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MoO3-P材料,制备方法及储铵材料技术

技术编号:44698970 阅读:29 留言:0更新日期:2025-03-19 20:49
本发明专利技术公开了一种表面工程提高MoO<subgt;3</subgt;储铵性能的方法。首先采用水热法,在碳布基底上生长MoO<subgt;3</subgt;。接着对MoO<subgt;3</subgt;磷化处理,得到MoO<subgt;3</subgt;‑P,引入P‑O键的同时,使MoO<subgt;3</subgt;产生大量O空位;进一步将MoO<subgt;3</subgt;‑P浸入硫酸铵溶液中浸泡后,即可得到最终产物。在硫酸铵电解质所构成的三电极电化学系统中,对得到的样品进行电化学性能评价,发现在10 mA cm<supgt;‑2</supgt;电流密度下,样品的比容量高达260.7 mAh g<supgt;‑1</supgt;,并且在2100次充放电循环后,保持98.87%的容量值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于水系铵离子混合超级电容器领域,具体涉及表面工程提高moo3储铵性能的方法,目的在于改善moo3铵离子存储容量及循环稳定性。


技术介绍

1、伴随着现代社会的迅速发展,人们对化石能源的过度开发和使用造成了资源匮乏、温室效应和空气污染等一系列环境问题,开发生态友好型的可再生能源迫在眉睫。然而,太阳能、风能等清洁能源的间断性,以及无法持续提供能量的劣势,导致其只能在特定的地域内使用。研发高效的能源储存设备是解决这一问题的有效途径。超级电容器凭借快速充放电速率、良好的循环稳定性、高功率容量等优势使它近年来得到了广泛关注。

2、水系超级电容器不仅可以实现高功率密度和大能量密度,还具有高安全性、低成本和环保等优点。金属阳离子(如na+,k+,zn2+,mg2+,ca2+,al3+等)和非金属阳离子(如h+、h3o+、nh4+)在水系超级电容器中被视为可供选择的载体。而金属阳离子由于其成本和金属资源储量的限制,非金属阳离子作为水系储能系统的电荷载体的研究显得尤为重要。其中,非金属阳离子nh4+被认为是一种新兴的电荷载体,多用于研究和商业应用的储能本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种MoO3-P材料,其特征在于,所述MoO3-P材料的中P掺入MoO3结构中,使该材料的XRD在约12.8°、约25.7°、约27.3°、约40°处有特征峰。

2.根据权利要求1所述的MoO3-P材料,其特征在于,所述MoO3-P材料中,P掺入MoO3的同时,实现Mo6+部分转变成Mo5+;所述MoO3-P材料的形貌为弯曲纳米线状。

3.一种权利要求1或2所述的MoO3-P材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

4.根据权利要求3所述得到MoO3-P材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中二水合钼酸钠与盐酸的摩尔比为1:10-15;步骤(2)...

【技术特征摘要】

1.一种moo3-p材料,其特征在于,所述moo3-p材料的中p掺入moo3结构中,使该材料的xrd在约12.8°、约25.7°、约27.3°、约40°处有特征峰。

2.根据权利要求1所述的moo3-p材料,其特征在于,所述moo3-p材料中,p掺入moo3的同时,实现mo6+部分转变成mo5+;所述moo3-p材料的形貌为弯曲纳米线状。

3.一种权利要求1或2所述的moo3-p材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

4.根据权利要求3所述得到moo3-p材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中二水合钼酸钠与盐酸的摩尔比为1:10-15;步骤(2)中,退火过程中以5-10℃/min的速率升温至300~350℃,退火5~10min后降至室温,退火过程中氩气流量为20-30sccm。

5.根据权利要求1所述的得到moo3-p材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,钼酸铵与硝酸的摩尔比为1:100-120,所述水热...

【专利技术属性】
技术研发人员:肖婷李秀茹肖业权姜礼华谭新玉
申请(专利权)人:三峡大学
类型:发明
国别省市:

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