【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机合成，具体涉及一种1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法。
技术介绍
1、1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮属于杂环衍生物，是一种重要的原料和中间体，可广泛用于医药和农药的合成领域，市场需求较大。
2、现有的1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法通常以2-氰基-3-溴吡啶为原料，且需要用到格氏试剂和四氢呋喃，然而2-氰基-3-溴吡啶作原料的成本高，四氢呋喃的价格昂贵且难回收再利用，同时格氏试剂为危险物料，且稳定性低；此外，专利wo2015173393公开了一种1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法，以2-氰基-3-溴吡啶为原料，与甲基碘化镁反应，然而该制备方法的收率仅有66.8%；专利wo2024067857中也公开了一种1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法，需要经过柱层析法纯化得到产物，操作繁琐，很难用于大规模工业化生产。综上所述，现有1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法主要存在物料成本高，生产安全性低，反应收率低，以及难以用于大规模工业化生产的问题。
技术实现思路<
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【技术保护点】
1.一种1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，所述3-溴吡啶与过氧化氢的摩尔比为1:1～3。
3.根据权利要求1所述的1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，所述3-溴吡啶与醋酸的质量比为1:5～10。
4.根据权利要求1所述的1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，先升温至50℃～80℃；在50℃～80℃下进行保温反应3～5h。
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【技术特征摘要】
1.一种1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，所述3-溴吡啶与过氧化氢的摩尔比为1:1～3。
3.根据权利要求1所述的1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，所述3-溴吡啶与醋酸的质量比为1:5～10。
4.根据权利要求1所述的1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，先升温至50℃～80℃；在50℃～80℃下进行保温反应3～5h。
5.根据权利要求1所述的1-（3-溴吡啶-2-基）乙酮的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，用甲醇进行析晶，所述3-溴吡啶与甲醇的质量比为1：0.8～1.5。
6.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘凡磊，李树谨，孔祥霞，
申请(专利权)人：山东佰隆医药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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