石墨烯量子点负载Ac-SDKP制剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种石墨烯量子点负载Ac‑SDKP制剂及其制备方法和应用，该石墨烯量子点负载Ac‑SDKP制剂包括石墨烯量子点和负载在石墨烯量子点上的Ac‑SDKP，石墨烯量子点负载Ac‑SDKP制剂的制备方法包括以下步骤：将Ac‑SDKP溶解在冰乙酸溶液中，振荡混匀，得到Ac‑SDKP溶液，将Ac‑SDKP溶液与石墨烯量子点水分散溶液混合搅拌，得到混合溶液，离心，收集上清液，除菌，得到石墨烯量子点负载Ac‑SDKP制剂；该石墨烯量子点负载Ac‑SDKP制剂能够有效缓解矽肺纤维化，改善Ac‑SDKP缓释性，以减少其体内外易被降解的弊端。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于金属材料混合药物抗矽肺纤维化，具体来说涉及一种石墨烯量子点负载ac-sdkp制剂及其制备方法和应用。

技术介绍

1、矽(尘)肺是肺内长期吸入游离二氧化硅(sio2)粉尘所引起的以肺组织弥漫性纤维化为主要表现的疾病。其主要的病理学变化为肺间质细胞增殖和细胞外基质过多沉积导致肺的纤维化。ac-sdkp(n-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline，n-乙酰-丝氨酰-天门冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸)是人胸腺素β4氨基酸的四肽段。研究表明ac-sdkp能够显著抑制器官纤维化靶器官(心、肾、肺和肝)胶原的沉积，减轻致病因素导致的器官纤维化的程度。ac-sdkp是血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme，ace)重要的底物，体内可被ace的n端降解，使用血管紧张素转换酶抑制剂可提高体内ac-sdkp的水平。但是ac-sdkp易降解，体内外给药生物学性状不稳定，体外细胞培养给药易受血清影响药物活性，经腹腔泵体内给药后，部分ac-sdkp药物有效成分会被体内ace降解，不能充分发挥药效。

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【技术保护点】

1.一种石墨烯量子点负载Ac-SDKP制剂，其特征在于，包括：石墨烯量子点和负载在石墨烯量子点上的Ac-SDKP。

2.一种石墨烯量子点负载Ac-SDKP制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述Ac-SDKP溶液中Ac-SDKP的浓度为10-9～10-5mol/L。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述石墨烯量子点水分散溶液中石墨烯量子点的浓度为248～252ug/mL。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述冰乙酸溶液为冰乙酸和超纯水的混合物，冰乙酸溶液中冰乙...

【技术特征摘要】

1.一种石墨烯量子点负载ac-sdkp制剂，其特征在于，包括：石墨烯量子点和负载在石墨烯量子点上的ac-sdkp。

2.一种石墨烯量子点负载ac-sdkp制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述ac-sdkp溶液中ac-sdkp的浓度为10-9～10-5mol/l。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述石墨烯量子点水分散溶液中石墨烯量子点的浓度为248～252ug/ml。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述冰乙酸溶液为冰乙酸和超纯水的混合物，冰乙酸溶液中冰乙酸的浓度为0.9～1.1...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓海静，王瑾，千晔，熊亚南，刘影，朱丽艳，贺燚，李雯丽，刘璐，
申请(专利权)人：华北理工大学，
类型：发明
国别省市：