一种青光眼动物模型的构建方法及其动物模型和应用技术

技术编号:44828106 阅读:15 留言:0更新日期:2025-03-28 20:20
本发明专利技术涉及动物模型技术领域,特别是涉及一种青光眼动物模型的构建方法及其动物模型和应用。本申请所述的一种青光眼动物模型的构建方法,包括以下步骤:(1)通过前房注射的方式将含有磁性纳米微球的悬浮液注入到实验动物的眼前房;(2)用磁铁吸引所述磁性纳米微球固体,使所述磁性纳米微球分布于房角,然后饲养所述实验动物35‑40天后,动物模型建立。本申请所述的动物模型,可以通过磁铁引导磁性纳米微球至前房角,有效减少磁性纳米微球在前房其他位置的聚集,解决了乳胶微球难以定位的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及动物模型,特别是涉及一种青光眼动物模型的构建方法及其动物模型和应用


技术介绍

1、青光眼是由病理性高眼压引起,以视网膜神经节细胞凋亡、视功能逐渐丧失为主要特征的一种进行性视神经病变。目前对青光眼发生的病理机制并不十分明确,也很难直接在人体上进行发病机制等研究。因此可以利用动物模型来模拟青光眼的发生过程,理解其发生机制,并发展新的治疗技术。

2、常见的青光眼动物模型有:

3、1.小梁网堵塞的动物模型

4、方法:通过增加小梁网细胞纤连蛋白表达,积聚于细胞内外,堵塞前房角所致。

5、优点:与开角型青光眼(oag)的临床表型相似:房角开放,眼压升高,小梁网受损,细胞外基质累积等;方法操作简单。

6、缺点:高眼压持续时间短,仅为轻中度眼压升高;而且需多次长时间涂抹激素,比较繁琐;也易导致多种激素所致的并发症。

7、2.自体血细胞前房注射模型

8、方法:通过从实验动物体内抽取出自体血注入前房,经变性后的血细胞不能像正常红细胞那样容易通过房水流出通道,阻塞在小梁网中,引起本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种青光眼动物模型的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于,将所述磁性纳米微球分散在去离子水中,形成所述悬浮液。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述悬浮液中磁性纳米微球的含量为50mg/mL,注入量为10-50μL。

4.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于,所述磁性纳米微球的平均粒径为100nm。

5.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于,所述磁性纳米微球的制备方法,包括以下步骤:

6.根据权利要求5所述的构建方法,其特征在于,所述交联剂为戊二醛。

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【技术特征摘要】

1.一种青光眼动物模型的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于,将所述磁性纳米微球分散在去离子水中,形成所述悬浮液。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述悬浮液中磁性纳米微球的含量为50mg/ml,注入量为10-50μl。

4.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于,所述磁性纳米微球的平均粒径为100nm。

5.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于,所述磁性纳米微球的制备方法,包括以下步骤:

6.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘炜许良知玉香罕黄志伟
申请(专利权)人:广州华珍生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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