【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及催化剂制备，具体而言，涉及一种负载型催化剂、其制备方法及应用。
技术介绍
1、目前铂基催化剂（例如商用pt/c）是常见的氧还原反应电催化剂，但是pt颗粒在电催化氧还原反应（orr）过程中，易发生聚集，导致pt颗粒的暴露面积减小，利用率降低；且pt/c的耐久性差、价格高及pt储量有限，所以迫切需要在减少pt用量的同时，提高其耐久性和电催化活性。
2、目前提升其耐久性的方法有元素掺杂和载体结构限域等。其中，元素掺杂包括氮元素掺杂，掺杂方法包括：原位合成法和后处理法，其中，前者以富氮物质为前驱体直接氮化载体碳，而后者则先合成碳材料前体，再通过含氮原子的试剂对碳前体进行表面改性处理。掺杂氮元素可以增强载体碳材料的表面极性、提高表面润湿性、降低离子吸脱附能垒、修饰碳原子表面电子结构，从而改善碳载体的吸附性能及催化剂的耐久性。然而，上述两种方法均是将贵金属离子溶液和沉淀剂混合形成沉淀物，然后通过浸渍、吸附在掺杂有氮元素的载体表面，然后进行过滤、洗涤和干燥等步骤，最后得到铂基催化剂；这种方法制备的催化剂，活性金属颗粒与载体间...
【技术保护点】
1.一种负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述负载型催化剂的制备方法包括：
2.根据权利要求1所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述钒酸盐、所述第一铵盐与所述第一溶剂的重量比为（1～30）:（0.01～10）:（100～1500）。
3.根据权利要求1或2所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述钒酸盐选自钒酸钠、钒酸钾、钒酸钙、焦钒酸钠、焦钒酸钾、焦钒酸钙、偏钒酸钠、偏钒酸钾和偏钒酸钙组成的组中的一种或多种；和/或，所述第一铵盐选自氯化铵、硫酸铵、硫酸氢铵、碳酸氢铵、碳酸铵、聚多巴胺、六亚甲基四胺、三聚氰胺、聚丙烯酸铵和盐酸多巴...
【技术特征摘要】
1.一种负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述负载型催化剂的制备方法包括：
2.根据权利要求1所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述钒酸盐、所述第一铵盐与所述第一溶剂的重量比为（1～30）:（0.01～10）:（100～1500）。
3.根据权利要求1或2所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述钒酸盐选自钒酸钠、钒酸钾、钒酸钙、焦钒酸钠、焦钒酸钾、焦钒酸钙、偏钒酸钠、偏钒酸钾和偏钒酸钙组成的组中的一种或多种；和/或，所述第一铵盐选自氯化铵、硫酸铵、硫酸氢铵、碳酸氢铵、碳酸铵、聚多巴胺、六亚甲基四胺、三聚氰胺、聚丙烯酸铵和盐酸多巴胺组成的组中的一种或多种；和/或，所述第一溶剂为水和有机溶剂的混合物，所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、异丙醇、聚丙烯酸、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺和二乙基甲酰胺组成的组中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述第一溶剂为体积比为（50～1000）:（5～500）的水和有机溶剂的混合物。
5.根据权利要求1所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤s1包括：
6.根据权利要求5所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述碱液选自naoh水溶液、na2co3水溶液、nahco3水溶液、koh水溶液、k2co3水溶液、khco3水溶液、醋酸钠水溶液组成的组中的一种或多种；和/或，所述碱液的质量浓度为5.0～100.0g/l。
7.根据权利要求5所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤s1-1中所述混合的温度为10～95℃，时间为5～180min；和/或，所述混合的过程中进行搅拌，所述搅拌的转速为300～500rpm。
8.根据权利要求5所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述铵盐溶液的质量浓度为5.0～100.0g/l。
9.根据权利要求5所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤s1-3中，将所述铵盐溶液滴入至所述净化母液中，所述滴入的速率为1～30ml/min。
10.根据权利要求5或9所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述净化母液与所述铵盐溶液的体积比为（2～5）:1；和/或，所述沉淀反应的温度为20～80℃，时间为10～60min。
11.根据权利要求1所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括：对所述第一产物体系依次进行固液分离和干燥，得到所述载体前驱体。
12.根据权利要求11所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述固液分离选自离心分离；和/或，所述干燥的温度为50～90℃，时间为6～24h。
13.根据权利要求1所述的负载型催化剂的制备方法，其特征在于，所述载体前驱体与所述含...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴国玉，莫永达，万达，王超，孙燕，王乔，安伟才，郑筱雅，
申请(专利权)人：中铝科学技术研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：
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