【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于止血材料，具体涉及一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法。
技术介绍
1、不可控出血是指无法通过常规止血手段(如压迫、缝合或药物)有效控制的出血，通常发生在重大创伤、手术或某些疾病(如凝血障碍)情况下。它可能迅速导致失血性休克和器官功能衰竭，具有较高的致死率。不可控出血在创伤性脑损伤、脾破裂等情况中较为常见。传统的止血方法如加压、缝合或药物有时难以快速止血，尤其是在复杂的临床环境中。为了应对这一挑战，开发快速有效的止血材料和技术，如生物止血剂和手术用胶体，成为当前医学研究的重要方向。
2、当前阶段的止血粉主要用于快速控制外部出血，其原理是通过吸收水分或促进凝血反应，形成物理屏障或加速凝血因子聚集。常见的止血粉包括壳聚糖、纤维蛋白原等生物材料。这类产品广泛用于战场急救、创伤护理和外科手术。然而，其缺点在于：对大面积出血、动脉出血或内部出血效果有限；可能引发局部组织炎症或过敏反应；在高湿度环境下止血效果减弱；且部分产品在体内降解较慢，可能导致异物反应。因此，开发更高效、安全且适应复杂环境的止血材料成为当前研究的重点。
3、因此，针对以上现状，迫切需要开发一种生物相容性好，止血效果好的能适应各种不规则形状出血状况的止血粉，以克服当前实际应用中的不足。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法。该方法基于聚丙烯酸钠的负电荷与季铵化壳聚糖正电荷之间的静电相互作用，使分子链缠绕
2、为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是：一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，包括：将重组胶原蛋白溶液、聚丙烯酸钠溶液和季铵化壳聚糖溶液混合，冷冻干燥后研磨。
3、上述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，所述重组胶原蛋白为重组ⅰ型胶原蛋白、重组ⅰi型胶原蛋白，重组ⅲ型胶原蛋白、重组ⅰv型胶原蛋白或重组类人胶原蛋白。
4、上述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，所述混合的方式包括：将重组胶原蛋白溶液与聚丙烯酸钠溶液混合均匀得到混合液，然后在搅拌条件下将季铵化壳聚糖溶液滴加至混合液中；
5、或者包括：将重组胶原蛋白溶液与季铵化壳聚糖溶液混合均匀得到混合液，然后在搅拌条件下将聚丙烯酸钠溶液滴加至混合液中。
6、上述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，重组胶原蛋白溶液的浓度不大于200mg/ml。
7、上述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，所述聚丙烯酸钠溶液的浓度为5wt％～15wt％，聚丙烯酸钠的分子量为100000～300000da。
8、上述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，所述季铵化壳聚糖溶液的浓度为5wt％～15wt％，季铵化壳聚糖的分子量为100000～500000da，取代度为40％～98％。
9、上述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，重组胶原蛋白、季铵化壳聚糖和聚丙烯酸钠的质量比为(0.05～2):5:5。
10、传统胶原蛋白止血材料通常使用交联剂，但其残留可能带来毒性问题。本专利技术基于聚丙烯酸钠的负电荷与季铵化壳聚糖正电荷之间的静电相互作用，使分子链缠绕形成凝胶的原理，启发了新的止血材料设计，通过将重组胶原蛋白、聚丙烯酸钠和季铵化壳聚糖溶液共混后进行冻干研磨，制备了重组胶原蛋白基止血粉。
11、本专利技术与现有技术相比具有以下优点：
12、本专利技术的止血粉不含交联剂，避免了残留毒性的风险，同时结合了聚丙烯酸钠的高吸水性、季铵化壳聚糖的止血和抗菌特性，以及重组胶原蛋白优异的生物相容性；该止血粉不仅能实现出血部位的瞬时止血，同时显著降低了感染风险，还能加速创面愈合。
13、下面结合附图和实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。
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1.一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，包括：将重组胶原蛋白溶液、聚丙烯酸钠溶液和季铵化壳聚糖溶液混合，冷冻干燥后研磨。
2.根据权利要求1所述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，所述重组胶原蛋白为重组Ⅰ型胶原蛋白、重组ⅠI型胶原蛋白，重组Ⅲ型胶原蛋白、重组ⅠV型胶原蛋白或重组类人胶原蛋白。
3.根据权利要求1所述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，所述混合的方式包括：将重组胶原蛋白溶液与聚丙烯酸钠溶液混合均匀得到混合液，然后在搅拌条件下将季铵化壳聚糖溶液滴加至混合液中；
4.根据权利要求1所述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，重组胶原蛋白溶液的浓度不大于200mg/mL。
5.根据权利要求1所述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，所述聚丙烯酸钠溶液的浓度为5wt%~15wt%，聚丙烯酸钠的分子量为100000~300000Da。
6.根据权利要求1所述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，所述季铵化壳聚
7.根据权利要求1所述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，重组胶原蛋白、季铵化壳聚糖和聚丙烯酸钠的质量比为（0.05~2）:5:5。
...【技术特征摘要】
1.一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，包括：将重组胶原蛋白溶液、聚丙烯酸钠溶液和季铵化壳聚糖溶液混合，冷冻干燥后研磨。
2.根据权利要求1所述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，所述重组胶原蛋白为重组ⅰ型胶原蛋白、重组ⅰi型胶原蛋白，重组ⅲ型胶原蛋白、重组ⅰv型胶原蛋白或重组类人胶原蛋白。
3.根据权利要求1所述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，其特征在于，所述混合的方式包括：将重组胶原蛋白溶液与聚丙烯酸钠溶液混合均匀得到混合液，然后在搅拌条件下将季铵化壳聚糖溶液滴加至混合液中；
4.根据权利要求1所述的一种重组胶原蛋白基抗菌止血粉末的制备方法，...
【专利技术属性】
技术研发人员：范代娣，刘泰山，雷桓，屈琳琳，马晓轩，赵婧，朱晨辉，
申请(专利权)人：西北大学，
类型：发明
国别省市：
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