由锚定蛋白改造的细胞来源囊泡及其用途制造技术

本发明专利技术发掘出4种符合CDV的固有特性，可以介导生物活性分子的稳定导入的锚定蛋白作为可用作药物递送载体的改造的细胞来源囊泡(Cell‑derived vesicles，CDVs)，从而完成本发明专利技术。确认到所述锚定蛋白作为特异性地丰富存在于CDV的膜蛋白，包含本锚定蛋白的CDV可以更为稳定的装载生物活性分子。例如，利用荧光蛋白进行比较实验的结果，确认到导入锚定蛋白的CDV比没有锚定蛋白CDV更为有效地装载荧光蛋白。并且，确认到在本发明专利技术的改造的CDV中装载癌细胞靶向抗体时，不仅增加癌细胞靶向能力，还更为有效地被癌细胞吸收。即，本发明专利技术的CDV作为由锚定蛋白改造的BioDrone可以稳定地装载多种生物活性分子并向所希望的目标递送，期待用在多种药物的药物递送及治疗平台。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利技术涉及由锚定蛋白改造的细胞来源囊泡及其药物递送用途等。本专利技术要求于2022年7月13日提交且申请号为第10-2022-0086418号以及2023年7月12日提交且申请号为第10-2023-0090542号的韩国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本申请中。

技术介绍

1、大部分药物会在体内扩散到没有病变的部位或组织来诱发副作用。为了使这样的副作用最小化，正积极研究利用药物递送系统(drug delivery system，dds)的主动靶向(active targeting)研究。药物递送载体为通过抑制药物不需要的分布来保护非靶向部位并仅向靶向部位递送药物的医药技术。为了在通过调节核酸、蛋白或其他低分子的吸收、分布及排出来使副作用最小化的同时在所目标的作用部位增进治疗效果而利用多种药物递送技术。有效的药物递送载体可以节省用于新药开发的成本及时间，不仅是新药的开发，从上世纪八十年代开始，美国、日本等国家就已展开了药物递送系统的开发。

2、迄今，脂质体(liposome)、病毒、重组蛋白、阳离子聚合物及多种纳米物质倍用作用于药物本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种锚定蛋白过表达的细胞来源囊泡，其特征在于，所述锚定蛋白为选自由Basigin、ATP1B3、LAMP1及LAMP2组成的组中的一种以上。

2.根据权利要求1所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述锚定蛋白被插入细胞来源囊泡的膜中。

3.根据权利要求1所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述细胞来源囊泡来源于所述锚定蛋白过表达的细胞。

4.根据权利要求3所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述细胞来源囊泡通过挤压所述细胞来获得。

5.根据权利要求3所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述细胞为选自由干细胞、免疫细胞、血细胞、胚胎细胞、脂肪细胞及胚胎肾...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种锚定蛋白过表达的细胞来源囊泡，其特征在于，所述锚定蛋白为选自由basigin、atp1b3、lamp1及lamp2组成的组中的一种以上。

2.根据权利要求1所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述锚定蛋白被插入细胞来源囊泡的膜中。

3.根据权利要求1所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述细胞来源囊泡来源于所述锚定蛋白过表达的细胞。

4.根据权利要求3所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述细胞来源囊泡通过挤压所述细胞来获得。

5.根据权利要求3所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述细胞为选自由干细胞、免疫细胞、血细胞、胚胎细胞、脂肪细胞及胚胎肾细胞组成的组中的一种以上。

6.根据权利要求1所述的细胞来源囊泡，其特征在于，与所述细胞来源囊泡起源的细胞或从所述细胞生产的外泌体相比，所述锚定蛋白以更高的水平存在于所述细胞来源囊泡中。

7.根据权利要求1所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述锚定蛋白与生物活性分子结合。

8.根据权利要求7所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述生物活性分子位于所述细胞来源囊泡的膜外部或内部。

9.根据权利要求7所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述生物活性分子为选自由肽、蛋白质、糖蛋白、核酸、碳水化合物、脂质、糖脂、化合物、天然产物、病毒、半合成物质、量子点、荧光色素及毒素组成的组中的一种以上。

10.根据权利要求9所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述蛋白质为选自由抗体、抗体片段、生长因子、酶、核酸酶、转录因子、抗原肽、激素、转运蛋白、免疫球蛋白、结构蛋白、运动功能蛋白、信号蛋白、连接蛋白、病毒蛋白、天然蛋白、重组蛋白、蛋白复合物、荧光蛋白、治疗蛋白、化学改性蛋白及朊病毒组成的组中的一种以上。

11.根据权利要求10所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述抗体为选自由全长抗体、fab、fab'、f(ab')2、scfv、(scfv)2、scfv-fc、微抗体、双特异抗体及纳米抗体组成的组中的一种以上。

12.根据权利要求7所述的细胞来源囊泡，其特征在于，所述生物活性分子为靶向配体，所述细胞来源囊泡与表达所述靶向配体的靶标的细胞结合。

13.一种权利要求1所述的细胞来源囊泡的制备方法，包括：

14.根据权利要求13所述的细胞来源囊泡的制备方法，其特征在于，通过包含所述重组载体的选自由慢病毒、逆转录病毒、腺病毒、腺相关病毒、单纯疱疹病毒及痘苗病毒组成的组中的一种以上向所述细胞中导入所述重组载体。

15.根据权利要求14所述的细胞来源囊泡的制备方法，其特征在于，所述细胞通过1moi至30moi的病毒来感染。

16.根据权利要求13所述的细胞来源囊泡的制备方法，其特征在于，所述重组载体还包含生物活性分子编码基因，所述生物活性分子以与所述锚定蛋白结合的状态表达。

17.一种用于生产细胞来源囊泡的细胞，其特征在于，导入有外源性锚定蛋白编码基因，所述锚定蛋白...

【专利技术属性】
技术研发人员：权艺林，朴成洙，吴胜郁，裴信奎，
申请(专利权)人：美德邈医药公司，
类型：发明
国别省市：