一种阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法技术

本发明专利技术属于兽药技术领域，具体涉及一种阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法。该阿苯达唑伊维菌素预混剂包括以下重量份的原料：阿苯达唑5‑10份、伊维菌素0.1‑0.2份、改性羧甲基纤维8‑15份、丙酮酸钠5‑10份、十二烷基硫酸钠2‑10份、柠檬酸钠1‑5份、葡萄糖10‑20份、β‑环糊精60‑70份。该预混剂中的改性羧甲基纤维素和丙酮酸钠能够协同作用，进一步提高预混剂中阿苯达唑、伊维菌素的再分散性和生物利用度，从而提高药效。此外，该预混剂还具有良好的稳定性，可长期保存。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于兽药，具体涉及一种阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法。

技术介绍

1、在兽药和畜牧业中，寄生虫病是影响动物健康和生长的重要因素。寄生虫不仅会导致动物生长缓慢、消化不良、免疫力下降，还会增加养殖成本，降低饲养效益。

2、阿苯达唑和伊维菌素是两种常用的抗寄生虫药物。阿苯达唑是一种白色或类白色粉末，无臭、无味，在水中不溶，但在冰醋酸中可以溶解。它具有广谱驱虫活性，能有效驱除多种线虫、吸虫和绦虫。然而，由于其不溶于水的性质，阿苯达唑的生物利用度较低，限制了其药效的发挥。伊维菌素则是一种广谱、高效的抗寄生虫药物，对体内外寄生虫均有良好的驱杀效果。将阿苯达唑与伊维菌素进行组合使用，可以发挥它们的互补作用，拓宽驱虫范围，提高驱虫效果。但是阿苯达唑伊维菌素预混剂为疏水药物，在水中难以分散，无法通过饮水给药，而在混饲给药时，容易出现给药不均匀或给药量不足的情况，影响药物效果或出现中毒事故。

3、传统的预混剂制备方法往往存在药物成分不稳定、溶解度低、生物利用度差等问题，影响了药物的疗效和安全性。因此，如何制备一种稳定性高、分散性好的阿苯达本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种阿苯达唑伊维菌素预混剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：阿苯达唑5-10份、伊维菌素0.1-0.2份、改性羧甲基纤维8-15份、丙酮酸钠5-10份、十二烷基硫酸钠2-10份、柠檬酸钠1-5份、葡萄糖10-20份、β-环糊精60-70份。

2.根据权利要求1所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂，其特征在于，所述改性羧甲基纤维素的制备过程如下：将羧甲基纤维素、十二烷酸、碱式磷酸钙加入乙醇的水溶液中，加热搅拌，过滤、洗涤、干燥后得到改性羧甲基纤维素。

3.根据权利要求2所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂，其特征在于，所述羧甲基纤维素、十二烷酸、碱式磷酸钙的质量比为1：(0....

【技术特征摘要】

1.一种阿苯达唑伊维菌素预混剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：阿苯达唑5-10份、伊维菌素0.1-0.2份、改性羧甲基纤维8-15份、丙酮酸钠5-10份、十二烷基硫酸钠2-10份、柠檬酸钠1-5份、葡萄糖10-20份、β-环糊精60-70份。

2.根据权利要求1所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂，其特征在于，所述改性羧甲基纤维素的制备过程如下：将羧甲基纤维素、十二烷酸、碱式磷酸钙加入乙醇的水溶液中，加热搅拌，过滤、洗涤、干燥后得到改性羧甲基纤维素。

3.根据权利要求2所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂，其特征在于，所述羧甲基纤维素、十二烷酸、碱式磷酸钙的质量比为1：(0.8-1.2)：(0.1-0.3)。

4.根据权利要求2所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂，其特征在于，所述加热的温度为70-95℃，加热时间为2-5h。

5.根据权利要求2所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：李蔚，王兹舜，黎育华，
申请(专利权)人：湖南伟达科技有限公司，
类型：发明
国别省市：