一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺制造技术

本发明专利技术涉及生物降解材料领域，具体涉及一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺，用于解决现有的注射器生产材料的抗菌性和可降解性不佳，导致注射器医疗安全性不高的问题；该制作工艺通过抗菌降解树脂为主要原料成功制备出既具有优异抗菌性能又能在自然环境中快速降解的注射器专用材料，不仅解决了传统注射器材料易导致交叉感染及医疗废物处理难题，还符合环保和可持续发展的理念，具有广阔的应用前景和市场价值，而且该制备工艺科学合理、简单易行，适合大规模工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物降解材料领域，具体涉及一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺。

技术介绍

1、目前，一次性使用注射器大多采用聚丙烯材料制成，这种材料具有优越的刚性与抗冲击性，但存在无法降解、只能作为医疗垃圾处理的问题，严重污染环境，此外，聚丙烯材料的注射器存在被二次使用的风险，增加了疾病传播的风险。而且注射器在生产包装前，注射器原料易于遭受细菌侵蚀，导致细菌滋生，容易引发感染。

2、随着人们对环境保护和健康安全的重视，开发一种兼具高抗菌性和可降解性的注射器材料成为迫切需求。

技术实现思路

1、为了克服上述的技术问题，本专利技术的目的在于提供一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺，解决了现有的注射器生产材料的抗菌性和可降解性不佳，导致注射器医疗安全性不高的问题。

2、本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：

3、一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺，包括以下步骤：

4、步骤一：按照重量份称取抗菌降解树脂60-78份、增塑剂6-12份、抗氧剂1-3份以及润滑剂本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺，其特征在于，所述增塑剂为柠檬酸三丁酯、邻苯二甲酸二丁酯以及邻苯二甲酸二乙酯中的一种；

3.根据权利要求1所述的一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺，其特征在于，步骤s1中的所述壳聚糖、异丙醇、氢氧化钠溶液以及氯乙酸溶液的用量比为2g：20-25mL：20-25mL：30-40mL。

4.根据权利要求1所述的一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺，其特征在于，步骤s1中的所述壳聚糖为分子量10万，脱乙酰度85％的壳聚糖...

【技术特征摘要】

1.一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺，其特征在于，所述增塑剂为柠檬酸三丁酯、邻苯二甲酸二丁酯以及邻苯二甲酸二乙酯中的一种；

3.根据权利要求1所述的一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺，其特征在于，步骤s1中的所述壳聚糖、异丙醇、氢氧化钠溶液以及氯乙酸溶液的用量比为2g：20-25ml：20-25ml：30-40ml。

4.根据权利要求1所述的一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺，其特征在于，步骤s1中的所述壳聚糖为分子量10万，脱乙酰度85％的壳聚糖；所述氢氧化钠溶液的质量分数为25-30％；所述氯乙酸溶液为氯乙酸按照1-1.5g：15ml溶解于无水乙醇所形成的溶液。

5.根据权利要求1所述的一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺，其特征在于，步骤s2中的所述中间体1、醋酸溶液以及2，3-环氧丙基三甲基氯化铵的用量比为2g：40-50ml：1.5-4.5g。

6.根据权利要求1所述的一种用于注射器生产可降解材料的制作工艺，其特征在于，步骤s2中的所述醋酸溶液的质量分数为...

【专利技术属性】
技术研发人员：祁建忠，金竹笙，叶飞，谭伟，夏雍灿，
申请(专利权)人：扬州美德莱医疗用品股份有限公司，
类型：发明
国别省市：