一种植酸修饰聚吡咯自支撑电极的制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种植酸修饰聚吡咯自支撑电极及其制备方法与应用。所述制备方法包括将高氯酸盐、水、吡咯单体混合后加入植酸，充分搅拌后得到电解液，加入对电极和参比电极，导电基底作为工作电极，电沉积后将导电基底进行洗涤、超声、干燥，得到自支撑的植酸修饰聚吡咯电极。采用本发明专利技术方法植酸修饰将空心竹节状结构的聚吡咯的形貌转变为颗粒紧密堆积粗糙结构，使得制备的植酸修饰聚吡咯电极比表面积显著增加且展现出更好的亲水性和更高的稳定性。当应用于超级电容器和锌离子混合离子电容器时，电极展示出更优异的电化学性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及储能领域，具体涉及植酸修饰聚吡咯的制备方法及其电化学应用。

技术介绍

1、随着全球对可持续和可再生能源需求的不断增长，高效的能源存储设备对于稳定和持续的电力供应变得不可或缺。超级电容器（scs）因其高功率密度、快速充放电速率、长循环寿命和卓越的安全性而受到广泛关注。然而，与传统的锂离子电池相比，超级电容器由于其有限的电荷存储能力和低工作电压，通常表现出较低的容量。为了解决这一问题，研究人员开始探索将超级电容器和锂离子电池的优势结合起来的新型超级电容器。其中，锌离子混合型超级电容器（zhscs）因其低成本、高安全性、高理论比电容和低氧化还原电位而受到了极大的关注。

2、碳基材料因其成本效益、高电子导电性、化学惰性、可控的表面状态和可调孔结构而被广泛用作scs和zhscs的正极材料。结合电化学理论和电极表面反应产物的相变分析，碳正极电荷存储机理普遍认为是离子共吸/脱附机制。通常，碳材料通过阴离子和阳离子在不同电位下的共吸附机制的协同作用和可逆吸附/解吸来储存电荷。阳离子和阴离子的可逆双离子吸附发生在不同的电位范围内，阳离子（zn2+，本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种植酸修饰聚吡咯电极的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的植酸修饰聚吡咯电极的制备方法，其特征在于，所述高氯酸盐为高氯酸钠、高氯酸锂或高氯酸钾。

3.根据权利要求1所述的植酸修饰聚吡咯电极的制备方法，其特征在于，电解液中所述高氯酸盐的浓度为0.05~0.30 mol/L。

4.根据权利要求1所述的植酸修饰聚吡咯电极的制备方法，其特征在于，步骤S1/S2中，搅拌的温度为0~40 ℃，时间为10~30 min。

5.根据权利要求1所述的植酸修饰聚吡咯电极的制备方法，其特征在于，电解液中所述吡咯单体浓度为0.1~1...

【技术特征摘要】

1.一种植酸修饰聚吡咯电极的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的植酸修饰聚吡咯电极的制备方法，其特征在于，所述高氯酸盐为高氯酸钠、高氯酸锂或高氯酸钾。

3.根据权利要求1所述的植酸修饰聚吡咯电极的制备方法，其特征在于，电解液中所述高氯酸盐的浓度为0.05~0.30 mol/l。

4.根据权利要求1所述的植酸修饰聚吡咯电极的制备方法，其特征在于，步骤s1/s2中，搅拌的温度为0~40 ℃，时间为10~30 min。

5.根据权利要求1所述的植酸修饰聚吡咯电极的制备方法，其特征在于，电解液中所述吡咯单体浓度为0.1~1...

【专利技术属性】
技术研发人员：王兆阳，盛锦华，张婉茹，刘伊文，邢文瑾，陈一鸣，皮玉强，王锋，丁瑜，
申请(专利权)人：湖北工程学院，
类型：发明
国别省市：