抑制癌症生长的方法技术

技术编号:44698527 阅读:19 留言:0更新日期:2025-03-19 20:49
本公开提供了治疗对其有需要的受试者的癌症的方法,该方法包括使该受试者的细胞表面与有效量的重组胶原片段接触,该重组胶原片段包括与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列具有至少约85%的序列同一性的片段。还提供了用于本文所述的方法的治疗性生物材料。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】


技术介绍

1、胶原是人体中最重要的蛋白质之一,并且存在于诸如软骨、骨、肌腱、韧带和皮肤的结缔组织中。它是人细胞的细胞外基质中的主要蛋白质。“重组胶原”是指使用重组技术制备的至少28种不同的天然存在的胶原类型的家族。

2、尽管癌症疗法近期取得了进展,但癌症仍然是全世界范围内的主要死亡原因,在2020年导致将近1000万人死亡。癌症的一个决定性特征是异常细胞的快速产生,这些异常细胞可侵犯远离原发性肿瘤或赘生物的远处器官并在其中播种。这些转移细胞在形成临床上可检测的转移性肿瘤之前可保持休眠多年。广泛的转移是癌症死亡的主要原因。虽然诸如免疫疗法的癌症治疗方式是临床研究的热门领域,但肿瘤学领域中仍然需要用于治疗原发性肿瘤并防止转移性的种子细胞变成无法治愈的转移性肿瘤的创造性方法和新型治疗剂。


技术实现思路

1、本公开提供了用于抑制对其有需要的受试者的癌症生长的新型专利技术性方法和组合物。在一些实施方案中,本公开提供了一种治疗对其有需要的受试者的癌症的方法,该方法包括使受试者的细胞表面与有效量的重组胶原片段本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种治疗对其有需要的受试者的癌症的方法,所述方法包括使所述受试者的细胞表面与有效量的重组胶原片段接触,所述重组胶原片段与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列具有至少约85%的序列同一性。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述重组胶原片段是未羟基化的。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述重组胶原片段是羟基化的。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述胶原片段具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。

5.根据权利要求4所述的方法,其中所述重组胶原片段是未羟基化的。

6.根据权利要求4所述的方法,其中所述重组胶原片段是...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种治疗对其有需要的受试者的癌症的方法,所述方法包括使所述受试者的细胞表面与有效量的重组胶原片段接触,所述重组胶原片段与seq id no:1所示的氨基酸序列具有至少约85%的序列同一性。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述重组胶原片段是未羟基化的。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述重组胶原片段是羟基化的。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述胶原片段具有seq id no:1所示的氨基酸序列。

5.根据权利要求4所述的方法,其中所述重组胶原片段是未羟基化的。

6.根据权利要求4所述的方法,其中所述重组胶原片段是羟基化的。

7.一种治疗对其有需要的受试者的癌症的方法,所述方法包括使所述受试者的细胞表面与有效量的重组胶原片段接触,所述重组胶原片段具有seq id no:2-972中任一者所示的氨基酸序列。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其中使所述细胞表面与所述片段接触诱导细胞休眠。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述癌症通过实体肿瘤的存在来表征。

10.根据权利要求9所述的方法,其中所述癌症是皮肤癌、结肠癌、口腔粘膜癌、直肠癌、食道癌、甲状腺癌、肝癌、胰腺癌、肾癌、膀胱癌、肺癌、脑癌、乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌、前列腺癌、骨癌或任何上述癌症的组合。

11.根据权利要求9或10所述的方法,其中所述受试者未经历肿瘤的切除。

12.根据权利要求9或10所述的方法,其中所述受试者经历了原发性肿瘤的切除。

13.根据权利要求13所述的方法,其中所述受试者的所述细胞表面包括所述原发性肿瘤切除后的残余癌细胞。

14.根据权利要求9至13中任一项所述的方法,其中使所述细胞表面与所述片段接触维持细胞休眠。

15.一种抑制癌细胞的增殖的方法,所述方法包括使所述癌细胞与重组胶原片段接触,所述重组胶原片段与seq id no:1所示的氨基酸序列具有至少约85%的序列同一性。

16.根据权利要求15所述的方法,其中所述重组胶原片段是未羟基化的。

17.根据权利要求15所述的方法,其中所述重组胶原片段是羟基化的。

18.根据权利要求15所述的方法,其中所述胶原片段具有seq id no:1所示的氨基酸序列。

19.根据权利要求18所述的方法,其中所述重组胶原片段是未羟基化的。

20.根据权利要求18所述的方法,其中所述重组胶原片段是羟基化的。

21.一种抑制癌细胞的增殖的方法,所述方法包括使所述癌细胞与重组胶原片段接触,所述重组胶原片段具有seq id no:2-972中任一者所示的氨基酸序列。

22.根据权利要求1至21中任一项所述的方法,其中所述片段被配制在药学上可接受的组合物中。

23.根据权利要求1至21中任一项所述的方法,其中所述片段被配制在治疗性生物材料中。

24.根据权利要求23所述的方法,其中所述治疗性生物材料是蛋白质聚氨酯合金。

25.根据权利要求24所述的方法,其中所述蛋白质溶解在所述聚氨酯中。

26.根据权利要求24或25所述的方法,其中当所述合金暴露于水或缓冲溶液时,所述蛋白质从所述合金中迁移出来以接触所述细胞表面。

27.根据权利要求23至26中任一项所述的方法,其中所述合金包含约10重量%至约50重量%的所述片段和约50重量%至约90重量%的所述聚氨酯。

28.根据权利要求23至26中任一项所述的方法,其中所述合金包含约20重量%至约35重量%的所述蛋白质和约65重量%至约80重量%的所述聚氨酯。

29.根据权利要求23至28中任一项所述的方法,其中所述合金不含或基本上不含平均直径大于1微米的所述重组胶原片段的颗粒。

30.一种治疗性生物材料,所述治疗性生物材料包含重组胶原片段和药学上可接受的支架,所述重组胶原片段与seq id no:1所示的氨基酸序列具有至少约85%的序列同一性。

31.根据权利要求30所述的生物材料,其中所述重组胶原片段是未羟基化的。

32.根据权利要求30所述的生物材料,其中所述重组胶原片段是羟基化的。

33.根据权利要求30所述的生物材料,其中所述胶原片段具有seq id no:1所示的氨基酸序列。

34.根据权利要求33所述的生物材料,其中所述重组胶原片段是未羟基化的。

35.根据权利要求33所述的生物材料,其中所述重组胶原片段是羟基化的。

36.一种治疗性生物材料,所述治疗性生物材料包含重组胶原片段和药学上可接受的支架,所述重组胶原片段具有包含seq id no:2-972中任一者所示的氨基酸序列或seq idno:974-1002中任一者所示的氨基酸序列的序列。

37.一种治疗性生物材料,所述治疗性生物材料包含重组胶原片段和药学上可接受的支架,所述重组胶原片段与seq id no:1所示的氨基酸序列具有至少约85%的序列同一性,所述治疗性生物材料用于在治疗对其有需要的受试者的癌症中使用。

38.根据权利要求37用于所述用途的生物材料,其中所述癌症通过实体肿瘤的存在来表征。

39.根据权利要求37或38用于所述用途的生物材料,其中所述癌症是皮肤癌、结肠癌、口腔粘膜癌、直肠癌、食道癌、甲状腺癌、肝癌、胰腺癌、肾癌、膀胱癌、肺癌、脑癌、乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌、前列腺癌、骨癌或任何上述癌症的组合。

40.根据权利要求37至39中任一项所述的生物材料,其中所述生物材料是蛋白质聚氨酯合金。

41.根据权利要求40所述的生物材料,其中所述蛋白质溶解...

【专利技术属性】
技术研发人员:L·戴D·L·小汉德林S·路D·威廉姆森S·纽曼M·德莱乌
申请(专利权)人:HTL生物创新股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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