一种催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应的方法技术

本发明专利技术公开了一种催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应的方法，利用复合型二元羧酸锌类催化剂催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应，其中以摩尔比计包括以下组分：a)锌化合物；b)金属氢化合物为1：0.1～12。所述锌化合物为Zn‑R(COO)<subgt;2</subgt;通式化合物，其中R为C<subgt;1</subgt;～C<subgt;8</subgt;烃基；所述金属氢化合物为XH<subgt;Y</subgt;通式化合物，其中X为Li、Na、Mg、K、Ca、Be、Sr、Ba、Ra、Fr、Rb或Cs，Y为1、2或3。本发明专利技术制备出的复合型催化剂制备方法简单，应用于催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应，具有催化活性高和聚醚含量低的特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于聚酯材料催化制备领域，涉及一种催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应的方法。

技术介绍

1、传统的聚酯材料主要分为半芳香族聚酯和脂肪族聚酯。像涤纶聚酯等半芳香族聚酯由于其具有出色的力学性能、阻隔性能和其他性能等，被广泛用于纤维、包装材料和液晶材料等领域。而用于合成脂肪族聚酯的单体来源于众多的可再生资源，并且脂肪族聚酯也是一类出色的可降解材料，因此其备受关注，可替代传统的石油基聚合物。合成聚酯的方法主要分为两种，一种是以二元醇和二元酸或二元酯为代表的逐步聚合，另一种则是包括环氧化物和环酸酐交替聚合等在内的连锁聚合。由于逐步聚合存在小分子副产物的问题，在聚合的过程中常常需要高温、低压脱除小分子副产物来提高反应程度，因此该方法存在高能耗和聚合物分子量及其分布较难控制等问题。而连锁聚合可以利用催化剂的选择性，对聚合物的结构和分子量及其分布实现控制。现如今，环氧化物和环酸酐的交替共聚是制备新聚酯的新兴途径，涉及的单体范围很广，包括众多可再生来源的单体。其中，生物基环氧化物包括柠檬烯环氧化物、糠醛基环氧化物和植物油来源的环氧化物，这些可以从植物油，以及玉米芯或本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应的方法，其特征在于，利用复合型二元羧酸锌类催化剂催化环氧化物和环酸酐交替共聚反应，式中n为1、2或3；R1，R2为环氧化合物取代基；R3，R4为酸酐取代基；所述的复合型二元羧酸锌类催化剂包括主催化剂和助催化剂，所述的主催化剂是以Zn-R(COO)2为主体的锌化合物，所述的助催化剂是金属氢化合物XHY，式中R为C1～C8烃基，X为Li、Na、Mg、K、Ca、Be、Sr、Ba、Ra、Fr、Rb或Cs，Y为1、2或3。

2.根据权利要求1所述的一种催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应的方法，其特征在于，R1、R2为H、CH2Cl、CH2OBn、甲...

【技术特征摘要】

1.一种催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应的方法，其特征在于，利用复合型二元羧酸锌类催化剂催化环氧化物和环酸酐交替共聚反应，式中n为1、2或3；r1，r2为环氧化合物取代基；r3，r4为酸酐取代基；所述的复合型二元羧酸锌类催化剂包括主催化剂和助催化剂，所述的主催化剂是以zn-r(coo)2为主体的锌化合物，所述的助催化剂是金属氢化合物xhy，式中r为c1～c8烃基，x为li、na、mg、k、ca、be、sr、ba、ra、fr、rb或cs，y为1、2或3。

2.根据权利要求1所述的一种催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应的方法，其特征在于，r1、r2为h、ch2cl、ch2obn、甲基、苯环、环己烯、环戊烯、萘或者环己基，r1、r2相同或不同；r3、r4为h、＝ch2、苯环、环己烯或降冰片烯环，r3、r4相同或不同。

3.根据权利要求1所述的一种催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应的方法，其特征在于，环氧化物为环氧丙烷、环氧乙烷、氧化环己烯、环氧丁烷、环氧氯丙烷、苯基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、2-(氧化乙烯乙氧基)四氢-2h-吡喃、四氢呋喃或者氧化苯乙烯；环酸酐为丁二酸酐、邻苯二甲酸酐、环戊烷-1，2-二羧酸酐、环丙烷-1，2-二羧酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐、马来酸酐或者降冰片烯二酸酐。

4.根据权利要求1所述的一种催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应的方法，其特征在于，复合型二元羧酸锌类催化剂的制备方法，步骤为：先将所述锌化合物和金属氢化合物按所述摩尔比混合，在惰性气氛环境下采用行星式球磨机高速粉碎研磨5～40小时，研磨转速100～400转/分钟，即制得复合型催化剂。

5.根据权利要求1所述的一种催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应的方法，其特征在于，所述锌化合物与金属氢化合物的摩尔比为1:0.1～12。

6.根据权利要求1所述的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：王世波，傅新凯，东为富，殷宏军，李婷，周杨烨，张旭辉，黄晶，汪洋，夏碧华，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：