一种药物组合物制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，具体地，涉及一种药物组合物及其用途，更具体地，涉及一种治疗胰腺癌的药物组合物及其用途。本发明专利技术提供一种药物组合物，包括：PDGFR抑制剂或其药学上可接受的盐；PTPN11抑制剂或其药学上可接受的盐；以及LIF抑制剂或其药学上可接受的盐。本发明专利技术创造性地发现PDGFR抑制剂、PTPN11抑制剂以及LIF抑制剂在胰腺癌转基因小鼠的联合给药，比单独给药更显著的抑制肿瘤的生长。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域，具体地，涉及一种药物组合物及其用途，更具体地，涉及一种治疗胰腺癌的药物组合物及其用途。

技术介绍

1、胰腺导管腺癌(pdac)也称为胰腺癌是最致命的癌症之一，5年生存率低于10％，中位生存时间不到6个月，主要原因是大多数胰腺癌难以早期发现，确诊时多数已属中晚期，失去了根治性手术切除的最佳时机。同时对化疗、放疗等综合治疗的敏感性较差也是导致胰腺癌患者高死亡率的重要因素。预计到2040年，它将成为癌症相关死亡的第二大原因。缺乏可靠的早期诊断生物标志物和对几乎所有现有疗法的顽强抵抗是预后不良的主要原因。

2、因此，本领域需求一种药物组合物，其能够有效的治疗胰腺癌，其可与显著抑制胰腺癌肿瘤的生长。

技术实现思路

1、申请人创造性地发现血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growthfactor receptor，pdgfr)、非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶11(protein tyrosinephosphatase non-receptor type 11，pt本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种药物组合物，包括：

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，以组合物的总重量计，PDGFR抑制剂或其药学上可接受的盐的含量范围为1％至99％，PTPN11抑制剂或其药学上可接受的盐的含量范围为1％至99％，LIF抑制剂或其药学上可接受的盐的含量范围为1％至99％。

3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述PDGFR抑制剂是抗PDGFR的抗体、crenolanib、Sorafenib、Sunitinib、Imatinib、Pazopanib、Regorafenib、Dasatinib、Nintedanib、Orantinib、Telatinib、...

【技术特征摘要】

1.一种药物组合物，包括：

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，以组合物的总重量计，pdgfr抑制剂或其药学上可接受的盐的含量范围为1％至99％，ptpn11抑制剂或其药学上可接受的盐的含量范围为1％至99％，lif抑制剂或其药学上可接受的盐的含量范围为1％至99％。

3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述pdgfr抑制剂是抗pdgfr的抗体、crenolanib、sorafenib、sunitinib、imatinib、pazopanib、regorafenib、dasatinib、nintedanib、orantinib、telatinib、motesanib、cp-673451、toceranib，或tyrphostin ag1296中的任意一种或几种。

4.根据权利要求2中所述的组合物，其特征在于，所述pdgfr抑制剂是抗pdgfr的抗体、crenolanib、sorafenib、sunitinib、imatinib、pazopanib、re...

【专利技术属性】
技术研发人员：田瑞军，付常英，黄培武，高伟娜，
申请(专利权)人：南方科技大学，
类型：发明
国别省市：