一种“比色-荧光-催化”三信号微球标签及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种“比色‑荧光‑催化”三信号微球标签及其制备方法和应用，本发明专利技术将具有大孔径的树枝状二氧化硅微球dSiO<subgt;2</subgt;为模板、先组装油相量子点rQDs、后组装油相铁纳米粒子Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;，然后包覆一层生物亲和性微孔ZIF‑8壳层并在其外层负载铂纳米颗粒Pt，得到“荔枝样”纳米微球‑SQF@ZIF‑8/Pt。本发明专利技术SQF@ZIF‑8/Pt材料可构筑“比色‑荧光‑催化”三功能信号探针，rQDs和Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;分别提供荧光和比色信号。本发明专利技术的探针在比色、紫外和催化模式下都能检测抗原浓度，三种检测模式相比单个检测模式来说，信号之间能够相互验证，提高准确性，具有肉眼定性和多种定量模式，方便用户使用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种“比色-荧光-催化”三信号微球标签及其制备方法和应用。

技术介绍

1、侧向层析免疫测定(lfia)作为一种体外诊断工具，因其符合世界卫生组织(who)发布的assured标准(经济实惠、灵敏度高、特异性强、用户友好、快速且耐用、无需设备或简单、可交付给最终用户)而在过去几十年中取得了显著进展。然而，传统的以金纳米颗粒(gnp)为标记的lfia依赖单一信号输出，可能面临灵敏度不足、检测范围有限和易受外界干扰等挑战，限制了其广泛应用。实验参数、环境变化和批次间差异不可避免地会影响传统单模态lfia的检测性能。相比之下，多模态lfia通过集成多种信号传感模式，实现了检测结果的多信号输出，具有以下优势：首先，通过结合每种模式的独特优势，多模态lfia规避了单个信号传感模式的固有限制，并有助于实现高性能检测。其次，多模态lfia可以提供多个信号输出，这比只有单个信号的传统lfia更具吸引力。第三，多模态lfia产生的信号是独立的，不会相互干扰，这允许自我验证和自我校正以提高可靠性。第四，多模态lfia集成了基于肉眼的定性模式和多种定量模式，使用户能本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种“比色-荧光-催化”三信号微球标签的制备方法，其特征在于以具有大孔径的树枝状二氧化硅微球dSiO2为模板，先对dSiO2模板进行巯基化修饰得到dSiO2-SH，对dSiO2-SH先组装红色荧光量子点CdSe/CdS/ZnS即rQDs，得到巯基化后的硅球/红色量子点组装体SQ再组装表面具有油酸配体的油相Fe3O4纳米粒子，得到组装体SQF；然后包覆一层生物亲和性微孔ZIF-8壳层，并在其外层负载铂纳米颗粒，得到“荔枝样”纳米微球SQF@ZIF-8/Pt，即制备完成。

2.如权利要求1所述的一种“比色-荧光-催化”三信号微球标签的制备方法，其特征在于对dSiO2模板进行巯...

【技术特征摘要】

1.一种“比色-荧光-催化”三信号微球标签的制备方法，其特征在于以具有大孔径的树枝状二氧化硅微球dsio2为模板，先对dsio2模板进行巯基化修饰得到dsio2-sh，对dsio2-sh先组装红色荧光量子点cdse/cds/zns即rqds，得到巯基化后的硅球/红色量子点组装体sq再组装表面具有油酸配体的油相fe3o4纳米粒子，得到组装体sqf；然后包覆一层生物亲和性微孔zif-8壳层，并在其外层负载铂纳米颗粒，得到“荔枝样”纳米微球sqf@zif-8/pt，即制备完成。

2.如权利要求1所述的一种“比色-荧光-催化”三信号微球标签的制备方法，其特征在于对dsio2模板进行巯基化修饰的过程为：dsio2模板以0.5-1.5mg/ml的浓度分散于乙醇中，所得dsio2乙醇溶液中加入氨水和3-巯丙基三甲氧基硅烷，室温下搅拌反应10-15h，离心收集沉淀，洗涤，得到巯基化产物dsio2-sh；其中，氨水质量分数是25-30%，所述氨水占整体反应体系的体积分数为1.0-1.5％，3-巯丙基三甲氧基硅烷占整体反应体系的体积分数为0.08～0.12％。

3.如权利要求1所述的一种“比色-荧光-催化”三信号微球标签的制备方法，其特征在于所述dsio2-sh组装量子点rqds的过程为：取dsio2-sh加入至含有红色荧光量子点cdse/cds/zns即rqds的溶液中，室温超声5-30min，组装完成后，离心去上清，得到巯基化后的硅球/红色量子点组装体sq；所述rqds溶液的浓度为5-15mg/ml，dsio2-sh与rqds的质量比是1:0.8-1.2。

4.如权利要求1所述的一种“比色-荧光-催化”三信号微球标...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪晶，常慧，储赛，黄亮，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：