一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法技术

本发明专利技术提供了一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法，包括以下步骤：S1.丙交酯的制备和纯化；S2.聚乳酸的制备和纯化：S21.取丙交酯、第二催化剂和引发剂，混合搅拌均匀，先抽真空后加入氮气保护，再次抽真空后置于油浴中反应，冷却后加入二氯甲烷溶解，再用乙醇析出、洗涤，经干燥后得到聚乳酸；S22.取聚乳酸加二氯甲烷溶解；再加入无机酸或者水溶性有机酸，充分搅拌后静置分层，分取二氯甲烷层，重复萃取，加入干燥剂干燥后过滤，滤液蒸干，即得无毒医用级聚乳酸。本发明专利技术还提供了一种无毒医用级聚乳酸及其应用。本发明专利技术提供的一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法，采用了阶段控温法和酸洗法解决了产品纯度、毒性和分子量分布的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及高分子材料，具体涉及一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法。

技术介绍

1、聚乳酸(pla)是一种重要的可降解生物高分子材料，由于其具有优异的生物相容性和可降解性，广泛应用于临床骨科、药物缓释系统、医用手术缝合线、骨折固定材料及组织工程材料中。目前合成聚乳酸的方法有许多，其中，通过丙交酯开环聚合制备pla是研究较早也是目前应用较广泛的聚合方式之一，该方法多采用有机锡类化合物作为催化剂，但是该类化合物具有一定的生理毒性，由此合成的医用材料在人体内是否安全有待考证，且存在着工序复杂、纯度不够、分子量分布不均等问题。

2、中国专利cn202010662506.4公开了一种分子量可控的医用聚乳酸及其制备方法，包括以下组分及重量份数：丙交酯150份；催化剂0.1-1份；乳酸0.005-10份；乳酸选自外消旋乳酸和左旋乳酸中的至少一种，且乳酸的纯度为50-90％。虽然该专利技术的分子量可控的医用聚乳酸及其制备方法，避免了引发剂的毒性问题，并确保了医用聚乳酸分子量的稳定可控，但是，采用的催化剂辛酸亚锡具有潜在毒性，存在医用毒性风险。

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【技术保护点】

1.一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法，其特征在于，所述步骤S1中的第一催化剂为乙酸锌或者氧化锌。

3.根据权利要求1所述的一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法，其特征在于，所述步骤S1中，真空下升温至一定温度并保持一定时间进行脱水，蒸干，具体包括以下步骤：

4.根据权利要求2所述的一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法，其特征在于，所述步骤S1中乳酸与第一催化剂的质量比为（30～50）：1。

5.根据权利要求2所述的一种有毒催化剂制备...

【技术特征摘要】

1.一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法，其特征在于，所述步骤s1中的第一催化剂为乙酸锌或者氧化锌。

3.根据权利要求1所述的一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法，其特征在于，所述步骤s1中，真空下升温至一定温度并保持一定时间进行脱水，蒸干，具体包括以下步骤：

4.根据权利要求2所述的一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法，其特征在于，所述步骤s1中乳酸与第一催化剂的质量比为（30～50）：1。

5.根据权利要求2所述的一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法，其特征在于，所述步骤s21中的第二催化剂为辛酸亚锡、烷氧铝、氯化亚锡中的任意一种。

6.根据权利要求5所述的一种有毒催化剂制备无毒医用级聚乳酸的方法，其特征在于，所述步骤s21中的引发剂为十二醇或者...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹洪喜，
申请(专利权)人：济宁市技师学院，
类型：发明
国别省市：