一种医用改性聚乳酸材料及其制备方法和应用、血管吻合套管装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种医用改性聚乳酸材料及其制备方法和应用、血管吻合套管装置，属于可吸收材料及显微外科器械领域。本发明专利技术的医用改性聚乳酸材料由聚乳酸共聚物、六亚甲基二异氰酸酯三聚体和醇类物质经过改性反应制得。本发明专利技术中，六亚甲基二异氰酸酯三聚体和醇类物质在改性过程中形成了可降解吸收的聚氨酯材料，利用可降解吸收的聚氨酯材料对聚乳酸进行改性，形成交联结构和互穿网络结构，可很大程度上提高聚乳酸的力学性能，得到了具有优异机械强度、生物及血液相容性、可降解吸收性的改性聚乳酸材料，同时不影响血管的收缩功能及生长发育，亦不会在血管外膜形成异物肉芽肿，解决了纯聚乳酸材料存在力学性能欠缺，影响血管的收缩功能及生长发育的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及可吸收材料及显微外科器械，尤其涉及一种医用改性聚乳酸材料及其制备方法和应用、血管吻合套管装置。

技术介绍

1、显微外科是20世纪外科技术发展的重要里程碑，显微血管吻合是显微外科的技术基础，并决定了显微修复与再造的成败。根据吻合机理，血管吻合技术主要包含订书针法、磁管法、针环法、吻合夹法、套管法、粘合吻合等。上述吻合装置可简化血管吻合过程，缩短血管吻合时间，但也存在一些缺陷和不足。比如针环法中针环的长期残留，会导致血管僵硬，影响血管的正常收缩并限制血管的生长，并易在血管外膜形成异物肉芽肿。吻合夹法和套管法可保留正常血管壁组织，保证吻合口的弹性，但非降解的吻合夹残留仍然容易形成异物肉芽肿。套管法可高效吻合小口径的血管，确保两端吻合良好，而且套管装置不接触管腔内壁，不接触管腔血流，吻合后通畅率高，泄露率低，术后血管危象的发生率亦低，具有显著的优势。

2、中国专利cn112294381a公开了一种用于显微外科血管及淋巴管吻合的套管装置，但该套管材料为很难降解吸收的聚酰亚胺，易在血管外膜形成异物肉芽肿。现有技术采用可降解吸收材料，如聚乳酸制本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种医用改性聚乳酸材料，其特征在于，由包括以下的原料经改性反应制得：聚乳酸共聚物、六亚甲基二异氰酸酯三聚体和醇类物质，所述醇类物质包括聚四氢呋喃二醇和1,4-丁二醇。

2.根据权利要求1所述的医用改性聚乳酸材料，其特征在于，所述六亚甲基二异氰酸酯三聚体和醇类物质的摩尔比为1.0:1.0～1.0:2.0。

3.根据权利要求2所述的医用改性聚乳酸材料，其特征在于，所述六亚甲基二异氰酸酯三聚体和醇类物质的摩尔比为1.0:1.2～1.0:1.4。

4.根据权利要求1或2所述的医用改性聚乳酸材料，其特征在于，所述聚乳酸共聚物与改性剂的质量比为7:1～10:1...

【技术特征摘要】

1.一种医用改性聚乳酸材料，其特征在于，由包括以下的原料经改性反应制得：聚乳酸共聚物、六亚甲基二异氰酸酯三聚体和醇类物质，所述醇类物质包括聚四氢呋喃二醇和1,4-丁二醇。

2.根据权利要求1所述的医用改性聚乳酸材料，其特征在于，所述六亚甲基二异氰酸酯三聚体和醇类物质的摩尔比为1.0:1.0～1.0:2.0。

3.根据权利要求2所述的医用改性聚乳酸材料，其特征在于，所述六亚甲基二异氰酸酯三聚体和醇类物质的摩尔比为1.0:1.2～1.0:1.4。

4.根据权利要求1或2所述的医用改性聚乳酸材料，其特征在于，所述聚乳酸共聚物与改性剂的质量比为7:1～10:1，所述改性剂包括六亚甲基二异氰酸酯三聚体和醇类物质。

5.根据权利要求4所述的医用改性聚乳酸材料，其特征在于，所述聚乳酸共聚物与改性剂的质量比为8:1～9:1。

6.根据权利要求1所述的医用改性聚乳酸材料，其特征在于，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：武竞衡，王海花，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京积水潭医院，
类型：发明
国别省市：