一种虫草素衍生物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术公开了一种虫草素衍生物及其制备方法和用途。该虫草素衍生物的结构通式为本发明专利技术提供的虫草素衍生物采用特殊基团对其进行结构修饰，不仅提高了虫草素衍生物的稳定性，且抑菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等生物活性也有显著的提升。此外，本发明专利技术中的虫草素衍生物在抑菌方面，对菌株特别是对于某些有益菌有一定的选择性，扩展了虫草素衍生物的应用范围。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药，尤其涉及一种虫草素衍生物及其制备方法和用途。

技术介绍

1、核苷类药物能够阻断rna或dna链的增长，进而发挥药效。虫草素是首个从真菌中分离出来的核苷类抗菌素，具有多种药理活性，包括抑菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、免疫调节和预防高血脂症等。虫草素及其衍生物在生物医药领域得到了广泛关注与探索，但目前开发的虫草素衍生物种类相对有限。此外，虫草素及其衍生物由于其特定的结构，化学稳定性较差，无法得到广泛的应用。wei等合成的n-酰基虫草素衍生物可保护其氨基，提高其生物活性；shimada等研究报道，以氟取代4'位上的氢，可延缓其代谢并减低其细胞毒性。目前已得到的虫草素衍生物种类有限，并且在虫草素上加某些侧键基团虽可以延缓脱氨作用，但仍然不能完全阻断腺苷脱氨酶(ada酶)的脱氨作用，所以仍需开发具有较高生物活性和化学稳定性的虫草素衍生物。

技术实现思路

1、针对上述技术问题，本专利技术提供一种虫草素衍生物及其制备方法和用途。本专利技术提供的虫草素衍生物，同时兼具较强的稳定性和较高的生物活性，为临床应本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种虫草素衍生物，其特征在于，结构通式如式(I)所示：

2.根据权利要求1所述的虫草素衍生物，其特征在于，所述烷氧羰基的结构式为Z1基团选自取代或未取代的碳原子数1～10的烷基、取代或未取代的碳原子数3～10的环烷基、取代或未取代的碳原子数3～10的环烯基、取代或未取代的碳原子数6～30的芳基、取代或未取代的碳原子数6～30的芳氧基和取代或未取代的碳原子数6～30的芳硫基中的任意一种，优选为取代或未取代的碳原子数1～10的烷基中的任意一种；

3.权利要求1或2所述的虫草素衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为方法(一)、方法(二)或方法(三)；

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【技术特征摘要】

1.一种虫草素衍生物，其特征在于，结构通式如式(i)所示：

2.根据权利要求1所述的虫草素衍生物，其特征在于，所述烷氧羰基的结构式为z1基团选自取代或未取代的碳原子数1～10的烷基、取代或未取代的碳原子数3～10的环烷基、取代或未取代的碳原子数3～10的环烯基、取代或未取代的碳原子数6～30的芳基、取代或未取代的碳原子数6～30的芳氧基和取代或未取代的碳原子数6～30的芳硫基中的任意一种，优选为取代或未取代的碳原子数1～10的烷基中的任意一种；

3.权利要求1或2所述的虫草素衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为方法(一)、方法(二)或方法(三)；

4.根据权利要求3所述的制...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨靓月，余伟，范英杰，李响，王刚，刘亚楠，
申请(专利权)人：燕山大学，
类型：发明
国别省市：