本发明专利技术公开了一种玻璃体腔体内代谢注射液组合物及其制备方法，涉及生物医药技术领域，该组合物包括以下组成部分：活性物质17％‑48％，缓冲剂2％‑8％，渗透压调节剂2％‑8％，余量为水；本发明专利技术通过配比多种活性成分，包括维拉帕米、吡那地尔、透明质酸钠、维生素C和地塞米松成分的协同作用，有效调节了眼部细胞的钙通道和钾通道功能，优化了神经细胞的兴奋性，促进了玻璃体的正常代谢，这种综合调节作用显著提高了对眼部疾病的治疗效果，同时，通过合理的制备工艺和灭菌处理，确保了注射液的纯度和安全性，降低了副作用的发生，为患者提供了更加安全有效的治疗方案。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体为一种玻璃体腔体内代谢注射液组合物及其制备方法。
技术介绍
1、随着现代生活节奏的加快和眼部疾病发病率的上升，对于眼部疾病的治疗需求日益增加，其中，玻璃体腔体作为眼球内重要的组成部分，其健康状态直接关系到视力的正常功能，因此，针对玻璃体腔体内的治疗成为生物医药领域研究的热点之一，通过向玻璃体腔体内注射药物，可以直接作用于病变部位，提高治疗效果，减少全身用药的副作用。
2、尽管目前已有多种玻璃体腔体内注射药物应用于临床，但这些药物仍存在诸多不足，一方面，传统药物的稳定性较差，在玻璃体腔体内的半衰期短，难以维持长时间的有效浓度，另一方面，这些药物的作用机制较为单一，往往只能针对某一特定的病理过程，而眼部疾病的发病机理复杂，单一药物往往难以取得理想的治疗效果，此外，传统药物在制备过程中会引入杂质，影响药物的纯度和安全性，且注射后可能引起眼部不适或炎症反应，特别地，现有的药物往往忽视了眼部细胞钙通道和钾通道在眼部细胞生理功能中的重要性，未能有效调节这些通道的功能，从而影响了药物的疗效和安全性。
>3、针对上述问题，本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种玻璃体腔体内代谢注射液组合物，其特征在于，该组合物包括以下组成部分：活性物质17％-48％，缓冲剂2％-8％，渗透压调节剂2％-8％，余量为水；
2.根据权利要求1所述的一种玻璃体腔体内代谢注射液组合物，其特征在于，所述活性物质中钙通道调节剂选择维拉帕米，含量为5％-15％，钾通道调节剂选择吡那地尔，含量为5％-12％，促进玻璃体代谢物质选择透明质酸钠，含量为4％-10％，抗氧化剂选择维生素C，含量为2％-6％，抗炎物质选择地塞米松，含量为1％-5％。
3.根据权利要求1-2任一项所述的一种玻璃体腔体内代谢注射液组合物制备方法，其特征在于，所述该方法包括以...
【技术特征摘要】
1.一种玻璃体腔体内代谢注射液组合物，其特征在于，该组合物包括以下组成部分：活性物质17％-48％，缓冲剂2％-8％，渗透压调节剂2％-8％，余量为水；
2.根据权利要求1所述的一种玻璃体腔体内代谢注射液组合物，其特征在于，所述活性物质中钙通道调节剂选择维拉帕米，含量为5％-15％，钾通道调节剂选择吡那地尔，含量为5％-12％，促进玻璃体代谢物质选择透明质酸钠，含量为4％-10％，抗氧化剂选择维生素c，含量为2％-6％，抗炎物质选择地塞米松，含量为1％-5％。
3.根据权利要求1-2任一项所述的一种玻璃体腔体内代谢注射液组合物制备方法，其特征在于，所述该方法包括以下具体步骤：
4.根据权利要求3所述的一种玻璃体腔体内代谢注射液组合物制备方法，其特征在于，所述原料预处理步骤中，使用微粉化设备对维拉帕米和吡那地尔进行微粉化处理，微粉化设备的转速在1000rpm-5000rpm之间，处理时间为10分钟-60分钟，维拉帕米和吡那地尔微粉化后的粒径范围在1μm-10μm之间。
5.根据权利要求3所述的一种玻璃体腔体内代谢注射液组合物制备方法，其特征在于，所述原料预处理步骤中，使用占透明质酸钠质量0.1％-5％的透明质酸酶对透明质酸钠进行预活化处理，在20℃-40℃温度下处理30分钟-180分钟。
6.根据权利要求3所述的一种玻璃体腔体内代谢注射液组合物制备方法，其特征在于，所述原料预处理步骤中，对维生素c和地塞米松进行稳定性处理，具体地，选择维生素e作为抗氧化剂，用量为维生素...
【专利技术属性】
技术研发人员：田益维，
申请(专利权)人：曌靓生物科技开发上海有限公司，
类型：发明
国别省市：
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