【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本技术涉及用于人体的装置(如经皮植入装置)，包括用于调节循环系统内的压力的装置(如用于调节心脏中的血压的房间分流器(shunts))，以及用于制造这种装置的方法。
技术介绍
1、对于许多医学状况而言，调节人体内流体例如穿过两个体腔之间的通道流动是有益处的。这种通道一般被用于导管通过患者的脉管系统递送的导管插入术程序中。在某些导管插入术程序中，通过创建通道而从一个腔移动到另一个腔是有益处的。例如，这种通道可形成在心脏的右侧与心脏的左侧之间，例如，形成在右心房朝向左心房之间，其中使用从心脏的右侧进入的入口在心脏的左侧进行临床程序。这种临床程序包括例如左心房中的心律失常消融程序和二尖瓣修复活动。
2、此外，可在两个心脏腔室之间的心脏壁中创建并维持通道以容纳分流器，分流器用于将血液从一个心脏腔室重新分配到另一个心脏腔室以解决诸如心力衰竭(hf)、心肌梗塞(mi)和肺动脉高压(pah)等病理问题。hf是一种生理状态，在这种状态下，心输出量不足以满足身体的需求，或者只有在较高的充盈压下才能满足身体的需求。hf有多个潜在原因，包括mi、冠...
【技术保护点】
1.用于在患者的第一心房与第二心房之间分流血液以治疗医学状况的装置，所述装置包括：
2.根据权利要求1所述的装置，其中所述颈部区域在体内是可扩张的使得所述通路从第一直径扩张至大于所述第一直径的第二直径。
3.根据权利要求2所述的装置，其中所述颈部区域在体内是可收缩的使得所述通路从所述第二直径收缩至小于所述第二直径的第三直径。
4.根据权利要求1所述的装置，其中所述颈部区域在体温下是可延展的并且包括具有45-65℃之间的奥氏体完成温度(Af)的镍钛诺，并且
5.根据权利要求1所述的装置，其中所述颈部区域是可机械扩张的。p>
6.根据权...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.用于在患者的第一心房与第二心房之间分流血液以治疗医学状况的装置，所述装置包括：
2.根据权利要求1所述的装置，其中所述颈部区域在体内是可扩张的使得所述通路从第一直径扩张至大于所述第一直径的第二直径。
3.根据权利要求2所述的装置，其中所述颈部区域在体内是可收缩的使得所述通路从所述第二直径收缩至小于所述第二直径的第三直径。
4.根据权利要求1所述的装置，其中所述颈部区域在体温下是可延展的并且包括具有45-65℃之间的奥氏体完成温度(af)的镍钛诺，并且
5.根据权利要求1所述的装置，其中所述颈部区域是可机械扩张的。
6.根据权利要求1所述的装置，其中所述颈部区域是可热收缩的。
7.根据权利要求3所述的装置，其中所述桥接件限定外径，所述外径大于所述通路的所述第一直径、所述第二直径和所述第三直径。
8.根据权利要求7所述的装置，其中所述外径在7至14mm之间。
9.根据权利要求7所述的装置，其中所述桥接件延伸以在所述桥接件的内表面与所述颈部区域的外表面之间形成间隙。
10.根据权利要求9所述的装置，其中，当所述颈部区域在体内被扩张时，所述间隙被配置以在大小上减小并且所述外径被配置以保持直径不变。
11.根据权利要求1所述的装置，其中所述桥接件与所述颈部区域之间没有间隙。
12.根据权利要求1所述的装置，其中所述桥接件与包封所述包封分流器的所述生物相容性材料一体形成。
13.根据权利要求1所述的装置，其中所述桥接件的生物相容性材料不同于所述包封的生物相容性材料。
14.根据权利要求13所述的装置，其中所述桥接件的生物相容性材料被配置以允许组织向内生长并且所述包封的生物相容性材料被配置以抑制组织向内生长。
15.根据权利要求13所述的装置，其中所述桥接件的生物相容性材料包括被选择成允许组织向内生长的孔隙率。
16.根据权利要求1所述的装置，其中所述桥接件的生物相容性材料的节间距离大于所述包封的生物相容性材料的节间距离。
17.根据权利要求16所述的装置，其中所述桥接件材料的节间距离被选择成允许组织向内生长，而所述包封材料的节间距离被选择成抑制组织向内生长。
18.根据权利要求16所述的装置，其中所述桥接件的节间距离大于30微米，而所述包封的节间距离小于或等于30微米。
19.根据权利要求18所述的装置，其中所述桥接件材料的节间距离在45-200微米的范围内。
20.根据权利要求16所述的装置，其中所述桥接件材料的节间距离是60微米，而所述包封材料的节间距离是30微米。
21.根据权利要求16所述的装置，其中所述桥接件的生物相容性材料和所述包封的生物相容性材料是膨体聚四氟乙烯(eptfe)。
22.根据权利要求1所述的装置，其中当所述颈部区域被收缩时，所述桥接件被配置以保持与所述患者的房间隔接合。
23.用于在患者的第一心房与第二心房之间分流血液以治疗医学状况的方法，所述方法包括：
24.根据权利要求23所述的方法，其中所述第一扩口端区域和所述第二扩口端区域包括自扩张超弹性材料并且所述颈部区域包括具有第一直径的可延展形状记忆材料。
25.根据权利要求24所述的方法，其还包括将所述颈部区域扩张至大于所述第一直径的第二直径。
26.根据权利要求25所述的方法，其中将所述颈部区域扩张包括使球囊在所述颈部区域内扩张。
27.根据权利要求25所述的方法，其还包括将所述颈部区域收缩至小于所述第二直径的第三直径。
28.根据权利要求27所述的方法，其中将所述颈部区域收缩包括将所述颈部区域加热，并且
29.根据权利要求27所述的方法，其中所述桥接件限定外径，所述外径大于所述颈部区域的所述第一直径、所述第二直径和所述第三直径。
30.根据权利要求23所述的方法，其还包括在所述桥接件与所述颈部区域之间的间隙。
31.根据权利要求30所述的方法，其中所述桥接件被配置使得当所述颈部区域被扩张或收缩时所述外径不变。
32.根据权利要求23所述的方法，其中所述桥接件被配置使得当所述颈部区域被扩张或收缩时所述桥接件保持与所述房间隔接触。
33.用于制造分流器的方法，所述方法包括：
34.根据权利要求33所述的方法，其中用于包封所述框架的生物相容性材料和用于所述桥接件的生物相容性材料由单个移植物管形成。
35.根据权利要求33所述的方法，其中所述桥接件的生物相容性材料不同于所述包封的生物相容性材料。
36.根据权利要求35所述的方法，其中所述桥接件的生物相容性材料被配置以允许组织向内生长并且所述包封的生物相容性材料被配置以抑制组织向内生长。
37.根据权利要求35所述的方法，其中所述桥接件的生物相容性材料包括被选择成允许组织向内生长的孔隙率。
38.根据权利要求33所述的方法，其中用生物相容性材料包封所述框架包括：
39.根据权利要求38所述的方法，其中用生物相容性材料包封所述框架还包括：
40.根据权利要求39所述的方法，其中用生物相容性材料包封所述框架还包括：
41.根据权利要求40所述的方法，其中用生物相容性材料包封框架还包括加热所述烧结组件以使所述第一移植物材料层、所述第二移植物材料层和所述第三移植物材料层变得烧结在一起形成单片移植物材料层，从而形成包封后的所述框架。
42.根据权利要求33所述的方法，其还包括，在包封所述框架后，将第二移植物管引导在包封后的所述框架的外部，从而将所述第二移植物管的第一端附着在包封后的所述框架的所述第一扩口端区域的至少部分上以及将所述第二移植物管的第二端附着在包封后的所述框架的所述第二扩口端区域的至少部分上。
43.根据权利要求33所述的方法，其中将所述生物相容性材料桥接件与包封后的所述框架结合包括：
44.根据权利要求43所述的方法，其中将所述生物相容性材料桥接件与包封后的所述框架结合还包括：
45.根据权利要求44所述的方法，其中将所述生物相容性材料桥接件与包封后的所述框架结合还包括：
46.根据权利要求45所述的方法，其中将所述生物相容性材料桥接件与包封后的所述框架结合还包括加热所述烧结组件以使所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：N·纳尔，N·艾格勒，J·S·怀廷，L·罗森，W·哈费尔芬格，O·玛尤，E·罗森菲尔德，
申请(专利权)人：V波有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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