一种负载Smad3-siRNA可注射水凝胶及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及医疗技术领域，具体地说，涉及一种负载Smad3‑siRNA可注射水凝胶及其制备方法和应用，制备方法包括如下步骤：将透明质酸溶于去离子水后加入高碘酸钠和乙二醇溶液，反应结束后透析，冷冻干燥得到氧化透明质酸冻干样品，再溶于去离子水后加入吉拉尔特试剂‑T，调节PH，反应结束后透析，冷冻干燥得到QOHA冻干样品；再将QOHA冻干样品溶于磷酸缓冲盐溶液后加入树状高分子聚酰胺胺溶液，反应结束后得到记为QOHP水凝胶；将QOHP水凝胶中加入Smad3‑siRNA溶液，反应结束得到携带Smad3‑siRNA的水凝胶，记为QOHP@siRNA。本发明专利技术的负载Smad3‑siRNA可注射水凝胶具有抑制组织纤维化的特性，促进子宫内膜再生和生育力恢复。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医疗，具体地说，涉及一种负载smad3-sirna可注射水凝胶及其制备方法和应用。

技术介绍

1、子宫内膜在女性生殖周期中经历着周期性的增生与脱落，对生育能力和生殖健康至关重要。然而，一些先天性异常或后天获得的重度子宫损伤，例如刮宫术操作不当和感染引起的宫腔粘连(intrauterine adhesion,iua)，都可能引发子宫因素不孕、复发性流产、异常子宫出血及其他产科并发症。

2、针对宫腔粘连，目前常见的治疗方法包括宫腔镜下粘连松解术、人工激素治疗以及宫内节育器的放置。其中，宫腔镜下粘连松解术被视为治疗宫腔粘连的金标准。尽管术后辅以多种治疗，如球囊扩张和激素治疗，但对于中重度宫腔粘连的治疗效果仍然有限。此外，重度宫腔粘连的复发率高达62％以上，即使初始治疗取得良好效果，但高复发率导致预后不佳。尤为棘手的是，严重纤维化和瘢痕组织的形成往往是不可逆的，而tgf/β1-smad3信号通路在这一过程中被认为起着关键作用，子宫内膜受损后会激活该信号通路，进而推动纤维化进程。上海交通大学第六人民医院范存义研究团队发现，smad3-sir本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种负载Smad3-siRNA可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的负载Smad3-siRNA可注射水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，透明质酸溶解后浓度为2％～3％，所述透明质酸：高碘酸钠：乙二醇的摩尔比为1：1：(0.5～1)。

3.根据权利要求1所述的负载Smad3-siRNA可注射水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，所述透明质酸溶于去离子水在室温条件下进行搅拌；所述高碘酸钠和乙二醇溶液添加后在室温避光条件下进行搅拌。

4.根据权利要求1所述的负载Smad3-siRNA可注射水凝胶的制...

【技术特征摘要】

1.一种负载smad3-sirna可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的负载smad3-sirna可注射水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤s1中，透明质酸溶解后浓度为2％～3％，所述透明质酸：高碘酸钠：乙二醇的摩尔比为1：1：(0.5～1)。

3.根据权利要求1所述的负载smad3-sirna可注射水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤s1中，所述透明质酸溶于去离子水在室温条件下进行搅拌；所述高碘酸钠和乙二醇溶液添加后在室温避光条件下进行搅拌。

4.根据权利要求1所述的负载smad3-sirna可注射水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤s2中，oha冻干样品溶解后浓度为2％～3％，所述oha冻干样品：吉拉尔特试剂-t的摩尔比为2：(0.5～1)。

5.根据权利要求1所述的负载smad3-sirna可注射水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤s2中，所述调节ph是将溶液ph稳定至4.4～4.6；所述季铵化反应在室温避光条件下进行搅拌进行。

6.根据权利要求1所述的负载smad3-sirna可注射水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤s1和...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑圣霞，陈凯，王嘉伟，金琪，黄嘉膂，王静欣，宁雪情，赵昕，王惠如，许波，江小华，吴丽敏，
申请(专利权)人：安徽省立医院中国科学技术大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：