【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种含有甲状腺素受体激动剂和叶酸类物质的药物组合物，用于治疗慢性脂肪性肝病，尤其适用于治疗伴有甲状腺功能减退的脂肪肝。本专利技术属于药学领域。
技术介绍
1、甲状腺激素(thyroid hormone，th)是由甲状腺上皮细胞分泌的物质，在神经发育、能量代谢等众多生理过程的调节中起到关键作用。甲状腺激素可作用于肝脏和脂肪组织，调控脂质代谢，故甲状腺功能减退症(甲减)通常与血脂代谢异常有关，后者可能引起肝内脂肪堆积，进而产生肝脏胰岛素抵抗，进一步有可能导致非酒精性脂肪肝(nafld)。尽管甲减和nafld似乎有一些共同的病理生理机制，但这两种疾病之间并无直接的因果关系。
2、甲状腺激素释放入血后，通过与靶组织上的受体结合而发挥作用，甲状腺激素受体(thr)主要分为α和β两大亚型，甲状腺激素与受体α(thr-α)结合时主要发挥对体温、基础代谢等的调节作用，而与受体β(thr-β)结合时则是促进促甲状腺激素释放激素(trh)在肝脏表达，改善脂质代谢。因此，理论上，thr-β选择性激动剂由于具有肝脏脂质代谢多重调控的功...
【技术保护点】
1.一种药物组合物，包括：
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述甲状腺素受体β激动剂与叶酸类物质的质量比为0.1～500：0.02～5，优选1～300：0.2～1。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述甲状腺素受体β激动剂为0.1～500mg，所述叶酸类物质为0.02～5mg；优选地，所述甲状腺素受体β激动剂为2～300mg，叶酸类物质为0.1～1mg。
4.根据权利要求1～3任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述甲状腺素受体β激动剂选自下列物质的一种：用量为20-100mg的伊罗替罗、用量为20-...
【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，包括：
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述甲状腺素受体β激动剂与叶酸类物质的质量比为0.1～500：0.02～5，优选1～300：0.2～1。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述甲状腺素受体β激动剂为0.1～500mg，所述叶酸类物质为0.02～5mg；优选地，所述甲状腺素受体β激动剂为2～300mg，叶酸类物质为0.1～1mg。
4.根据权利要求1～3任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述甲状腺素受体β激动剂选自下列物质的一种：用量为20-100mg的伊罗替罗、用量为20-100mg的瑞司美替罗、用量为50-100mg的sobetirome。<...
【专利技术属性】
技术研发人员：李锦良，张磊，于多，白洁，田敏卿，徐希平，张朝当，
申请(专利权)人：深圳奥萨制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。