一种注射用粒径可控多臂聚己内酯微球的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种注射用颗粒可控多臂聚己内酯微球的制备方法，采用引发剂葡萄糖酸，在有机锡类催化剂作用下通过，ε‑己内酯开环聚合反应合成了分子量分布较窄的多臂聚己内酯，有助于在微球制备过程中获得粒径分布集中的多臂聚己内酯微球；利用溶剂挥发法制备多臂聚己内酯微球，以鼠李糖脂作为表面活性剂，配合超声技术制得的微球粒径均匀，包含这种聚己内酯微球制备的聚己内酯复合凝胶储存稳定性好，贮存6个月后微球不会黏连聚集，依然能够顺利注射。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药，具体涉及一种注射用粒径可控多臂聚己内酯微球的制备方法。

技术介绍

1、微创美容注射由于其创伤小、恢复快的优点，近年来受到越来越多寻求面部年轻化患者的欢迎。理想的软组织填充剂应当具备效果持久、安全、生物相容、可生物降解且不引起炎症反应的特点。

2、聚己内酯(pcl)是一种新型的具有生物相容性、生物可降解性的聚合型聚酯，可以通过改变其结构和形态以及微粒化技术，成为软组织填充剂。将聚己内酯与适宜的凝胶剂或其他制剂混合后注射到皮肤表面或凹陷处，可以有效填平皱纹、修复疤痕、增加面部立体感等，这种填充剂具有较好的生物相容性和可塑性，且在体内逐渐降解并被代谢掉。如专利cn113769164b公开的一种聚己内酯微球的制备方法，包括：将羟丙甲基纤维素水溶液和聚己内酯的二氯甲烷溶液接触并同时进行剪切乳化形成剪切乳化混合液；聚乙烯醇水溶液与所述剪切乳化混合液接触混合并加热至二氯甲烷挥发完全；过滤以获取28μm-100μm的微球。专利cn115531607b公开的一种混合可降解材料微球以及复合物制剂的制备方法，所述复合物制剂包括以下原料：微球、凝胶本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种注射用颗粒可控多臂聚己内酯微球的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)将葡萄糖酸、有机锡类催化剂溶液、ε-己内酯加入反应釜中，抽真空脱除空气、充惰性气体，然后真空条件下关闭反应釜、升温进行反应，反应结束后冷却至室温，将固体产物复溶，重沉淀、过滤、洗涤、干燥，即得聚己内酯；

2.根据权利要求1所述注射用颗粒可控多臂聚己内酯微球的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述有机锡类催化剂溶液由有机锡与溶剂混合而成，所述有机锡选自辛酸亚锡、醋酸亚锡中的一种或两种的组合，所述溶剂选自甲苯、苯中的一种或两种的组合；所述催化剂溶液的浓度为5-10mmol/L。p>

3.根据权...

【技术特征摘要】

1.一种注射用颗粒可控多臂聚己内酯微球的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)将葡萄糖酸、有机锡类催化剂溶液、ε-己内酯加入反应釜中，抽真空脱除空气、充惰性气体，然后真空条件下关闭反应釜、升温进行反应，反应结束后冷却至室温，将固体产物复溶，重沉淀、过滤、洗涤、干燥，即得聚己内酯；

2.根据权利要求1所述注射用颗粒可控多臂聚己内酯微球的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述有机锡类催化剂溶液由有机锡与溶剂混合而成，所述有机锡选自辛酸亚锡、醋酸亚锡中的一种或两种的组合，所述溶剂选自甲苯、苯中的一种或两种的组合；所述催化剂溶液的浓度为5-10mmol/l。

3.根据权利要求1所述注射用颗粒可控多臂聚己内酯微球的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述升温为升至120-150℃，所述反应时间为4-24h，优选为4.5-7h。

4.根据权利要求1所述注射用颗粒可控多臂聚己内酯微球的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述葡萄糖酸、有机锡、ε-己内酯的摩尔比为3-5：0.1-0.3：100。

5.根据权利要求1所述注射用颗粒可控多臂聚己内酯微球的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述聚己内酯重均分子量为10000-30000，分子量分布系数为1.08-1.20。

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【专利技术属性】
技术研发人员：牛之猛，于新彪，邓姿萍，
申请(专利权)人：北京京宇一美生物科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：