含有间充质干细胞的药物组合物及用途制造技术

本发明专利技术属于生物技术领域，涉及含有间充质干细胞的药物组合物及用途。通过控制间充质干细胞与维生素D的使用时间、用药方式以及用量，实现间充质干细胞与维生素D协同疗效，不仅能够有效提高皮质骨骨密度，同时还能够提高骨小梁密度、骨小梁细胞密度，并且在骨小梁形成及分布时能够改善骨小梁厚度、骨小梁间距以及骨小梁数量，有效提高股骨、腰椎骨生物力性能。通过MSC与RANKL抑制剂联用的技术方案中，二者协同作用，能够综合改善骨质疏松的各项功能指标，显著的是，MSC与RANKL抑制剂联用能够有效改善骨小梁厚度、骨小梁间距以及骨小梁数量，有效提高胫骨生物力学性能，为临床应用提供好的参考依据。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物，涉及含有间充质干细胞的药物组合物及用途。

技术介绍

1、间充质干细胞(msc)是一类具有自我更新和多种分化潜能的成体干细胞，其可以分化成骨、成脂或者成软骨，本领域将这一多系分化称为间质干细胞的三系分化。

2、基于间充质干细胞的多系分化潜能，其已经在多个领域中得以应用。采用间充质干细胞(msc)提高骨密度是再生医学维度的新方向。譬如lifang hu等在《internationaljournal of molecularsciences》第19卷第360期中发表的文章“mesenchymal stemcells：cell fate decision to osteoblast or adipocyte and application inosteoporosis treatment”公开了间充质干细胞应用于骨质疏松症治疗的可能性，并且其进一步指出改变mscs的分化方向的治疗策略可能是骨质疏松症治疗的潜在方法。但是，在该文献中并未进一步给出可控诱导mscs分化方向的具体方案。

3、现有技术中存在一些有关诱导msc分化本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.含有间充质干细胞的药物组合物，其特征是，包括经配制的浓度为0.2×106cells/mL-2×106cells/mL的间充质干细胞静脉注射液以及含量为400-800IU的维生素D口服剂；配制后一剂间充质干细胞静脉注射液中含有的间充质干细胞为3×106个；所述间充质干细胞静脉注射液的溶媒是由体积比为(1-3)∶(3-1)的0.9％氯化钠注射液与20％人血白蛋白注射液组成。

2.含有间充质干细胞的药物制剂包，其特征是，一份药物制剂包中包含四份间充质干细胞生物制剂、四份间充质干细胞静脉注射液溶媒和28份维生素D口服剂，每份间充质干细胞生物制剂含多支间充质干细胞生物制剂，每份间充...

【技术特征摘要】

1.含有间充质干细胞的药物组合物，其特征是，包括经配制的浓度为0.2×106cells/ml-2×106cells/ml的间充质干细胞静脉注射液以及含量为400-800iu的维生素d口服剂；配制后一剂间充质干细胞静脉注射液中含有的间充质干细胞为3×106个；所述间充质干细胞静脉注射液的溶媒是由体积比为(1-3)∶(3-1)的0.9％氯化钠注射液与20％人血白蛋白注射液组成。

2.含有间充质干细胞的药物制剂包，其特征是，一份药物制剂包中包含四份间充质干细胞生物制剂、四份间充质干细胞静脉注射液溶媒和28份维生素d口服剂，每份间充质干细胞生物制剂含多支间充质干细胞生物制剂，每份间充质干细胞静脉注射液溶媒含多小份间充质干细胞静脉注射液溶媒，一支间充质干细胞生物制剂中含有3×106个间充质干细胞；一小份间充质干细胞静脉注射液溶媒包括3.75ml包装的0.9％氯化钠注射液和1.25ml包装的20％人血白蛋白注射液；一份维生素d口服剂中维生素d的含量为400-800iu。

3.权利要求1所述的含有间充质干细胞的药物组合物在制备治疗女性绝经后雌激素变化导致的骨质疏松症及骨折药物中的用途。

4.权利要求2所述的含有间充质干细胞的药物制剂包在制备治疗女性绝经后雌激素变化导致的骨质疏松症及骨折药物中的用途。

5.含有间充质干细胞的药物组合物，其特征是，包括经配制的浓度为0.2×106cells/ml-2×106cells/ml的间充质干细胞静脉注射液，以及浓度为0.3-0.5μg/...

【专利技术属性】
技术研发人员：王嘉显，王莲慧，
申请(专利权)人：南京艾尔普再生医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：