用于检测性病淋巴肉芽肿(LGV)沙眼衣原体血清变型的组合物和方法技术

本公开大体上涉及用于快速检测生物学或非生物学样品中存在或不存在引起性病淋巴肉芽肿(LGV)的沙眼衣原体血清变型的方法。所述方法可包括执行扩增步骤、杂交步骤和检测步骤。此外，提供被设计用于检测L血清变型的靶向沙眼衣原体L血清变型的pmpH基因的寡核苷酸引物和探针以及试剂盒。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

技术介绍

1、本公开涉及分子诊断领域，并且更具体地涉及通过聚合酶链式反应(pcr)测定来检测沙眼衣原体(chlamydia trachomatis)(沙眼衣原体(c.trachomatis))的引起性病淋巴肉芽肿(lgv)的血清型(l血清型)。

2、来自沙眼衣原体的感染是全世界性传播疾病的主要细菌原因，其中每年发生约8910万例(bebear c.，de barbeyrac b.，clinical microbial infect.2009；15：4-10)。在美国，沙眼衣原体是最经常报告的细菌性性传播疾病(std)，并且在年龄≤24岁的人群中患病率最高。在2013年，美国疾病控制与预防中心(cdc)报告了共1,401,906例沙眼衣原体感染的病例，相当于每100,000人中有446.6例病例(cdc，sexually transmitted diseasesurveillance 2013)。

3、微生物沙眼衣原体是一种具有独特的双相生命周期的革兰氏阴性、非运动性、专性细胞内细菌。多种感染由沙眼衣原体引起，包括尿道炎、宫颈炎、直本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于检测样品中引起性病淋巴肉芽肿的沙眼衣原体(Chlamydia

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述杂交步骤包括使所述扩增产物与所述可检测探针接触，所述可检测探针用供体荧光部分和对应的受体部分进行标记；并且所述检测步骤包括检测存在或不存在所述探针的所述供体荧光部分与所述受体部分之间的荧光共振能量转移(FRET)，其中存在或不存在荧光指示所述样品中存在或不存在所述L血清变型。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的方法，其中所述扩增步骤采用具有5'至3'核酸酶活性的聚合酶。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述样品为生物学样品。<...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种用于检测样品中引起性病淋巴肉芽肿的沙眼衣原体(chlamydia

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述杂交步骤包括使所述扩增产物与所述可检测探针接触，所述可检测探针用供体荧光部分和对应的受体部分进行标记；并且所述检测步骤包括检测存在或不存在所述探针的所述供体荧光部分与所述受体部分之间的荧光共振能量转移(fret)，其中存在或不存在荧光指示所述样品中存在或不存在所述l血清变型。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的方法，其中所述扩增步骤采用具有5'至3'核酸酶活性的聚合酶。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述样品为生物学样品。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述生物学样品为阴道拭子样本、临床医生收集的阴道拭子样本、宫颈内拭子样本、口咽(咽喉)拭子样本或肛门直肠拭子样本。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述正向引物包含选自由以下项组成的组的核酸序列：seq id no:1和2，或其组合；所述反向引物包含选自由以下项组成的组的核酸序列：seq id no:3和4，或其组合；并且所述探针包含seq id no:5或其互补序列的核酸序列。

7.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述正向引物包含选自由以下项组成的组的核酸序列：seq id no:6和7，或其组合；所述反向引物包含选自由以下项组成的组的核酸序列：seq id no:8和9，或其组合；并且所述探针包含选自由以下项组成的组的核酸序列：seq id no:10和11，或其互补序列。

8.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述正向引物包含seq id no:7的核酸序列；所述反向引物包含seq id no:9的核酸序列；并且所述探针包含seq id no:11或其互补序列的核酸序列。

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【专利技术属性】
技术研发人员：K·C·卡迪，R·陈，K·陈，P·林，A·莫加达斯，R·谢赫，E·斯皮尔，孙惊涛，
申请(专利权)人：豪夫迈·罗氏有限公司，
类型：发明
国别省市：