【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及制备多芳基化合物，特别是制备具有制药应用的化合物的方法。药物发现领域逐渐要求开发新的和改善的制备中间体化合物的方法，其中，所述中间体用于制备那些可有效地治疗危害人和动物各种疾病的化合物。这些化合物包括多芳基化合物，已发现它们具有各种药学应用，包括用作抗真菌药，更具体地说是用作抗微生物如白色念珠菌的抗真菌药。见美国专利5,965,525(Burkhardt等人)，它发现，由活化的多芳族羧酸中间体制备的多芳族酰化微生物环肽的抗病原菌如白色念珠菌的效力提高。通过使用已发现可有效地用于将活性氨基酸偶联到肽和多肽上的羧酸中间体使得抗真菌化合物的制备更容易了。
技术介绍
取代的多芳基化合物已通过几种不同的的交联反应制备，其中环是通过新的碳-碳键形成连接的。这些公知的交联反应用于广泛地合成二芳基、多芳基和多杂芳基化合物。依赖于起始材料的化学结构，交联反应产生对称的或非对称的多芳基。作为不需要的副反应，起始材料可以自身偶联形成难以从偶联产物中除去的杂质。因此需要找到其他能够优化交联产物的收率和简化精制过程的方法。如上所述，多芳基羧酸化合物在现有技术中用作合成抗真菌...
【技术保护点】
一种制备多芳族羧酸化合物和／或其盐的方法，包括芳族硼酸与卤素－取代的芳族羧酸化合物和／或其盐进行反应。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：Z钱，HE苏，LA德维特，
申请(专利权)人：霍尼韦尔国际公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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