【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物合成,尤其是涉及一种四氢呋喃型木脂素sumatranin a的高效制备方法。
技术介绍
1、2023年,由岳建民院士团队从闭花木中分离提取得到一种新型四氢呋喃型木脂素sumatranins,活性研究显示该家族分子对cona诱导的t淋巴细胞增殖和脂多糖(lps)诱导的b淋巴细胞增殖进行免疫抑制作用。目前该类分子仅能通过分离制备得到,化学合成途径暂无人涉及。21世纪以来,制药行业蓬勃兴起,小分子的化学合成途径也受到广泛关注,因此,采用有机合成方法实现sumatranin a及其家族分子的全合成研究。
2、基于对目标分子的结构解析,以市售可得的芳基片段为起始原料,通过多步人名反应高效构建环化前体,关键的关环反应拟采用近年来绿色化学推动的光ni催化来实现;最终分子则只需要多环中间体经过简单转化即可得到。
3、本专利技术旨在通过简短路线和环境友好型方法合成一种从闭花木中新分离得到的四氢呋喃型木脂素sumatranin a。
技术实现思路
1、本专利技术主要是
...【技术保护点】
1.一种四氢呋喃型木脂素Sumatranin A的高效制备方法,其特征在于,所述制备方法反应过程如下:
2.如权利要求1中所述一种四氢呋喃型木脂素Sumatranin A的高效制备方法,其特征在于,所述化合物细辛醛、化合物1~6以及四氢呋喃型木脂素Sumatranin A的结构式为:
3.如权利要求1中所述一种四氢呋喃型木脂素Sumatranin A的高效制备方法,其特征在于,所述步骤1的具体合成方法为:
4.如权利要求1中所述一种四氢呋喃型木脂素Sumatranin A的高效制备方法,其特征在于,所述步骤2的具体合成方法为:
>5.如权利要...
【技术特征摘要】
1.一种四氢呋喃型木脂素sumatranin a的高效制备方法,其特征在于,所述制备方法反应过程如下:
2.如权利要求1中所述一种四氢呋喃型木脂素sumatranin a的高效制备方法,其特征在于,所述化合物细辛醛、化合物1~6以及四氢呋喃型木脂素sumatranin a的结构式为:
3.如权利要求1中所述一种四氢呋喃型木脂素sumatranin a的高效制备方法,其特征在于,所述步骤1的具体合成方法为:
4.如权利要求1中所述一种四氢呋喃型木脂素sumatranin a的高效制备方法,其特征在于,所述步骤2的具体合成方法为:
5.如权利要求1中所述一种四氢呋喃型木脂素...
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