胺是有o-甲基-n-[1-甲基-2-(2,4,6-三氯苯基)-乙基]-羟胺和二氟吡唑酸合成，而其羟胺中间体由1-(2,4,6-三氯苯基)-丙基-2-酮通过与甲氧基胺反应，再进行还原最终制备而来，1-(2,4,6-三氯苯基)-丙基-2-酮及其类似物。
3、现有技术中，制备1-(2,4,6-三氯苯基)-丙基-2-酮的方法，存在着危险工艺，工艺繁琐，原辅料成本高且存在危险品等问题，因而研发一条具有合成工艺简单、易于操作、安全，可以工业化的工艺是非常有必要。
技术实现思路
1、针对现有的1-(2,4,6-三氯苯基)-丙基-2-酮工艺技术存在的不足，本专利技术提出了一种新的氟唑菌酰羟胺中间体的制备方法，上述氟唑菌酰羟胺中间体的结构式为：其...
【技术保护点】
1.一种氟唑菌酰羟胺中间体的制备方法，所述氟唑菌酰羟胺中间体的结构式为：其中X为氯或溴；其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的将原料1,3,5-三卤代苯，经傅克反应制得1-(2,4,6-三卤苯基)-丙基-2-酮路易斯酸络合物包括：将原料1,3,5-三卤苯与1-卤代丙酮，在路易斯酸的催化剂作用下反应，得到1-(2,4,6-三卤苯基)-丙基-2-酮路易斯酸络合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述1-卤代丙酮为1-氯丙酮或1-溴丙酮中一种。
4.根据权利要求2所述的...
【技术特征摘要】
1.一种氟唑菌酰羟胺中间体的制备方法，所述氟唑菌酰羟胺中间体的结构式为：其中x为氯或溴；其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的将原料1,3,5-三卤代苯，经傅克反应制得1-(2,4,6-三卤苯基)-丙基-2-酮路易斯酸络合物包括：将原料1,3,5-三卤苯与1-卤代丙酮，在路易斯酸的催化剂作用下反应，得到1-(2,4,6-三卤苯基)-丙基-2-酮路易斯酸络合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述1-卤代丙酮为1-氯丙酮或1-溴丙酮中一种。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂为alcl3，bf3，zncl2、sncl4、tio2、多聚磷酸中的一种或多种。更为优选地为alcl3，bf3，zncl2。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述1,3,...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱朝印，王宏义，张一折，王建伟，
申请(专利权)人：孟州农达生化制品有限公司，
类型：发明
国别省市：
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