一种铜电解液中硫脲含量的快速比色分析方法技术

本发明专利技术涉及铜电解技术领域，具体为一种铜电解液中硫脲含量的快速比色分析方法，包括：检测前准备：包括试剂的配制和样品的制取；制备标准色卡：取不同体积的硫脲标准溶液，分别加入试剂反应后，插入淀粉碘化钾试纸显色，根据显色情况不同制作标准色卡；样品的处理：取一定的样品，稀释至检测范围内，加入试剂反应；样品中硫脲含量的比色分析：将淀粉碘化钾试纸插入碘液与硫脲反应后的溶液，显色后与标准色卡比色分析即可得到待测样品中硫脲的含量范围，将显色试纸拍照后分析灰度值进一步确定样品中硫脲的准确含量。本发明专利技术可快速、高效、简便、现场、免仪器的得出铜电解液中硫脲的含量，及时判断铜电解液中硫脲含量的高低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及铜电解，具体为一种铜电解液中硫脲含量的快速比色分析方法。

技术介绍

1、在铜电解沉积过程中加入适量的添加剂可以有效避免各种结晶缺陷，提升铜的结晶致密性以及阴极铜的产品质量。铜电解过程中常见的添加剂主要有工业明胶、硫脲、阿维通、氯离子等。适宜的添加剂用量及配比还能防止阴极表面粗糙引发电解质、阳极泥和悬浮颗粒在阴极铜中的夹杂，从而避免铜产品导电率和延展性降低等问题，使晶粒细化、沉积物光亮。

2、硫脲是一种白色结晶，在铜电解精炼过程中能使晶粒细化，并对阴极产生去极化作用。当硫脲与明胶一起使用时可得到比单独使用明胶表面更光滑、结构更致密的阴极铜，但当硫脲含量较高时，在阴极铜板上产生的硫化铜增多，硫化铜将成为瘤状物的生长中心，从而使沉积物表面粗糙。另外，硫脲可以被cu2+氧化形成二硫化甲脒吸附在阴极铜表面，也可以与cu2+或cu+络合，cu2+的络合物进一步与so42-结合生成[cu(nh4cs)4]2so4。铜络合物胶膜不仅在阴极表面有吸附作用，同时还有解吸作用。解吸作用使得吸附于阴极表面络合物中的硫脲并不完全进入晶格，绝大部分解吸并重新本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种铜电解液中硫脲含量的快速比色分析方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种铜电解液中硫脲含量的快速比色分析方法，其特征在于：在步骤一中，所述硫脲标准溶液的配制步骤如下：将硫脲在105℃烘干2h，准确称取硫脲1.000g至250mL烧杯中，加去离子水溶解后，移入1000mL容量瓶中，加水至刻度线，得到浓度为1000mg/L的硫脲标准溶液。

3.根据权利要求1所述的一种铜电解液中硫脲含量的快速比色分析方法，其特征在于：在步骤一中，所述碘液的配制步骤如下：准确称取碘化钾0.500g、碘0.250g至500mL烧杯中，加去离子水在40℃下剧烈搅...

【技术特征摘要】

1.一种铜电解液中硫脲含量的快速比色分析方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种铜电解液中硫脲含量的快速比色分析方法，其特征在于：在步骤一中，所述硫脲标准溶液的配制步骤如下：将硫脲在105℃烘干2h，准确称取硫脲1.000g至250ml烧杯中，加去离子水溶解后，移入1000ml容量瓶中，加水至刻度线，得到浓度为1000mg/l的硫脲标准溶液。

3.根据权利要求1所述的一种铜电解液中硫脲含量的快速比色分析方法，其特征在于：在步骤一中，所述碘液的配制步骤如下：准确称取碘化钾0.500g、碘0.250g至500ml烧杯中，加去离子水在40℃下剧烈搅拌2h，完全溶解后移入1000ml棕色容量瓶，避光保存，得到碘浓度250mg/l、碘化钾浓度500mg/l的碘液。

4.根据权利要求1所述的一种铜电解液中硫脲含量的快速比色分析方法，其特征在于：在步骤一中，所述缓冲液的配制步骤如下：称取33.0g无水乙酸钠溶于200ml去离子水中，移入至1000ml容量瓶中，再加入50.0ml冰乙酸，加水至刻度线处，摇匀，得到ph≈4.2的乙酸-乙酸钠缓冲液。

5.根据权利要求1所述的一种铜电解液中硫脲含量的快速比色分析方法，其特征在于：在步骤二的步骤(1)中，分别取0.0、20.0、40.0、60.0、80.0μl硫脲标准溶液于25ml比色管中，加入1000.0、980.0、960.0、940.0、920.0μl去离子水，得到硫脲浓度分别为0.0、20.0、40.0、60.0、80.0mg/l的硫脲溶液；加入10.0ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液，混匀，再加入5.0ml碘液与硫脲反应5min。

6.根据权利要求1所述的一种铜电解液中硫脲含量...

【专利技术属性】
技术研发人员：王毅，徐仰涛，周文茜，陈立清，程霞霞，王清贤，何保军，
申请(专利权)人：兰州理工大学，
类型：发明
国别省市：