一种用于急性髓系白血病诊断的tRNA修饰分子标志物及应用制造技术

本发明专利技术涉及一种用于急性髓系白血病诊断的tRNA修饰分子标志物及应用，所述分子标志物为总tRNA的N6‑苏氨酰氨基甲酰腺苷修饰。本发明专利技术经过研究发现与健康人相比，急性髓系白血病患者生物样本中总tRNA的N6‑苏氨酰氨基甲酰腺苷修饰水平显著提升；进一步的诊断效能分析结果显示其在用于急性髓系白血病检测检测时具有较高的诊断准确性和价值。因此，总tRNA的N6‑苏氨酰氨基甲酰腺苷修饰可作为急性髓系白血病检测的特异性分子标志物，辅助急性髓系白血病的精准诊断。此外，基于总tRNA的N6‑苏氨酰氨基甲酰腺苷修饰检测可采用待测者的血液等作为检测样品，取样方便无创，操作相对简单、成本低，速度快，TAT为2‑4天。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子检测，具体是涉及一种用于急性髓系白血病诊断的trna修饰分子标志物及应用。

技术介绍

1、急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，aml)是一组以髓系起源，幼稚细胞在骨髓、外周血或其他组织中恶性增殖，并引起发热、贫血、出血和肿瘤浸润等临床表现的造血系统肿瘤。现有micm评估分层体系主要依靠形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学对aml患者进行诊断、治疗和预后评估，虽可以有效的指导临床诊断，但是缺乏表观修饰类的分子生物学诊断标志物，不能满足临床上对于精准诊断的需求。此外，aml诊断需要进行骨髓穿刺和活检，有一定创伤；二代测序技术检测dna或mrna层面的基因异常和染色体核型检测细胞遗传学异常需要的实验室轮转时间较长，检验科检验项目报告时限(tat)均为7-14天，实验步骤繁琐且成本高。

2、随着分子诊断技术在白血病领域的应用，白血病的诊断已从过去以形态为主的诊断体系，正逐步向以精确分子诊断为核心的个体化诊断体系发展。近年来研究表明，表观遗传学影响白血病的发生、发展，因此，dna甲基化修饰、rna甲基化修饰、本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.总tRNA的N6-苏氨酰氨基甲酰腺苷修饰作为分子标志物在制备急性髓系白血病检测试剂中的应用。

2.检测总tRNA的N6-苏氨酰氨基甲酰腺苷修饰水平的试剂在制备急性髓系白血病检测试剂盒中的应用。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述检测试剂盒用于色谱-质谱联用技术检测。

4.如权利要求2～3任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂为N6-苏氨酰氨基甲酰腺苷。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述试剂还包括流动相，所述流动相包括A相和B相，所述A相为0.05％～2.0％甲酸水溶液，所述B相为0.05％～2.0％甲酸甲醇溶液。<...

【技术特征摘要】

1.总trna的n6-苏氨酰氨基甲酰腺苷修饰作为分子标志物在制备急性髓系白血病检测试剂中的应用。

2.检测总trna的n6-苏氨酰氨基甲酰腺苷修饰水平的试剂在制备急性髓系白血病检测试剂盒中的应用。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述检测试剂盒用于色谱-质谱联用技术检测。

4.如权利要求2～3任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂为n6-苏氨酰氨基甲酰腺苷。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述试剂还包括流动相，所述流动相包括a相和b相，所述a相为0.05％～2.0％甲酸水溶液，所述b相为0.05％～2.0％甲酸甲醇溶液。

6.一种非诊断目的的检测急性髓系白血病的方法，其特征在于，包括以下步骤：获取待测样品的总t...

【专利技术属性】
技术研发人员：程雅婷，陈涛，缪夏萍，陶宣燃，董衡，蒙裕欢，范喜杰，孙如美，
申请(专利权)人：广州市金域转化医学研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：