一种用于检测糖尿病视网膜病变血清生物标志物miR-21和miR-152的SERS传感器及其制备方法与应用技术

技术编号:44444865 阅读:27 留言:0更新日期:2025-02-28 18:51
本发明专利技术公开了一种用于检测糖尿病视网膜病变血清生物标志物miR‑21和miR‑152的SERS传感器及其制备方法与应用,属于生物医学技术领域。本发明专利技术将AuNHs通过油水界面自组装得到AuNHs阵列,在阵列表面修饰核酸适配体链cDNA得到SERS基底;将拉曼信号分子4‑MBA和核酸适配体互补链H<subgt;1</subgt;修饰至AuNTs表面,得到SERS探针1;将拉曼信号分子DTNB和核酸适配体互补链H<subgt;2</subgt;修饰至AuNTs表面,得到SERS探针2;将制备的SERS探针与SERS基底上核酸适配体链cDNA中的互补碱基相结合,固定于所述AuNHs阵列上,构建SERS传感器。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医学,特别是涉及一种用于检测糖尿病视网膜病变血清生物标志物mir-21和mir-152的sers传感器及其制备方法与应用。


技术介绍

1、糖尿病视网膜病变(dr)是糖尿病非常常见的微血管并发症,对视觉健康构成严重威胁,并且是工作年龄人群失明的主要原因。研究表明,dr的存在对患者的视觉相关生活质量构成了显著的威胁,并且这种生活质量随着dr的恶化而进一步下降。目前,眼底荧光血管造影是早期筛查和诊断糖尿病视网膜病变的金标。然而,由于其侵入性、高成本、技术复杂性和过敏风险,以及眼底检查和照片判读需要具有糖尿病相关眼病专业知识的医生参与的事实,荧光素血管造影不适合作为临床实践中用于dr的常规筛查工具。因此,找到相关的血清生物标志物检测方法来帮助准确诊断早期dr是极其重要的。

2、微小核糖核酸(mirnas)是一类小的、高度保守的非编码核糖核酸,在多种生物过程中发挥重要的调节作用。一些研究表明,体液中mirnas水平的变化与dr的发展过程密切相关,并且在dr的诊断中具有重要意义。mir-21是一种在dr患者血清中显著上调的mirna,通过本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于检测糖尿病视网膜病变血清生物标志物miR-21和miR-152的SERS传感器的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述金纳米六角板AuNHs的制备方法为:将聚乙烯吡咯烷酮溶液与HAuCl4溶液混合,向混合液中加入AA溶液,搅拌20min后在室温下静置12h,离心纯化后得到AuNHs;

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述通过油水界面自组装得到AuNHs阵列的方法为:将AuNHs、正己烷和无水乙醇混合后静置,AuNHs在油-水界面紧密排列并自组装形成AuNHs阵列;>

4.根据权利...

【技术特征摘要】

1.一种用于检测糖尿病视网膜病变血清生物标志物mir-21和mir-152的sers传感器的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述金纳米六角板aunhs的制备方法为:将聚乙烯吡咯烷酮溶液与haucl4溶液混合,向混合液中加入aa溶液,搅拌20min后在室温下静置12h,离心纯化后得到aunhs;

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述通过油水界面自组装得到aunhs阵列的方法为:将aunhs、正己烷和无水乙醇混合后静置,aunhs在油-水界面紧密排列并自组装形成aunhs阵列;

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述在aunhs阵列表面修饰核酸适配体链cdna的方法为:将活化后的核酸适配体链cdna溶液滴加到所述aunhs阵列表面,之后进行孵育,得到核酸适配体链偶联的aunhs阵列,即为所述sers基底;

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,将拉曼信号分子4-mba溶液和核酸适配体互补链h1通过au-s键耦合修饰至金三八面体aunts表面的方法为:将aunts溶液与拉曼信号分子4-mba溶液混合,之后将所得aunts@4-mba加入到活化后的核酸适配体互补链h1溶液中进行孵育;孵育结束后,向孵育所得反应液中加入bsa溶液进行反应,得到所述sers纳米探针...

【专利技术属性】
技术研发人员:陆长华周春伟曹小卫李萍叶琛琛宗霞蒋华春潘莲樊勤姣
申请(专利权)人:宜兴市中医医院
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1