用于高吸附皮肤材料和输送硫的组合物和方法技术

一种用于向皮肤输送硫并吸收皮肤中的刺激物的组合物和方法。应用一种包含非膨胀性粘土、树胶、膨胀性粘土、硅及其组合的高吸附底材。对刺激物的吸收不阻碍活性成分向皮肤的输送。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及用于吸收皮肤上的皮脂、汗液、及其他物质而且能够向包括(但不限于)表皮、真皮及角质层在内的皮肤输送硫的组合物和方法。
技术介绍
通过包括(但不限于)皮脂(皮脂腺的脂肪分泌物)、汗液、化妆品、和污垢、以及来自施用于皮肤的美容剂和医药品的残留物在内的堆积于皮肤上的材料(统称“皮肤材料”(skin material))可使皮肤受到刺激并且使某些皮肤病恶化。用大量溶液、洗剂以及乳剂治疗患有包括(但不限于)皮脂溢、酒糟鼻及播散性痤疮的患者。然而，即使在使用这些治疗的过程中或使用之后，包括(但不限于)皮肤材料的皮肤刺激物的问题仍在持续。
技术实现思路
本专利技术提供对包括(但不限于)角质层、表皮、及真皮的皮肤输送硫和其皮肤吸收，同时也吸收皮肤刺激物(包括但不限于皮肤材料，如汗液、皮脂、湿气、表皮代谢物、以及来自于施用在皮肤上的美容剂和医药品的残留物的成分)。在先前技术中，已经知道这两种作用相互对立，吸收作用抑制硫或硫衍生物的输送。硫(或元素硫)为化学活性元素，除了其元素形式之外，硫形成许多化合物。适合使用于本专利技术中的硫形式是那些已知可用于皮肤病学组合物的元素硫形式，包括(但不限于)胶态硫、涂层硫、夹心硫(enrobed sulfur)、圈闭硫(entrapped sulfur)、烟熏硫、沉淀硫、洗涤硫、及升华硫、硫乳、以及硫华。用于本专利技术中优选的元素硫形式为沉淀硫。“硫衍生物”是指任何组合物，其含有有机或无机硫化物、无机亚硫酸盐、有机或无机硫醇，或任何其他不施用于使用者的皮肤或头发的含硫物，包括(但不限于)阳离子硫化合物，如硫化硒、硫化钾、多硫化钾(poly-potassium sulfide)、多硫化多钙(poly-calcium poly-sulfide)、H2S、硫酸、二硫化物、二氧化硫、硫醇类(thiol)、有机盐、乙酰磺胺钠、或其组合(最佳为乙酰磺胺钠)。适合于与本专利技术有关用途的无机硫化物是那些已知为可用于皮肤病学组合物中的无机硫化物且包括(但不限于)硫化硒、硫代硫酸钠、以及那些具有下式的无机硫化物RS、RSH、R2S、RSSR、或RSSH，其中R为可用离子键或共价键与硫结合的无机元素。适合于与本专利技术有关用途的有机硫化物是那些已知可用于皮肤病学组合物中的有机硫化物且包括(但不限于)具有下式的有机硫化物RS、R2S、RSH、R′SSR′、或R′SSH，其中R′为可用离子键或共价键与硫结合的有机化合物及其盐类。示范性有机硫化物包括(但不限于)巯基乙酸钠(sodium thioglycolate或sodium mercaptoacetic acid)、和谷胱甘肽(gluathione)。适用于本专利技术的无机亚硫酸盐是那些已知可用于皮肤病学组合物中的无机亚硫酸盐，包括(但不限于)亚硫酸盐和偏亚硫酸氢盐。活性成份(活性成份包括但不限于硫及硫衍生物)的载剂在与活性成份相容且对被试者无害的意义上必须是“皮肤病学上可接受的”。载剂包括那些适合于局部投药的载剂而且可通过所属领域中已知的方法来制备。将皮肤定义为包括在哺乳动物、优选为人类、猫或狗身上的表皮、真皮、角质层或其组合。本专利技术的一个实施例为高吸附组合物，其包含硫和一种或多种硫衍生物，及一种或多种高吸附底材。高吸附底材包含一种或多种非膨胀性粘土、一种或多种树胶、一种或多种膨胀性粘土、一种或多种硅、或其组合。该高吸附底材既允许硫和硫衍生物的渗入又允许其向皮肤的输送，而且还吸收皮肤刺激物(或刺激物)，包括(但不限于)皮肤材料。可将硫作为元素硫或作为硫衍生物用治疗上有效的方法向皮肤输送。一经输送至皮肤，硫或硫衍生物可直接作用或首先被转化为另一种含硫的化学个体。粘土材料是吸附性矿物，其特征为低容积密度和层化晶格晶体结构。这些矿物衍生自硅酸H4SiO4的浓缩形式，其每一个硅原子被四个氧原子包围形成四面体结构。当四面体结构通过分享共用氧原子而被连接到一起时形成链或二维层片。粘土材料是由带有中心氧化铝八面体层片的所述氧化硅四面体层片所组成。非膨胀性粘土优选包含高岭土、具有近似分子式Al2O8-2SiO2-H2O的水合硅酸铝(如Vanclay)。已知当干燥的膨胀性粘土与水相接触时会膨胀到很大的程度，且其包括蒙脱石，例如蒙脱土、膨润土、斜发沸石、蛭石、马戈石(magadite)、蒙脱石、合成锂皂石(laponite)、及贝得石(beidellite)，较佳为硅酸镁铝，如RT.Vanderbilt Company，Inc.，Norwalk，Connecticut的Veegum Ultra。树胶包含天然树胶、人造树胶或其组合，优选为黄原胶，其为通过用黄原单胞菌(Xanthomonas campestris)对碳水化合物进行纯系发酵来生产的高分子量杂多糖树胶，如Calgon Corporation，Pittsburgh，PA的Keltrol CGF。硅意味着任何含有氧化硅、硅溶胶、胶状水合氧化硅、白炭黑、或硅胶的组合物，其包括(但不限于)二氧化硅。另一个实施例包括一种组合物，其包含水、黄原胶、硅酸镁铝、高岭土、二氧化硅、乙酰磺胺钠、硫代硫酸钠、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、皂树提取物、苄醇、及硫。具体实施例方式本专利技术不局限于具体说明中所描述的任何机制，因为本专利技术通过权利要求来界定。本专利技术的一个实施例是一种组合物，其包含硫，一种或多种诸如乙酰磺胺钠、亚硫酸盐、硫醇或其组合(优选为乙酰磺胺钠)的硫衍生物，及包含高吸附底材的医药上可接受的载剂。当该组合物沉积在动物皮肤(较佳为人类皮肤)上时，硫和硫衍生物可通过诸如皮脂、湿气及汗液组分的皮肤材料在皮肤表层内或者既在皮肤表层内又在其上转化成硫衍生物。这些硫衍生物可具有抗微生物、抗真菌、抗寄生物的好处或其混合。该组合物吸收如皮肤材料的刺激物。在另一个实施例中，高吸附底材包含一种或多种非膨胀性粘土(包括但不限于高岭土)、一种或多种膨胀性粘土(包括但不限于蒙脱粘土，优选为硅酸镁铝、膨润土、锂蒙脱石(如Rheox，Inc.，Hightstown，New Jersey的Bentone38，其为锂蒙脱石二甲基二硬脂酰铵(dimethyldistearyl ammonium hectorite)，是一种悬浮剂/非表面活性剂和溶剂/粘度还原剂，且是表面活性蒙脱土)、包括但不限于锂蒙脱石硬脂基二甲苄基铵(stearalkonium hectorite))、一种或多种天然树胶(包括但不限于黄原胶、瓜尔胶、阿拉伯树胶、角叉胶及朊酸盐)、一种或多种非离子表面活性剂(包括但不限于硬脂酸酯、棕榈硬脂酸酯(palmitostearate)、甘油酯、山梨 醇酐酯、聚氧乙烯、聚氧乙烯乙二醇酯(polyoxyethylene glycol ester)、C20-C24甘油基以及乳化蜡)以及一种或多种亲水性溶剂(包括但不限于水、甘油、丙二醇及聚乙二醇)。本专利技术的一个实施例包含一种用于从皮肤吸收刺激物并向皮肤输送硫的方法。向受影响的皮肤局部施用硫、一种或多种硫衍生物(诸如乙酰磺酸钠、亚硫酸盐、硫醇或其组合，最佳为乙酰磺酸钠)、及高吸附底材的pH为约6.5到约8.1的组合物。所述高吸附底材包含非膨胀性粘土、树胶、膨胀性粘土、硅或其组合。非膨胀性粘土较佳占约15-20％，更佳本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于吸收皮肤中的刺激物并向皮肤输送硫的方法，其包含：施用一种组合物，其中所述组合物包含一种或多种高吸附底材、硫及一种或多种硫衍生物；用所述组合物从皮肤吸收刺激物；并且向皮肤输送硫，其中所述皮肤包含由表皮、真皮、及 角质层组成的群组中一种或多种皮肤。

【技术特征摘要】
US 2001-12-18 10/022,4821.一种用于吸收皮肤中的刺激物并向皮肤输送硫的方法，其包含施用一种组合物，其中所述组合物包含一种或多种高吸附底材、硫及一种或多种硫衍生物；用所述组合物从皮肤吸收刺激物；并且向皮肤输送硫，其中所述皮肤包含由表皮、真皮、及角质层组成的群组中一种或多种皮肤。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述高吸附底材包含由非膨胀性粘土、膨胀性粘土及硅所组成的群组中一种或多种物质。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述组合物具有约6.5至约8.1的pH值。4.根据权利要求2所述的方法，其中所述组合物具有约7.0至约8.1的pH值。5.根据权利要求2所述的方法，其中所述组合物具有约7.7至约8.1的pH值。6.根据权利要求2所述的方法，其中所述组合物具有约7.3至约7.7的pH值。7.根据权利要求2所述的方法，其中所述非膨胀性粘土包含水合硅酸铝。8.根据权利要求2所述的方法，其中所述非膨胀性粘土包含高岭土。9.根据权利要求2所述的方法，其中所述非膨胀性粘土占约18.00％。10.根据权利要求1所述的方法，其中所述硫衍生物包含一种或多种阳离子硫化合物。11.根据权利要求1、2或3中任一权利要求所述的方法，其中所述硫衍生物包含由下列各物所组成的群组中一种或多种物质有机硫化物、无机硫化物、无机亚硫酸盐、有机硫醇、无机硫醇、阳离子硫化合物、硫化硒、硫化钾、多硫化钾、及多硫化多钙、H2S、硫酸、二硫化物、二氧化硫、硫醇类、有机盐、及乙酰磺胺钠。12.根据权利要求1、2或3中任一权利要求所述的方法，其中所述硫衍生物包含由乙酰磺胺钠、亚硫酸盐、及硫醇所组成的群组中的一种或多种物质。13.根据权利要求1、2或3中任一权利要求所述的方法，其中所述硫衍生物包含乙酰磺胺钠。14.根据权利要求1所述的方法，其中所述硫衍生物占约10％。15.根据权利要求1所述的方法，其中所述硫占约5％。16.根据权利要求2所述的方法，其中所述树胶包含黄原胶。17.根据权利要求2所述的方法，其中所述树胶包含天然树胶。18.根据权利要求2所述的方法，其中所述树胶包含人造树胶。19.根据权利要求2所述的方法，其中所述树胶占约0.30％。20.根据权利要求2所述的方法，其中所述膨胀性粘土包含由下列各物所组成的群组中一种或多种物质蒙脱土、膨润土、斜发沸石、蛭石、马戈石、蒙脱石、合成锂皂石、贝得石、及硅酸镁铝。21.根据权利要求2所述的方法，其中所述膨胀性粘土包含硅酸镁铝。22.根据权利要求2所述的方法，其中所述膨胀性粘土占约1.50％。23.根据权利要求2所述的方法，其中所述硅包含由以下各物组成的群组中一种或多种物质氧化硅、硅溶胶、水合硅溶胶、白炭黑、硅胶、及二氧化硅。24.根据权利要求2所述的方法，其中所述硅包含二氧化硅。25.根据权利要求2所述的方法，其中所述硅占约5.00％。26.根据权利要求2所述的方法，其中所述组合物进一步包含水。27.根据权利要求26所述的方法，其中所述水占约40-50％。28.根据权利要求26所述的方法，其中所述水占约41.76％。29.根据权利要求26所述的方法，其中所述水占约46.76％。30.根据权利要求1、2或3中任一权利要求所述的方法，其中所述刺激物包含由汗液、皮脂、湿气、表皮代谢物、来自美容剂的残留物以及来自医药品的残留物所组成的群组中一种或多种物质。31.一种高吸附组合物，其包含硫、一种或多种硫衍生物及一种或多种高吸附底材。32.根据权利要求31所述的组合物，其中所述高吸附底材包含由非膨胀性粘土、树胶、膨胀性粘土及硅所组成的群组中一种或多种物质。33.根据权利要求31所述的组合物具有约6.5至约8.1的pH值。34.根据权利要求31所述的组合物具有约7.0至约8.1的pH值。35.根据权利要求31所述的组合物具有约7.7至约8.1的pH值。36.根据权利要求31所述的组合物具有约7.3至约7.7的pH值。37.根据权利要求32所述的组合物，其中所述非膨胀性粘土包含水合硅酸铝。38.根据权利要求32所述的组合物，其中所述非膨胀性粘土包含高岭土。39.根据权利要求32所述的组合物，其中所述非膨胀性粘土占约18.00％。40.根据权利要求31所述的组合物，其中所述硫衍生物包含一种或多种阳离子硫化合物。41.根据权利要求31、32、或33中任一权利要求所述的组合物，其中硫衍生物包含由以下各物所组成的群组中一种或多种物质有机硫化物、无机硫化物、无机亚硫酸盐、有机硫醇、无机硫醇、阳离子硫化合物、硫化硒、硫化钾、多硫化钾、及多硫化多钙、H2S、硫酸、二硫化物、二氧化硫、硫醇类、有机盐、及乙酰磺胺钠。42.根据权利要求31、32、或33中任一权利要求所述的组合物，其中...

【专利技术属性】
技术研发人员：乔纳沙克奈，尤金H甘斯，
申请(专利权)人：美帝色斯医学制药集团，
类型：发明
国别省市：US[美国]