【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于但不限于生物医药，尤其涉及一种靶向物介导的核酸纳米制剂及其制备方法。
技术介绍
1、现有技术1：脂质体基因递送系统(us20060013897a1)，公开了一种阳离子脂质体的制备方法及其在基因传递中的应用。阳离子脂质体通过磷脂酰胆碱、胆固醇和阳离子脂质(如二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，dspe)混合制备。
2、存在的技术问题：
3、1.非靶向性：脂质体缺乏特异性靶向性，导致基因递送效率低。
4、2.免疫反应：阳离子脂质体引发免疫反应，影响治疗效果。
5、3.稳定性差：脂质体在体内环境中易降解，影响基因递送的持久性。
6、现有技术2：聚合物纳米颗粒载药系统(cn101482685a)，公开了一种基于聚合物纳米颗粒的载药系统，用于药物传递。纳米颗粒通过聚乳酸羟基乙酸共聚物(plga)和聚乙二醇(peg)修饰的脂质混合制备，旨在提高药物的生物利用度和稳定性。
7、存在的技术问题：
8、1.药物包封率低：纳米颗粒的药物包封效率不高，影响药效。
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【技术保护点】
1.一种靶向物介导的核酸纳米制剂，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的靶向物介导的核酸纳米制剂，其特征在于，所述靶向物为HER2特异性抗体，所述阳离子脂质为C6A1脂质，所述聚合物为PLGA，所述修饰脂质为DSPEPEG2000，所述核酸纳米制剂通过将HER2特异性抗体通过化学偶联方法连接到DSPEPEG2000上，形成抗体PEG脂质复合物，并插入PLGA纳米颗粒表面制备而成。
3.根据权利要求1所述的靶向物介导的核酸纳米制剂，其特征在于，所述靶向物为RGD肽，所述阳离子脂质为C6A1脂质，所述聚合物为PLGA，所述修饰脂质为DSPEP...
【技术特征摘要】
1.一种靶向物介导的核酸纳米制剂，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的靶向物介导的核酸纳米制剂，其特征在于，所述靶向物为her2特异性抗体，所述阳离子脂质为c6a1脂质，所述聚合物为plga，所述修饰脂质为dspepeg2000，所述核酸纳米制剂通过将her2特异性抗体通过化学偶联方法连接到dspepeg2000上，形成抗体peg脂质复合物，并插入plga纳米颗粒表面制备而成。
3.根据权利要求1所述的靶向物介导的核酸纳米制剂，其特征在于，所述靶向物为rgd肽，所述阳离子脂质为c6a1脂质，所述聚合物为plga，所述修饰脂质为dspepeg2000，所述核酸纳米制剂通过将rgd肽通过化学偶联方法连接到dspepeg2000上，形成rgd肽peg脂质复合物，并插入plga纳米颗粒表面制备而成。
4.一种如权利要求1所述的靶向物介导的核酸纳米制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.如权利要求4所述的靶向物介导的核酸纳米制剂的制备方法，其特征在于，脂质体的制备包括：
6.如权利要求5所述的靶向物介导的核酸纳米制剂的制备方法，其特征...
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